Global Point Of Care
ID NOW™ fournit des résultats de tests moléculaires rapides1,2* pour la COVID-19, la grippe A & B, le VRS** ou le strep A au plus près du patient.
ID NOW™ fournit des résultats de tests moléculaires rapides1,2* pour la COVID-19, la grippe A & B, le VRS** ou le strep A au plus près du patient.
ID NOW™ vous permet de diagnostiquer de manière flexible1 la COVID-19, la grippe A et B, le VRS** ou le strep A sur une seule plateforme et avec une précision équivalente aux tests RT-PCR*** conventionnels2,6. Pour bénéficier de davantage de flexibilité, vous pouvez réaliser en séquentiel les tests pour la COVID-19 et la grippe A & B à partir du même écouvillon patient1.
Avec la plateforme ID NOW™, vous pouvez choisir quels tests effectuer en fonction du tableau clinique du patient, de la prévalence des virus en circulation et des tendances saisonnières. De cette manière, vous contribuez à la réduction des tests superflus et améliorez la précision1,3 des tests dans les situations de faible prévalence.
La plateforme ID NOW™ peut vous aider à recentraliser les tests de diagnostic au plus près du patient pour obtenir des résultats exploitables rapidement1,2*, dans tous les services et pour tous les patients. Grâce à son format compact, la plateforme peut être installée n'importe où afin de réaliser les tests et le tri des patients dans les services cliniques et dans les meilleurs délais1,2. La disponibilité de tests au plus près des patients vous permet d'améliorer leur prise en charge1-11. Les résultats étant disponibles en seulement 2 à 13 minutes1, vous serez en mesure de prendre des décisions dès le premier examen du patient1-5.
Découvrez comment l’ID NOW a amélioré la prise en charge des patients dans le service des Urgences du CHU de Poitiers. Le Docteur Guenezan partage les bénéfices de la mise en place d'une solution de biologie délocalisée pour le diagnostic des infections respiratoires aux Urgences.
La plateforme ID NOW™ est conçue pour être facile à utiliser, avec des fonctions opérationnelles qui s’intègrent à votre flux de travail11 avec notamment des instructions à l'écran qui vous guident à chaque étape.
Une courte formation est nécessaire avant d'utiliser ID NOW™. Celle-ci est disponible à tout moment et où que vous soyez sur notre plateforme en ligne myPOCtutor. Vous pouvez ainsi rester à jour en accédant à un large éventail de formations, d'évaluations et de certifications accessibles en ligne ou en présentiel.
ID NOW est simple à utiliser et aide les équipes soignantes à améliorer le parcours des patients. Mme Mélanie Vuong explique le bénéfice de l'adoption de la solution de biologie délocalisée en période épidémique au CHU de Poitiers.
*ID NOW fournit des résultats négatifs en 12 minutes pour la COVID-19, en 13 minutes pour les grippes A et B et le VRS et 6 minutes pour le STREP A. Les résultats positifs apparaissent en 13 minutes pour le VRS, en 6 minutes pour la COVID-19 et le STREP A et en 5 minutes pour les grippes A et B.
**VRS : Virus Respiratoire Syncitial
***RT-PCR : réaction de polymérisation en chaîne par transcriptase inverse
1. Notice d’utilisation des tests ID NOW™ COVID-19 2.0, Influenza A & B 2, RSV et Strep A 2.
2. S. Kortüm, M. Krause, H.-J. Ott, L. Kortüm, H-P. Schlaudt. Molecular point-of-care testing for SARS-CoV-2 using the ID NOW™ System in Emergency Department: Prospective Evaluation and Implementation in the Care Process. medRxiv
3. Nguyen, J.C., et al. Prospective evaluation of ID NOW COVID-19 assay used as point-of-care test in an emergency department. Journal of Clinical Virology. Volume 145, December 2021, 105021. Doi: 10.1016/j.cv.2021.105021.
4. Trabattoni, E., et al. Implementation of Alere i Influenza A & B point of care test for the diagnosis of influenza in an ED. Am J Emerg Med. 2018 Jun;36(6):916-921. doi: 10.1016/j.ajem.2017.10.046. Epub 2017 Oct 18
5. Blackmore, TK. Point of care influenza testing using Alere-i Influenza A & B assay: a practical assessment. doi: https://doi.org/10.1101/375493
6. Mahmoud SA, Ganesan S, Ibrahim E, et al. Evaluation of six different rapid methods for nucleic acid detection of SARS-COV-2 virus
7. [published online ahead of print, 2021 May 17]. J Med Virol. 2021;10.1002/jmv.27090 doi:10.1002/jmv.27090.
