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PONIENDO A
C. difficile A PRUEBA.

En un entorno de atención sanitaria, como un hospital o un asilo, la infección por Clostridium difficile (ICD) se puede propagar rápidamente al tocar superficies contaminadas o por el contacto de persona a persona.

LA PREVALENCIA DE C. DIFFICILE SE SUBESTIMA MUY A MENUDO.

C. difficile provoca una inflamación del colon que puede llevar a enfermedades graves y potencialmente mortales, especialmente en pacientes inmunocomprometidos o ancianos.

Las esporas bacterianas de C. difficile son resistentes al calor, a la deshidratación, a muchos desinfectantes y a la mayoría de los antibióticos, ya que los antibióticos, por sí mismos, inhiben solamente la proliferación bacteriana. En un entorno de atención sanitaria, como un hospital o un asilo, la infección por C. difficile se puede propagar rápidamente al tocar superficies contaminadas o por el contacto de persona a persona.

El problema es tan generalizado que la infección por C. difficile (ICD) se vincula a más de 30.000 muertes al año en los Estados Unidos, rivalizando con las 32.000 producidas en accidentes de tráfico.1

C. difficile

C. difficile es la causa más común de diarrea asociada a la asistencia sanitaria en países industrializados.22.

En Europa, el coste potencial de la ICD se estima en 3 mil millones de € al año, y se espera que esta cifra prácticamente se duplique en las próximas cuatro décadas3

Aproximadamente un 63 % de los casos de ICD se pasan por alto debido a que los médicos no suelen solicitar pruebas para las toxinas de C. difficile en casos de diarrea de etiología desconocida.4

 

 

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Averigüe porque es tan importante la detección rápida y precisa de C.difficile

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Las toxinas de C. difficile son las que causan los síntomas de la enfermedad. Sólo una prueba que detecte la producción de toxina activa puede ayudar a determinar el curso del tratamiento

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Los pacientes con C. difficile padecen calambres abdominales, diarrea, fiebre, mucosidad o sangre en las heces, así como niveles elevados de leucocitos. 

A pesar de estos síntomas, en la mitad de los hospitales europeos sólo se detecta la ICD a petición del médico.Es más, cuando los hospitales realizan la prueba de la infección, más del 50 % sigue sin utilizar el procedimiento de análisis más preciso.5

Para poder identificar antes la enfermedad (y detenerla antes de que se extienda), la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ESCMID) han actualizado sus directrices para el diagnóstico de C. difficile.6

Uno de los principales cambios consiste en diagnosticar C. difficile en función de los signos y síntomas clínicos, en combinación con una prueba de laboratorio. Otras recomendaciones clave son:

  • Prueba empírica de todas las muestras de heces líquidas en pacientes mayores de 3 años.
  • Un resultado positivo de la prueba de detección de GDH o NAAT debe ir seguido de la prueba de la toxina A/B
  • Alternativamente, se puede realizar una prueba simultánea con GDH y un enzimoinmunoanálsis de la toxina A/B

La ESCMID recomendaba, asimismo, mejorar la administración de antibióticos, incluyendo la educación de todos los profesionales sanitarios, y políticas nacionales que garanticen la vigilancia, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento continuados de la ICD.

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La prueba C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE® es el único ensayo con casete rápido que detecta simultáneamente el antígeno del glutamato deshidrogenasa (GDH) y las toxinas A y B de C. difficile en menos de 30 minutos. La prueba detecta el antígeno de C. diff., GDH, para cribar la presencia de C. diff. y confirma la presencia de C. diff. toxigénico mediante la detección de las toxinas A y B en muestras fecales.

LA PRUEBA C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE® SE HA ANALIZADO EN ESTUDIOS SOMETIDOS A REVISIÓN POR HOMÓLOGOS DE NORTEAMÉRICA, EUROPA Y ASIA, Y HA RESULTADO SER UN MÉTODO EXTREMADAMENTE EFECTIVO PARA DETECTAR LA ICD.7-12

C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE
  1. Eisier, P. USA Today. “Far more could be done to stop the deadly bacteria C. diff”. August 2012.
  2. Crobach, M.J.T. et al. European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID): data review and recommendations for diagnosing Clostridium difficile-infection (CDI). Clin Microbiol Infect. 2009 Dec;15(12):1053-66.
  3. Kuijiper, E.J. et al. Emergence of Clostridium difficile-associated Disease in North America and Europe. Clin Microbiol Infect. 2006; 12 (Suppl. 6): 2-18.
  4. Bouza, E. Consequences of Clostridium difficile infection: understanding the healthcare burden. Clin Microbiol Infect. 2012; 18 (Suppl. 6): 5-12.
  5. Davies, K.A., et al. Underdiagnosis of Clostridium difficile across Europe: the European, multicentre, prospective, biannual, point-prevalence study of Clostridium difficile infection in hospitalised patients with diarrhoea (EUCLID). Lancet Infect Dis. 2014;14: 1208–19.
  6. Crobach, M.J.T. et al. European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases: update of the diagnostic guidance document for Clostridium difficile infection. Clin Microbiol Infect. 2016 1-19.
  7. Swindells, J. et al. Evaluation of Diagnostic Tests for Clostridium difficile Infection. J Clin Micro. 2010, Vol. 48, No. 2. P. 606-608.
  8. Kawada, M. et al. Evaluation of a simultaneous detection kit for the glutamate dehydrogenase antigen and toxin A/B in feces for diagnosis of Clostridium difficile infection. J Infect Chemother. 2011. 17:807-811.
  9. Bruins, M.J. et al. Evaluation of three enzyme immunoassays and a loop-mediated isothermal amplification test for the laboratory diagnosis of Clostridium difficile infection. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012, 31:3035-3039.
  10. Orellana-Miguel, M.A. et al. Algorithm proposal based on the C. Diff Quik Chek Complete ICT device for detecting Clostridium difficile infection. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2013;31(2):97-99.
  11. Lee, Y.C. et al. Changing incidence and clinical manifestations of Clostridium difficile-associated diarrhea detected by combination of glutamate dehydrogenase and toxin assay in Northern Taiwan. J Microbiol Immunol Infect. 2012, 45, 287-295.
  12. Culbreath, K. et al. Evolution of Testing Algorithms at a University Hospital for Detection of Clostridium difficile Infections. J Clin Micro. 2012: Vol. 50. No. 0. P. 3073-3076.
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