GLOBAL POINT OF CARE
L’i-STAT Alinity tire parti de la technologie éprouvée de l’i-STAT 1 System ; il s'agit d'un analyseur de sang portatif, facile à utiliser, qui fournit en temps réel des résultats de tests de diagnostic de qualité laboratoire. La conception primée de l’i-STAT Alinity est dotée d’une interface plus intuitive qui simplifie encore davantage le processus de test et permet une formation minimale de l’opérateur. i-STAT Alinity est la solution de test phare de la gamme i-STAT.
Appliquez quelques gouttes de sang dans une cassette
Introduisez la cassette dans l’analyseur
Affichez les résultats en quelques minutes
Transmettez les résultats via une communication sans fil
L' i-STAT Alinity System facilite les tests et la gestion au quotidien grâce à un design convivial et à des fonctions avancées. Cliquez sur l’onglet SIMPLE pour en savoir plus.
Dispose de toutes les composantes clés d’un analyseur de laboratoire de grande envergure et peut être utilisé au plus proche du patient. Cliquez sur l’onglet PRÉCIS pour en savoir plus.
La technologie de cloud intégrée et sécurisée allège la charge administrative en permettant la connectivité à distance. Cliquez sur l’onglet CONNECTÉ pour en savoir plus.
L' i-STAT Alinity system repose sur une conception primée et bénéficie d’une interface utilisateur conviviale plus intuitive que jamais. De plus, les étapes associées aux compétences et à la conformité des opérateurs peuvent être considérablement automatisées, ce qui réduit la charge de travail des administrateurs.
Navigation à l’écran intuitive grâce à l’interface graphique
Guide le processus de test étape par étape.
Notification des résultats par des indicateurs audio, couleur et lumineux
Indique si le résultat est normal, anormal ou critique ; idéal lorsque l’opérateur s’éloigne de l’instrument
Aide à la résolution à l’écran
Explique la raison de l’échec et conseille l’opérateur pour éviter que le problème ne se reproduise, ce qui contribue à améliorer ses compétences
Commentaires de résultats
Permet à l’opérateur de consigner des informations supplémentaires sur le patient ou le test, qui sont envoyées dans le dossier du patient avec les résultats du test
Notification de certification de l’opérateur
Informe l’opérateur qu’il doit renouveler sa certification à l’approche de la date d’expiration.
Acceptation/refus par l’opérateur
L’opérateur doit vérifier les résultats du test avant la transmission des données.
Annulation du test avant le résultat
Permet à l’opérateur d’annuler le test pendant le cycle de test et de retirer la cassette.
Scénarios personnalisables de formation en salle
Facilitent la scénarisation des formations en présentiel.
Liste de contrôle de l’observation directe à l’écran
Aide les administrateurs à communiquer les exigences de formation sans se rendre sur place.
Messagerie définie par l’utilisateur
Permet aux administrateurs de créer des messages personnalisés.
Messagerie avec option de 2e identifiant PPID
La fonction PPID améliore la précision de l’identification du patient en obtenant au moins deux formes d’identifiant du patient avant la réalisation du test de diagnostic.
Enregistrement des rappels critiques
Élimine la nécessité d’un enregistrement manuel.
Remise transparente des eVAS
Les feuilles d’affectation de valeur électroniques (eVAS) sont transférables sans effort aux instruments via un serveur géré par Abbott.
Contrôles qualité par lots
Aident l’administrateur à empêcher que les cassettes ne soient utilisées avant la réalisation d’un contrôle qualité sur chaque nouveau lot de cassettes i-STAT .
Réussite/échec automatisé de la vérification de l’étalonnage et des contrôles qualité de liquide
Permet aux administrateurs de mettre en place un calendrier personnalisé pour les tests de contrôle qualité. L’instrument peut empêcher les tests de patient jusqu’à ce que la vérification soit effectuée ou émettre un avertissement de flexibilité de la gestion des contrôles qualité.
Planification et verrouillage de la vérification de l’étalonnage et des contrôles qualité de liquide
Permet d’effectuer la vérification de l’étalonnage conformément à un calendrier personnalisé. Le verrouillage ou l’avertissement permet une certaine souplesse dans la gestion des contrôles qualité effectués ou émet un avertissement de flexibilité dans la gestion des contrôles qualité.
L’ i-STAT Alinity system dispose de toutes les composantes clés d’un analyseur de laboratoire de grande envergure et peut être utilisé au plus proche du patient. En fait, tous les processus chimiques fondamentaux qui se déroulent au laboratoire sont reproduits dans la cassette test i-STAT.
La technologie sophistiquée est conçue pour faciliter la gestion de l’utilisation de l’ i-STAT Alinity System dans un souci d’homogénéité. L’infrastructure de l’i-STAT Alinity peut être facilement intégrée à votre réseau de santé via des options de connectivité sans fil ou filaire, ce qui réduit les tâches administratives et contribue à répondre aux exigences de conformité.
Le magazine The Scientist a mentionné l'i-STAT Alinity System comme l’une des dix meilleures innovations de l'année 2017, selon le classement des produits les plus innovants établi par un jury indépendant, soulignant ainsi l’importance du développement technologique dans le domaine du diagnostic clinique.
L’instrument i-STAT Alinity s'est également vu décerner leSilver A’Design Award dans la catégorie Dispositifs médicaux pour la supériorité de son concept. L’i-STAT Alinity est conçu pour s’adapter aux complexités quotidiennes des tests au chevet du patient dans un vaste éventail de situations cliniques.
Le magazine The Scientist a mentionné l'i-STAT Alinity System comme l’une des dix meilleures innovations de l'année 2017, selon le classement des produits les plus innovants établi par un jury indépendant, soulignant ainsi l’importance du développement technologique dans le domaine du diagnostic clinique.
L’instrument i-STAT Alinity s'est également vu décerner le Silver A’Design Award dans la catégorie Dispositifs médicaux pour la supériorité de son concept. L’i-STAT Alinity est conçu pour s’adapter aux complexités quotidiennes des tests au chevet du patient dans un vaste éventail de situations cliniques.
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation du système et sur les étiquetages et/ou dans les notices d’utilisation des réactifs
Mandataire : Emergo – Pays Bas
03/2022
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
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La disponibilité des produits varie selon les régions. Pour connaître la disponibilité des produits dans des pays spécifiques, contactez votre représentant local. Réservé au diagnostic in vitro. Pour obtenir des informations sur la cassette de test i-STAT et son utilisation prévue, consultez les pages consacrées à chaque produit ou les informations concernant la cassette (fiches CTI/Mode d’emploi) figurant sur la page de l’assistance technique i-STAT.
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