8. Allen AJ, O’Leary RA, Davis S, et al. Cost implications for the NHS of using the Alere™ i Influenza A & B near patient test with nasal swabs.Diagn Progn Res. 2018;2:15. Publié le 1er août 2018. doi:10.1186/s41512-018-0031-8.
9. Peters RM, Schnee SV, Tabatabai J, Schnitzler P, Pfeil J. Evaluation of Alere i RSV for Rapid Detection of Respiratory Syncytial Virus in Children Hospitalized with Acute Respiratory Tract Infection. J Clin Microbiol. 2017;55(4):1032-1036. doi:10.1128/JCM.02433-16.
10. Mitamura K, Yamazaki M, Ichikawa M, et al. Clinical usefulness of a rapid molecular assay, ID NOW™ influenza A & B 2, in adults.J Infect Chemother.2021;27(3):450-454. doi:10.1016/j.jiac.2020.10.009.
11. Brachmann M, Kikull K, Kill C, Betz S. Economic and operational impact of an improved pathway using rapid molecular diagnostic testing for patients with influenza-like illness in a German emergency department [rectification parue dans J Clin Monit Comput. le 14 février 2019].J Clin Monit Comput.2019;33(6):1129-1138. doi:10.1007/s10877-018-00243-2.
12. Brotons P, Nogueras MM, Valls A, et al. Impact of Rapid On-demand Molecular Diagnosis of Pediatric Seasonal Influenza on Laboratory.
13. Notice d’utilisation de l’instrument ID NOW™.
Lire attentivement les instructions figurant sur la notice Le test ID NOW™ COVID-19 2.0 effectué sur l’ID NOW Instrument est un test diagnostic moléculaire in vitro rapide utilisant une technologie d’amplification isotherme des acides nucléiques (NAAT). Il est destiné à la détection qualitative des acides nucléiques de l’ARN viral du SARS-CoV-2 dans des écouvillons nasaux ou nasopharyngés directs chez des personnes dont le professionnel de santé soupçonne la présence de COVID-19, avec ou sans symptômes. Le test ID NOW™ Influenza A&B 2 est un test de diagnostic moléculaire rapide in vitro utilisant une technologie isotherme d’amplification des acides nucléiques pour la détection qualitative et la discrimination de l’ARN viral des virus de la grippe A et de la grippe B. Il est destiné à être utilisé pour faciliter le diagnostic différentiel des infections par les virus de la grippe A et de la grippe B chez l’homme, en association avec les facteurs de risque cliniques et épidémiologiques. Le test ID NOW™ RSV est un test de diagnostic moléculaire rapide in vitro utilisant une technologie isotherme d’amplification des acides nucléiques pour la détection qualitative de l’ARN viral du virus respiratoire syncytial (VRS) dans des écouvillons rhinopharyngiens directs et des écouvillons rhinopharyngiens élués dans du milieu de transport viral, prélevés sur des patients présentant des signes et des symptômes d’infection respiratoire. Il est destiné à être utilisé pour faciliter le diagnostic de l’infection par le VRS chez l’enfant < 18 ans et l’adulte ≥ 60 ans, en association avec les facteurs de risque cliniques et épidémiologiques. Le test ID NOW™ Strep A 2 est un test in vitro rapide, instrumental et moléculaire, reposant sur la technologie isotherme d’amplification des acides nucléiques pour la détection qualitative du streptocoque A dans les échantillons prélevés dans la gorge de patients présentant des signes et des symptômes de pharyngite. Il a pour but de faciliter le diagnostic rapide des infections bactériennes par le streptocoque du groupe A.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans les notices et sur les étiquetages correspondants. A utiliser avec l’appareil ID NOW™ Instrument. Consulter le manuel d’utilisation de l’appareil ID NOW™ Instrument pour connaître les exigences supplémentaires en ce qui concerne l’environnement de fonctionnement. Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro. Organisme notifié : Emergo Europe Prinsessegracht 20 2514 AP, The Hague The Netherland. Fabricant: Abbott Diagnostics Scarborough, Inc. 10 Southgate Road, Scarborough, Maine 0407 USA.
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