Video de presentación general de Clearview™ H. Pylori
Vea el video para saber la importancia de hacerse la prueba y de tratar una infección de H. pylori.
Global Point Of Care
Clearview™ One Step H. pylori Antigen Test Device (Feces)
Testeo temprano. Tratamiento oportuno.
El Clearview™ One Step H. pylori Antigen Test Device (Feces) es una prueba sencilla y rápida de antígenos de heces, para realizar pruebas de forma temprana y dar un tratamiento óptimo antes de que los síntomas evolucionen a enfermedades más graves, como úlceras o cáncer.1
Tome rápidamente decisiones terapéuticas como la triple terapia a base de claritromicina, un régimen de primera línea preferido para erradicar la infección por H. pylori.1
Producto no disponible en todos los países. Consulte con su representante de ventas local sobre la disponibilidad en su zona.
Beneficios
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Confiable, preciso y rápido3
ESTA PRUEBA NO INVASIVA DE ANTÍGENO EN HECES DETECTA LA INFECCIÓN POR H.PYLORI2
Es una prueba fácil de usar que brinda resultados en 10 minutos2
Documentos útiles
Documentos del producto
Especificaciones
Clearview™ H. pylori Ag es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos de H. pylori en muestras de heces humanas para ayudar en el diagnóstico de la infección por H. pylori.
- Sensibilidad: 100 %*
- Especificidad: 100 %*
- Tamaño de la muestra: 50 mg de muestra fecal sólida u 80 μl de muestra fecal líquida
- Tiempo de obtención de resultados: 10 minutos
- Condiciones de conservación: 2 °C–30 °C
- Vida útil: 24 meses
- Materiales suministrados en el kit:
- Dispositivos de prueba de Clearview™ H.pylori Antigen
- Tubos de recolección de muestras con tampón de extracción
- Cuentagotas
- Instrucciones de uso
*Se usan métodos basados en endoscopios como comparador
Código de producto
| Nombre del producto o código | SKU o números de código |
|---|---|
| Clearview™ H. pylori One Step Antigen (25-test kit) | IHP-602 |
Vídeos
Referencias
- Malfertheiner P, Megraud F, Rokkas T, et al. Management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht VI/Florence consensus report. Gut. 2022;gutjnl-2022-327745. doi:10.1136/gutjnl-2022-327745
- Para mayor información consulte el instructivo de uso.
- Exactitud Relativa: 100% (97,9%-100%) con 95% Intervalo de confianza; precision >99%; resultados en 10 minutos