GLOBAL POINT OF CARE
ID NOW™ : QUAND CHAQUE MINUTE COMPTE
La plateforme de test respiratoire moléculaire rapide ID NOW™ est conçue pour fournir des résultats rapides et précis, ce qui vous permet d’élargir l’impact, la portée et l’efficacité de votre laboratoire tout en conservant le contrôle des diagnostics essentiels.
Pour une utilisation à des fins de diagnostic in Vitro uniquement
Pour une utilisation à des fins de diagnostic in Vitro uniquement
ID NOW™ : QUAND CHAQUE MINUTE COMPTE
La plateforme de test respiratoire moléculaire rapide ID NOW™ est conçue pour fournir des résultats rapides et précis, ce qui vous permet d’élargir l’impact, la portée et l’efficacité de votre laboratoire tout en conservant le contrôle des diagnostics essentiels.
QU’EST-CE QUI DISTINGUE ID NOW ?
DES RÉSULTATS FIABLES ET EXPLOITABLES LORS DE LA PREMIÈRE CONSULTATION AVEC LE PATIENT*
ID NOW™est la seule plateforme de tests moléculaires en POC conçue pour fournir des résultats exploitables en 13 minutes ou moins pour le SARS-CoV-2, les grippes A et B, le VRS et le Streptocoque A. Avec une précision équivalente à la méthode RT-PCR et supérieure aux tests antigéniques rapides, ID NOW™ étend vos ressources diagnostiques au-delà de votre laboratoire central, de sorte à ce que les cliniciens puissent commencer le bon traitement au bon moment.
LA PLATEFORME EN POC QUI AMÉLIORE VOS PROCESSUS
En réduisant les délais d’exécution des tests et en s’intégrant de manière fluide dans les services des urgences ainsi que dans leurs flux de travail, ID NOW™ contribue à optimiser l’organisation des activités et à soutenir l’efficacité opérationnelle des équipes. Le temps et les ressources ainsi libérés favorisent une meilleure répartition des tâches et créent des capacités supplémentaires pour la réalisation d’autres tests diagnostiques jugés essentiels par les équipes de laboratoire.
Regardez la vidéo pour découvrir comment id now™ peut optimiser votre parcours de tests pour le diagnostic des infections respiratoires en biologie délocalisée.
Regardez le Dr. Pierre Dupuis, responsable EBMD au CHU Poitiers, discuter de son expérience avec ID NOW™ dans le service de biologie.
ID NOW™ EST PLUS SENSIBLE QUE LES TESTS EN BIOLOGIE DÉLOCALISÉE DE TYPE LFA OU FIA
Grâce à la technologie isotherme NEAR* qui utilise des enzymes de coupure et une température constante, ID NOW™ fournit des résultats rapides avec une sensibilité accrue. L’appareil détecte davantage de vrais positifs pour le SARS-CoV-2, les grippes A et B et le VRS que les tests antigéniques rapides1-3,6,7 et élimine la nécessité d'une confirmation supplémentaire par culture pour les cas de Streptocoque A5, ce qui contribue à réduire la charge de travail de votre laboratoire.
* NEAR : Nicking Enzyme Amplification Reaction (réaction d’amplification de l’enzyme de coupure)
* 76 % des médecins des services des urgences passent moins de 16 minutes avec chaque patient8.
† Dans les 7 jours qui suivent l'apparition des symptômes.
‡ Les résultats sont spécifiques à un écouvillonnage direct.
DME : dossier médical électronique ; FIA : immunodosage par fluorescence ; LFA : test à flux latéral ; PI : point d'intervention ; SAU : service d'accueil des urgences ; SAUP : service d'accueil des urgences pédiatriques ; RT-PCR : réaction en chaîne par polymérase après transcription inverse ; UTM : milieu de transport universel ; VPP : valeur prédictive positive ; VTM : milieu de transport viral.
- ID NOW™ COVID-19 2.0 Product Insert.
- ID NOW™ Influenza A & B 2 Product Insert.
- ID NOW™ RSV Package Insert. Abbott Diagnostics Scarborough, Inc.; 2020. https://imgcdn.mckesson.com/CumulusWeb/Click_and_learn/ID_Now_RSV_Package_Insert.pdf.
- ID NOW™ Strep A 2 Product Insert.
- Abbott. Data on File. ID NOW™ TM Strep A 2 clinical assertion data.
- Merckx J, Wali R, Schiller I, et al. Diagnostic accuracy of novel and traditional rapid tests for influenza infection compared with reverse transcriptase polymerase chainreaction: A systematic review and meta-analysis. Ann Intern Med. 2017;167(6):394-409.
- Chartrand, C. et al. Diagnostic accuracy of rapid antigen detection tests for respiratory syncytial virus infection: Systematic review and meta-analysis. J Clin Microbiol.2015;53(12):3738-3749.
- Grisham S. Medscape Emergency Medicine Physician—Physician Compensation Report 2017. Accessed December 18, 2024.https://www.medscape.com/slideshow/compensation-2017-emergency-medicine-6008568.
