GLOBAL POINT OF CARE
Avec i-STAT troponine I (cTnI), les professionnels de santé peuvent obtenir un dosage quantitatif de la troponine I (cTnI) en dix minutes sans quitter le chevet du patient.
En intégrant i-STAT cTnI en amont dans la prise en charge du patient, les dosages de la troponine I peuvent améliorer le diagnostic et le traitement de l'infarctus du myocarde (IM) et contribuer à la stratification du risque pour les patients qui présentent un syndrome coronarien aigu (SCA) par rapport à leur risque relatif de mortalité.
| Marqueurs cardiaques |
| Troponine I (cTnI) |
Le test i-STAT troponine I (cTnI) est un test de diagnostic in vitro utilisé pour le dosage quantitatif de la troponine I (cTnI) dans le sang total ou le plasma. Les dosages de la troponine I sont utilisés pour le diagnostic et le traitement de l'infarctus du myocarde et en tant qu'aide à la stratification du risque pour les patients qui présentent un syndrome coronarien aigu par rapport à leur risque relatif de mortalité.
| Marqueurs cardiaques |
| Analyses biologiques | |
| cTnI troponine I | 0,00-50,0 ng/mL (μg/L) |
Les caractéristiques de performance n'ont pas encore été établies pour les valeurs cTnI supérieures à 35,00 ng/ml
Les plages de référence (parfois appelées « plages normales ») dans le profil de personnalisation par défaut se trouvent sur la page des fiches d’information sur les cassettes i-STAT et les tests (CTI)/du mode d’emploi (IFU), accessible après connexion. Cette page n’est accessible qu’aux clients i-STAT enregistrés.
| i-STAT System | Référence |
|---|---|
i-STAT troponine I (cTnI) | 03P90-25 |
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation du système et sur les étiquetages et/ou dans les notices d’utilisation des réactifs
Mandataire : Emergo – Pays Bas
03/2022
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
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