GLOBAL POINT OF CARE
GLOBAL POINT OF CARE
Abbott Point of Care (APOC) samarbejder med læger og forskere globalt for at fremme videnskabeligt kendskab til og dokumentation om vores produkter i forskellige kliniske omgivelser for at bidrage til at fremskynde patientbehandling. Nedenfor er en samling af fagfællebedømte tidsskriftartikler og udgivelser, der påviser den kliniske, analytiske, operationelle og økonomiske værdi af APOC-produkter.
Klik på de blå titler nedenfor for at åbne publikationen.
Titel |
Kilde |
Prøvestørrelse |
Sammendrag |
---|---|---|---|
JOURNAL OF CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE, Howayyer et al 2019; |
50 |
Formål: Den analytiske ydeevne for i-STAT Alinity-testsystemet blev evalueret i forhold til laboratoriemetoder i akutmodtagelsen på et tertiært hospital. Der blev benyttet i-STAT CG4+- og CHEM8+-kassetter. Brugertilfredshed blev evalueret gennem en spørgeundersøgelse efter operatøruddannelse udført af personale uden for laboratoriet. |
|
THE JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE, Singer et al 2018; |
104 |
Formål: Værdien af tidlige testning på behandlingsstedet (POCT) på tidspunktet for patientprofilering inden lægeevaluering i akutmodtagelsen blev evalueret på et tertiært lægecenter. POCT var tilgængelig for grundlæggende metabolisk panel-, troponin I-, laktat-, INR (internationalt normaliseret forhold)- eller urinbaseret graviditetstest. Resultater: Behandlingstider i akutmodtagelsen blev reduceret med ca. 1 time med tidlig POCT ved patientprofilering sammenlignet med traditionel testning på et centrallaboratorium. Ca. 6 % af patienterne blev straks overført til områder for intensivbehandling for at blive tilset af en læge i akutmodtagelsen. Lidt over halvdelen af de behandlende læger mente, at tidlig POCT på tidspunktet for den indledende vurdering forbedrede patientbehandlingen ved at ændre fokus for deres evaluering eller føre til tidligere behandling eller disposition. I denne undersøgelse blev den samlede længde af opholdet i akutmodtagelsen ikke reduceret, selvom behandlingstiderne i akutmodtagelsen blev reduceret, |
|
BRITISH JOURNAL OF HOSPITAL MEDICINE, Jarvis* et al 2014; *Dr. Jarvis arbejder ikke længere som konsulent på Calderdale Royal Hospital og er i øjeblikket ansat hos Abbott Laboratories. |
4,622 |
Formål: Traditionel patientprofilering (sygeplejestyret profileringsmodel med blodprøver analyseret i et centraliseret hospitalslaboratorium) blev sammenlignet med en konsulentunderstøttet hurtig vurderingsmodel (EDIT-model), hvor blodprøver blev analyseret ved brug af i-STAT System som patientnær (POC) løsning i akutmodtagelsen på et distriktshospital. |
|
POINT OF CARE, |
41 |
Formål: Den økonomiske værdi af test på behandlingsstedet (POCT) blev vurderet i en svensk akutmodtagelse. Direkte omkostninger ved POCT versus centralt laboratorium og indirekte omkostninger såsom reduktion i ventetid blev analyseret. Der blev benyttet i-STAT CHEM8+-, CG4+- og cTnI-kassetter. |
|
ADVANCED EMERGENCY NURSING JOURNAL, Koehler et al 2013; |
201 |
Formål: Effekten af POC-troponin-test på gennemløbstider, dør-til-troponin-resultattid, længde af ophold (LOS) i akutmodtagelsen for patienter med brystsmerter samt medarbejdertilfredshed med test på behandlingsstedet blev evalueret. |
Klik på de blå titler nedenfor for at åbne publikationen.
