GLOBAL POINT OF CARE
GLOBAL POINT OF CARE
Abbott Point of Care (APOC) er engageret i at gøre en mærkbar forskel i menneskers liv over hele verden ved at:
Som en del af dette engagement yder APOC's Investigator-Sponsored Studies (ISS)-program støtte til uopfordret, uafhængig forskning for at øge forståelsen af vores produkter, de potentielle anvendelser og for at udforske uopfyldte kliniske behov. Støtte til godkendte forslag kan ydes i form af finansiel støtte til studieaktiviteter, produkter eller begge dele.
ISS-programmet tilbydes globalt til alle akademiske og samfundsbaserede forskere og læger, der er interesserede i at udføre forskning, som involverer Abbott Point of Care-produkter.
APOC har videnskabelig interesse i evidens, der demonstrerer miljøer i den virkelige verden:
Den kliniske indvirkning af hurtig, nøjagtig diagnosticering ved brug af APOC-produkter i forskellige hospitalsmiljøer og ambulante omgivelser for forskellige patientpopulationer.
Indvirkningen af implementering af APOC-produkter på behandlingskvaliteten, herunder læge-, behandler- og patienttilfredshed.
Økonomiske fordele ved implementering af APOC-produkter i forskellige geografiske områder og refusions-/betalingsmodeller.
Forbedringer af arbejdsgange, øget operationel effektivitet, forbedringer af institutionskvalitetsmålinger med implementering og standardisering af APOC-produkter.
Ansvaret for at udvikle, designe og udføre undersøgelsen i overensstemmelse med alle etiske standarder og landespecifikke lovkrav påhviler udelukkende den kvalificerede tredjepartsinvestigator og investigatorinstitutionen. Resultaterne af disse undersøgelser forventes at blive offentliggjort i fagfællebedømte medicinske tidsskrifter og på kongresser for vidensdeling på tværs af det lægevidenskabelige samfund.
APOC påtager sig intet ansvar og ingen erstatningspligt for undersøgelsesdesign, protokoludvikling, initiering, gennemførelse, dataanalyse eller rapportering af resultater.
Yderligere investigatoransvar, såsom periodiske opdateringer sendt til APOC Clinical Affairs og leverancer i form af undersøgelsesrapporter og manuskriptudkast efter afslutning af undersøgelsen osv., vil blive noteret i forskningsundersøgelsesaftalen.
Vi kan ikke acceptere anmodninger via e-mail eller andre kommunikationsmidler. ISS-ansøgninger accepteres i øjeblikket på en rullende indsendelsesbasis.
Gå til ISS-portalen, når ansøgningen er klar til at blive indsendt, og opret en profil for at starte processen og få adgang til koncept- eller forslagsformularen (se Indsendelseskrav nedenfor).
Som investigator har du mulighed for at indlede en ansøgning ved enten at indsende et kort undersøgelseskoncept eller et fuldstændigt forslag. Hvis du indsender et koncept, og det bliver godkendt, vil du blive bedt om at indsende et fuldstændigt forslag, herunder undersøgelsesprotokol, tidslinje og offentliggørelsesplan.
Alle ansøgninger evalueres af vores tværfunktionelle videnskabelige undersøgelseskomité (SRC), som består af medlemmer fra afdelingerne for kliniske, lægefaglige og lovmæssige anliggender, forskning og udvikling samt andre funktioner, alt efter hvad der er relevant. Ansøgninger vurderes ud fra foruddefinerede kriterier, såsom forskningens videnskabelige værdi, tilpasning til vores strategiske interesseområder, investigators forskningserfaring, tilgængelige midler osv. Indsendelse af et forslag garanterer ikke godkendelse i sig selv.
Du kan til enhver tid kontrollere status for din ansøgning ved at gå til ISS-portalen. Hvis dit forslag godkendes, vil APOC underrette dig via e-mail og bede dig om at indsende yderligere undersøgelsesdokumenter til endelig gennemgang og/eller for at indlede en forskningsundersøgelsesaftale. Finansiering og/eller produktstøtte kan kun frigives efter fuld gennemførelse af forskningsundersøgelsesaftalen i overensstemmelse med de angivne vilkår og målsætninger.
