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Apprenez à utiliser le test COVID-19 2.0, et découvrez comment tester la COVID-19 et les grippes A et B à partir du même échantillon d’écouvillon de patient.
GLOBAL POINT OF CARE
ID NOW™ COVID-19 2.0 détecte le SARS-CoV-2 en 6à12 minutes avec la possibilité d’ajouter un test ID NOW Influenza A & B 2 sans prélever un autre échantillon.
ID NOW™ COVID-19 2.0 détecte le SARS-CoV-2 en 6à12 minutes avec la possibilité d’ajouter un test ID NOW Influenza A & B 2 sans prélever un autre échantillon.
La plateforme ID NOW™ utilise une technologie isotherme pour produire des résultats moléculaires plus rapidement que la PCR.
Résultats positifs dès 6 minutes, résultats négatifs en 12 minutes pour une prise en charge clinique sans délai.
Dispense CLIA ; nécessite une formation minimale avec une utilisation facile assistée par vidéo et aucun pipetage manuel requis.
Exécutez vos tests selon les symptômes du patient, la prévalence et la saisonnalité des maladies infectieuses5. Ajoutez facilement des tests de dépistage de la grippe A et B en fonction du besoin clinique, pour garantir le bon usage du diagnostic.
*Temps nécessaire au test ID NOW™ Influenza A & B 2 (vendu séparément) pour produire un résultat de manière séquentielle après le test ID NOW™ COVID-19 2.0. Mise à jour du logiciel ID NOW™ vers la version 7.1 requise pour la fonctionnalité de processus séquentiel.
| Nom du produit | Référence |
|---|---|
| Kit de test ID NOW™ COVID-19 2.0 | 193-000 |
| Kit de test ID NOW™Grippe A & B | 427-000 |
| Kit de contrôle ID NOW™ COVID-19 2.0 | 192-080 |
| Kit de contrôle ID NOW™ Influenza A & B | 425-080 |
| Pack d’accessoires pour les tubes de transport d’écouvillons COVID-19, 24 unités | 190-010 |
| ID NOW™ Instrument | NAT-000 |
| Lecteur de code-barres ID NOW™ | OPR2001ZWU1-201 |
| Imprimante universelle | 55115 |
Apprenez à utiliser le test COVID-19 2.0, et découvrez comment tester la COVID-19 et les grippes A et B à partir du même échantillon d’écouvillon de patient.
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La disponibilité des produits varie selon les régions. Pour connaître la disponibilité des produits dans des pays spécifiques, contactez votre représentant local. Réservé au diagnostic in vitro. Pour obtenir des informations sur la cassette de test i-STAT et son utilisation prévue, consultez les pages consacrées à chaque produit ou les informations concernant la cassette (fiches CTI/Mode d’emploi) figurant sur la page de l’assistance technique i-STAT.
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