Titel |
Kilde |
Prøvestørrelse |
Sammendrag |
---|---|---|---|
JOURNAL OF EXTRA CORPOREAL TECHNOLOGY, |
402 |
Formål: Multi-centerundersøgelse i Storbritannien, Sydafrika og Schweiz evaluerede målinger af aktiveret koagulationstid (ACT) med to enheder, i-STAT og Hemochron Jr. Patienter, der gennemgik elektiv hjertekirurgi med kardiopulmonært bypass, blev inkluderet. Resultater: i-STAT ACT-testen udviste god korrelation med Hemochron Jr, og i-STAT-aflæsningen var en anelse højere end Hemochron Jr. Derudover demonstrerede i-STAT en konsekvent lavere variationskoefficient hos de enkelte forsøgspersoner (WSCV) sammenlignet med Hemochron Jr, hvilket gør den mere pålidelig til klinisk beslutningstagning. Forfatterene kommenterede, at i-STAT's større pålidelighed kan skyldes forskellen i ACT-metoden. |
|
CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE, Kemna EW et al 2017; |
177 |
Formål: i-STAT-værdier for aktiveret koagulationstid (ACT) og Hemochron Signature Elite ACT-værdier blev sammenlignet ved brug af opdelte prøver fra patienter, der gennemgik invasiv kirurgi på to kardiothorakale hospitaler i Holland og Tyskland. Resultater: i-STAT ACT-værdierne udviste bedre reproducerbarhed (middelforskel: 4,3 % vs. 9,1 %) og korrelation sammenlignet med Hemochron. I det terapeutiske område (>250 s) blev Hemochron-duplikatmålinger mindre præcise. Der er forskellige mulige forklaringer på korrelationsresultaterne fra Hemochron og i-STAT. i-STAT er mindre modtagelig for ændringer i fibrinogenniveauer, temperatur, hæmatokrit og hæmodilution sammenlignet med Hemochron. Disse fund afspejler præcision, ikke nøjagtighed. Da der ikke er nogen ægte ACT-værdi, er klinikere afhængige af testenes præcision (reproducerbarhed). |
Klik på de blå titler nedenfor for at åbne publikationen.
Titel |
Kilde |
Prøvestørrelse |
Sammendrag |
---|---|---|---|
CLINICO ECONOMICS AND OUTCOME RESEARCH, Spaeth et al 2018; |
200 |
Formål: Den økonomiske værdi af i-STAT-test på behandlingsstedet på seks primære sundhedsfaciliteter i landdistrikter og fjerntliggende samfund i Australien, hvor hospitals- og laboratoriefaciliteter ikke er tilgængelige, blev evalueret. Den økonomiske evaluering blev udført ved brug af data fra patienter med tre almindelige akutte tilstande (brystsmerter, kronisk nyresvigt på grund af oversprungen/oversprungne dialysesession(-er) og akut diarré). Antallet af unødvendige medicinske evakueringer, der blev forhindret ved anvendelse af POCT som en hjælp ved beslutningstagning for akut syge patienter, blev brugt som grundlag for beregning af omkostningsbesparelser pr. patient i hele Northern Territory (NT). |
Resultaterne, som er vist her, er specifikke for ét hospital og kan afvige fra resultaterne fra andre institutioner.
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
©2024 Abbott. All rights reserved. Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.
This website is governed by applicable U.S. laws and governmental regulations. The products and information contained herewith may not be accessible in all countries, and Abbott takes no responsibility for such information which may not comply with local country legal process, regulation, registration and usage.
Your use of this website and the information contained herein is subject to our Website Terms and Conditions and Privacy Policy. Photos displayed are for illustrative purposes only. Any person depicted in such photographs is a model. GDPR Statement | Declaration for California Compliance Law.
Not all products are available in all regions. Check with your local representative for availability in specific markets. For in vitro diagnostic use only. For i-STAT test cartridge information and intended use, refer to individual product pages or the cartridge information (CTI/IFU) in the i-STAT Support area.