En investigatorsponsor er en person eller institution, der er ansvarlig for at opfylde forpligtelserne for både sponsor og investigator. Som sponsor påtager investigator sig alt ansvar relateret til gældende lovmæssige krav og etiske standarder og sikrer god klinisk praksis i udførelsen af undersøgelsen. Som investigator er vedkommende ansvarlig for design, udvikling og gennemførelse af undersøgelsen fra påbegyndelse til afslutning. Abbott Point of Care er ikke sponsor for denne type undersøgelser og har intet ansvar for undersøgelsens design, udvikling, udførelse, dataanalyse eller rapportering af resultater.
For at indsende et forslag skal du gå til ISS-portalen og oprette en profil for at starte processen.
Der kan anmodes om støtte i form af produkter (i-STAT-analysator, som udlånes i undersøgelsens varighed, engangstestkassetter og andre forbrugsvarer) og/eller finansiering af undersøgelsesrelaterede aktiviteter. Ved ansøgning om finansiering skal budgettet være klart defineret i ansøgningen og afspejle en "rimelig markedsværdi" for alle omkostninger. APOC kan ikke foretage betalinger til investigatoren eller institutionen som forfatterhonorarer.
SRC-gennemgangsprocessen stræber efter at give rettidige svar på alle ansøgninger. Status for hver ansøgning kan til enhver tid ses ved at besøge ISS-portalen, fanen My Submissions (Mine indsendelser). Eftersom ansøgninger gennemgås løbende, varierer de specifikke tider afhængigt af adskillige faktorer, herunder mængden af modtagne anmodninger, forslagets art osv.
Gå til ISS-portalen, log ind på din profil og se status for din ansøgning under fanen Submission (Indsendelse).
Som skitseret i den udførte forskningsundersøgelsesaftale forventer APOC, at periodiske fremskridtsrapporter indsendes via ISS-portalen i hele undersøgelsens varighed. Rapporterne vil blive brugt som dokumentation til at afgøre, om undersøgelsens målsætninger er blevet opfyldt, og/eller om produktforsendelsesanmodninger kan opfyldes. Undersøgelsesbetalinger vil kun blive foretaget efter dokumenteret opnåelse af målsætningerne.
Send en e-mail-forespørgsel med dit spørgsmål, og en person fra Abbott Point of Care-teamet for kliniske anliggender vil kontakte dig inden for 1-2 hverdage.
ISS-programmet tilbydes globalt til alle akademiske og samfundsbaserede forskere og læger, der er interesserede i at udføre forskning, som involverer Abbott Point of Care-produkter.
APOC har videnskabelig interesse i evidens, der demonstrerer miljøer i den virkelige verden:
Den kliniske indvirkning af hurtig, nøjagtig diagnosticering ved brug af APOC-produkter i forskellige hospitalsmiljøer og ambulante omgivelser for forskellige patientpopulationer.
Indvirkningen af implementering af APOC-produkter på behandlingskvaliteten, herunder læge-, behandler- og patienttilfredshed.
Økonomiske fordele ved implementering af APOC-produkter i forskellige geografiske områder og refusions-/betalingsmodeller.
Forbedringer af arbejdsgange, øget operationel effektivitet, forbedringer af institutionskvalitetsmålinger med implementering og standardisering af APOC-produkter.
Ansvaret for at udvikle, designe og udføre undersøgelsen i overensstemmelse med alle etiske standarder og landespecifikke lovkrav påhviler udelukkende den kvalificerede tredjepartsinvestigator og investigatorinstitutionen. Resultaterne af disse undersøgelser forventes at blive offentliggjort i fagfællebedømte medicinske tidsskrifter og på kongresser for vidensdeling på tværs af det lægevidenskabelige samfund.
APOC påtager sig intet ansvar og ingen erstatningspligt for undersøgelsesdesign, protokoludvikling, initiering, gennemførelse, dataanalyse eller rapportering af resultater.
Yderligere investigatoransvar, såsom periodiske opdateringer sendt til APOC Clinical Affairs og leverancer i form af undersøgelsesrapporter og manuskriptudkast efter afslutning af undersøgelsen osv., vil blive noteret i forskningsundersøgelsesaftalen.
Vi kan ikke acceptere anmodninger via e-mail eller andre kommunikationsmidler. ISS-ansøgninger accepteres i øjeblikket på en rullende indsendelsesbasis.
Gå til New Window ISS-portalen, når ansøgningen er klar til at blive indsendt, og opret en profil for at starte processen og få adgang til koncept- eller forslagsformularen (se Indsendelseskrav nedenfor).