Réservé aux professionnels de santé. RDx-26000732. Création mars 2026.
ID NOW™ Instrument est un appareil de détection par fluorescence pour le traitement et l’analyse des tests ID NOW.
ID NOW Instrument utilise la technologie isotherme d’amplification des acides nucléiques pour la détection qualitative d’un certain nombre de maladies infectieuses. L’appareil facilite le diagnostic de ces maladies.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation et sur l’étiquetage.
Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro. Classe A.
Organisme notifié : Abbott Rapid Dx International Limited (RDIL), Parkmore East Business Park, Ballybrit, Galway, Irlanda, H91 VK7E
Fabricant : Abbott Diagnostics Scarborough, Inc., 10 Southgate Road, Scarborough, Maine 04074, EE. UU
Le test ID NOW™ Influenza A & B 2 réalisé au moyen de l’appareil ID NOW Instrument est un test de diagnostic moléculaire rapide in vitro utilisant une technologie isotherme d’amplification des acides nucléiques pour la détection qualitative et la discrimination de l’ARN viral des virus de la grippe A et de la grippe B dans des écouvillons nasaux ou rhinopharyngiens directs ainsi que dans des écouvillons nasaux ou rhinopharyngiens élués dans un milieu de transport viral provenant de patients présentant des signes et des symptômes d’infection respiratoire. Il est destiné à être utilisé pour faciliter le diagnostic différentiel des infections par les virus de la grippe A et B chez l’homme, en association avec les facteurs de risque cliniques et épidémiologiques. L’obtention de résultats négatifs n’exclut pas une infection par le virus de la grippe et ne doit pas être utilisée comme seule base pour le diagnostic ou le traitement ni pour toute autre décision relative à la prise en charge du patient.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Consultez le manuel d’utilisation de l’appareil ID NOW™ Instrument pour connaître les exigences supplémentaires en ce qui concerne l’environnement de fonctionnement.
Le test ID NOW™ COVID-19 2.0 effectué sur l’ID NOW Instrument est un test diagnostic moléculaire in vitro rapide utilisant une technologie d’amplification isotherme des acides nucléiques. Il est destiné à la détection qualitative des acides nucléiques de l’ARN viral du SARS-CoV-2 dans des écouvillons nasaux ou nasopharyngés directs chez des personnes dont le professionnel de santé soupçonne la présence de COVID-19 2.0, avec ou sans symptômes. Les résultats négatifs n’excluent pas une infection par le SARS-CoV-2 et ne doivent pas être utilisés comme seul critère de décision pour la prise en charge des patients. Le test ID NOW COVID-19 2.0 est destiné à une utilisation par des opérateurs formés capables d’effectuer des tests à l’aide de l’ID NOW Instrument. Pour des tests professionnels auprès du patient. Non destiné aux autotests.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Consulter le manuel d’utilisation de l’appareil ID NOW™ Instrument pour connaître les exigences supplémentaires en ce qui concerne l’environnement de fonctionnement.
Le test ID NOW™ RSV réalisé sur l’ID NOW Instrument est un test de diagnostic moléculaire rapide in vitro, utilisant une technologie isotherme d’amplification des acides nucléiques pour la détection qualitative de l’ARN viral du virus respiratoire syncytial (VRS) dans des écouvillons rhinopharyngiens directs et des écouvillons rhinopharyngiens élués dans du milieu de transport viral, prélevés sur des patients présentant des signes et des symptômes d’infection respiratoire. Il est destiné à être utilisé pour faciliter le diagnostic de l’infection par le VRS chez l’enfant < 18 ans et l’adulte ≥ 60 ans, en association avec les facteurs de risque cliniques et épidémiologiques. Réservé exclusivement à un usage in vitro.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Consultez le manuel d’utilisation de l’appareil ID NOW™ Instrument pour connaître les exigences supplémentaires en ce qui concerne l’environnement de fonctionnement.
Le test ID NOW™ Strep A 2 est un test in vitro rapide, instrumental et moléculaire, reposant sur la technologie isotherme d’amplification des acides nucléiques pour la détection qualitative de l’acide nucléique bactérien du Streptococcus pyogenes, streptocoque du groupe A dans les échantillons prélevés dans la gorge de patients présentant des signes et symptômes de pharyngite. Il a pour but de faciliter le diagnostic rapide des infections bactériennes par le streptocoque du groupe A. À utiliser avec l’appareil ID NOW™ Instrument.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Consultez le manuel d’utilisation de l’appareil ID NOW™ Instrument pour connaître les exigences supplémentaires en ce qui concerne l’environnement de fonctionnement.
Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro.
Organisme notifié : Emergo Europe Prinsessegracht 20 2514 AP, The Hague The Netherlands.
Fabricant : Abbott Diagnostics Scarborough, Inc. 10 Southgate Road, Scarborough, Maine 0407 USA.
