Global Point of Care
优势
- 治疗后用 P.f HRP2 鉴定假阳性
- 适用于存在 P.f HRP2 基因缺失疑似病例的地区
- 区别P.f 单纯感染与 P.f/P.v 合并感染
- 通过 WHO 资格预审
- 样本:全血(5 μl)
- 出结果时间:15 分钟(最多 30 分钟)
- 1-40°C 下保存 24 个月
实用文档
产品资料
规格与性能
- 性能:
-P.f(HRP2):灵敏度 99.7%, 特异性 99.3%
- P.f(pLDH):灵敏度 97.4%, 特异性 99.3%
- P.v(pLDH):灵敏度 95.5%, 特异性 99.3%
货号
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商品目录号 |
说明 |
类型 |
包装规格 |
样本 |
有效性 |
|---|---|---|---|---|---|
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05FK120 |
疟疾抗原恶性疟/恶性疟/间日疟-无菌刺血针 |
试剂 |
25/T盒 |
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24 个月 |
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05FK123 |
疟疾抗原恶性疟/恶性疟/间日疟-无菌刺血针 |
POCT |
1T25T/盒 |
|
24 个月 |