Som investigator har du mulighed for at indlede en ansøgning ved enten at indsende et kort undersøgelseskoncept eller et fuldstændigt forslag. Hvis du indsender et koncept, og det bliver godkendt, vil du blive bedt om at indsende et fuldstændigt forslag, herunder undersøgelsesprotokol, tidslinje og offentliggørelsesplan.
Alle ansøgninger evalueres af vores tværfunktionelle videnskabelige undersøgelseskomité (SRC), som består af medlemmer fra afdelingerne for kliniske, lægefaglige og lovmæssige anliggender, forskning og udvikling samt andre funktioner, alt efter hvad der er relevant. Ansøgninger vurderes ud fra foruddefinerede kriterier, såsom forskningens videnskabelige værdi, tilpasning til vores strategiske interesseområder, investigators forskningserfaring, tilgængelige midler osv. Indsendelse af et forslag garanterer ikke godkendelse i sig selv.
Du kan til enhver tid kontrollere status for din ansøgning ved at gå til ISS-portalen. Hvis dit forslag godkendes, vil APOC underrette dig via e-mail og bede dig om at indsende yderligere undersøgelsesdokumenter til endelig gennemgang og/eller for at indlede en forskningsundersøgelsesaftale. Finansiering og/eller produktstøtte kan kun frigives efter fuld gennemførelse af forskningsundersøgelsesaftalen i overensstemmelse med de angivne vilkår og målsætninger.
En investigatorsponsor er en person eller institution, der er ansvarlig for at opfylde forpligtelserne for både sponsor og investigator. Som sponsor påtager investigator sig alt ansvar relateret til gældende lovmæssige krav og etiske standarder og sikrer god klinisk praksis i udførelsen af undersøgelsen. Som investigator er vedkommende ansvarlig for design, udvikling og gennemførelse af undersøgelsen fra påbegyndelse til afslutning. Abbott Point of Care er ikke sponsor for denne type undersøgelser og har intet ansvar for undersøgelsens design, udvikling, udførelse, dataanalyse eller rapportering af resultater.
For at indsende et forslag skal du gå til ISS-portalen og oprette en profil for at starte processen.
Der kan anmodes om støtte i form af produkter (i-STAT-analysator, som udlånes i undersøgelsens varighed, engangstestkassetter og andre forbrugsvarer) og/eller finansiering af undersøgelsesrelaterede aktiviteter. Ved ansøgning om finansiering skal budgettet være klart defineret i ansøgningen og afspejle en "rimelig markedsværdi" for alle omkostninger. APOC kan ikke foretage betalinger til investigatoren eller institutionen som forfatterhonorarer.
SRC-gennemgangsprocessen stræber efter at give rettidige svar på alle ansøgninger. Status for hver ansøgning kan til enhver tid ses ved at besøge ISS-portalen, fanen My Submissions (Mine indsendelser). Eftersom ansøgninger gennemgås løbende, varierer de specifikke tider afhængigt af adskillige faktorer, herunder mængden af modtagne anmodninger, forslagets art osv.
Gå til ISS-portalen, log ind på din profil og se status for din ansøgning under fanen Submission (Indsendelse).
Som skitseret i den udførte forskningsundersøgelsesaftale forventer APOC, at periodiske fremskridtsrapporter indsendes via ISS-portalen i hele undersøgelsens varighed. Rapporterne vil blive brugt som dokumentation til at afgøre, om undersøgelsens målsætninger er blevet opfyldt, og/eller om produktforsendelsesanmodninger kan opfyldes. Undersøgelsesbetalinger vil kun blive foretaget efter dokumenteret opnåelse af målsætningerne.
Send en e-mail-forespørgsel med dit spørgsmål, og en person fra Abbott Point of Care-teamet for kliniske anliggender vil kontakte dig inden for 1-2 hverdage.
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
©2024 Abbott. All rights reserved. Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.
This website is governed by applicable U.S. laws and governmental regulations. The products and information contained herewith may not be accessible in all countries, and Abbott takes no responsibility for such information which may not comply with local country legal process, regulation, registration and usage.
Your use of this website and the information contained herein is subject to our Website Terms and Conditions and Privacy Policy. Photos displayed are for illustrative purposes only. Any person depicted in such photographs is a model. GDPR Statement | Declaration for California Compliance Law.
Not all products are available in all regions. Check with your local representative for availability in specific markets. For in vitro diagnostic use only. For i-STAT test cartridge information and intended use, refer to individual product pages or the cartridge information (CTI/IFU) in the i-STAT Support area.
