Global Point Of Care
Quand chaque minute compte
La plateforme de test respiratoire moléculaire rapide ID NOW™ fournit des résultats rapides et précis pour vous permettre de prendre des décisions cliniques dès le premier examen
du patient.
Pour une utilisation à des fins de diagnostic In Vitro uniquement
Pour une utilisation à des fins de diagnostic In Vitro uniquement
Quand chaque minute compte
La plateforme de test respiratoire moléculaire rapide ID NOW™ fournit des résultats rapides et précis pour vous permettre de prendre des décisions cliniques dès le premier examen du patient.
Constatez son impact
dès maintenant
Qu’est-ce qui distingue ID Now ?
Des résultats fiables et exploitables lors de la première consultation avec le patient
ID NOW™ est la seule plateforme de tests moléculaires en POC conçue pour fournir des résultats exploitables en 13 minutes ou moins (et des résultats positifs en 6 minutes) pour le SARS-COV-2, les grippes A et B, le VRS et le Streptocoque A. Avec une précision équivalente à la RT-PCR classique qui vous permet de prendre des décisions cliniques en toute confiance, ID NOW™ permet de choisir le traitement approprié au plus tôt et de renforcer les mesures ciblées de contrôle des infections, dès la première consultation avec
le patient.*
La plateforme en POC qui améliore vos
flux patients
La plateforme ID NOW™ est spécialement conçue pour répondre aux besoins des urgences, en réduisant le délai d'exécution et en s'intégrant harmonieusement dans les environnements et processus de vos services. ID NOW™ peut vous aider à gagner du temps, à être plus efficace et à optimiser la qualité des soins dès le début du parcours
du patient.
Regardez la vidéo pour découvrir comment id now™ peut optimiser votre parcours de tests pour le diagnostic des infections respiratoires au chevet du patient.
Regardez le Pr Jérémy GUENEZAN, chef de service au CHU Poitiers, discuter de son expérience avec ID NOW™ dans le service des urgences.
La plateforme de tests moléculaires rapides qui vous donne
le choix
La plateforme ID NOW™ vous permet de choisir un test spécifique en fonction de l’état clinique du patient, de la prévalence de la circulation et de la saisonnalité du SARS-COV-2, des virus des grippes A et B, du VRS et des infections à Streptocoque A. En sélectionnant le bon test au bon moment, vous pouvez optimiser la valeur prédictive positive, réduire les tests inutiles et améliorer la gestion des diagnostics.
Pourquoi tenir compte de la saisonnalité et de la prévalence des maladies ?
Parce que la valeur prédictive positive (VPP) d’un test est influencée par la prévalence ou la saisonnalité de l’agent pathogène.
Imaginez que vous testez 100 patients pour la grippe à l’aide d’un test de diagnostic hypothétique avec une sensibilité de 100 % et une spécificité de 97 %.
Pendant le pic de la saison grippale, la VPP sera élevée. Pendant la basse saison, la VPP sera beaucoup plus faible. En dehors de la saison des pics, les résultats des tests positifs seront moins nombreux et la VPP sera beaucoup plus faible. En fait, la moitié des résultats positifs sont susceptibles d'être des faux positifs.
En savoir plus sur la gestion des diagnostics et la valeur
prédictive positive.
VPP PENDANT
prévalence élevée
prévalence faible
*76 % des médecins des services des urgences passent moins de 16 minutes avec chaque patient6.
†Dans les 7 jours qui suivent l'apparition des symptômes. ‡ Les résultats sont spécifiques à un écouvillonnage direct.
DME: dossier médical électronique ; PI : point d'intervention ; SAU : service d'accueil des urgences ; SAUP : service d'accueil des urgences pédiatriques ; RT-PCR : réaction en chaîne par polymérase après transcription inverse ; UTM : milieu de transport universel ; VPP : valeur prédictive positive ; VTM : milieu de transport viral.
- ID NOW™ COVID-19 2.0 Product Insert.
- ID NOW™ Influenza A & B 2 Product Insert.
- ID NOW™ RSV Package Insert. Abbott Diagnostics Scarborough, Inc.; 2020. https://imgcdn.mckesson.com/CumulusWeb/Click_and_learn/ID_Now_RSV_Package_Insert.pdf.
- ID NOW™ Strep A 2 Product Insert.
- Abbott. Data on File. ID NOW™ Strep A 2 clinical assertion data.
- Grisham S. Medscape Emergency Medicine Physician—Physician Compensation Report 2017. Accessed December 18, 2024. https://www.medscape.com/slideshow/compensation-2017-emergency-medicine-6008568.
Réservé aux professionnels de santé. Création Décembre 2025.
ID NOW™ Instrument est un appareil de détection par fluorescence pour le traitement et l’analyse des tests ID NOW. ID NOW Instrument utilise la technologie isotherme d’amplification des acides nucléiques pour la détection qualitative d’un certain nombre de maladies infectieuses. L’appareil facilite le diagnostic de ces maladies.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation et sur l’étiquetage.
Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro. Classe A.
Le test ID NOW™ COVID-19 2.0 effectué sur l’ID NOW Instrument est un test diagnostic moléculaire in vitro rapide utilisant une technologie d’amplification isotherme des acides nucléiques. Il est destiné à la détection qualitative des acides nucléiques de l’ARN viral du SARS-CoV-2 dans des écouvillons nasaux ou nasopharyngés directs chez des personnes dont le professionnel de santé soupçonne la présence de COVID-19 2.0, avec ou sans symptômes. Les résultats négatifs n’excluent pas une infection par le SARS-CoV-2 et ne doivent pas être utilisés comme seul critère de décision pour la prise en charge des patients. Le test ID NOW COVID-19 2.0 est destiné à une utilisation par des opérateurs formés capables d’effectuer des tests à l’aide de l’ID NOW Instrument. Pour des tests professionnels auprès du patient. Non destiné aux autotests.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage.
Consulter le manuel d’utilisation de l’appareil ID NOW™ Instrument pour connaître les exigences supplémentaires en ce qui concerne l’environnement de fonctionnement.
Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro.
Le test ID NOW™ RSV réalisé sur l’ID NOW Instrument est un test de diagnostic moléculaire rapide in vitro, utilisant une technologie isotherme d’amplification des acides nucléiques pour la détection qualitative de l’ARN viral du virus respiratoire syncytial (VRS) dans des écouvillons rhinopharyngiens directs et des écouvillons rhinopharyngiens élués dans du milieu de transport viral, prélevés sur des patients présentant des signes et des symptômes d’infection respiratoire. Il est destiné à être utilisé pour faciliter le diagnostic de l’infection par le VRS chez l’enfant < 18 ans et l’adulte ≥ 60 ans, en association avec les facteurs de risque cliniques et épidémiologiques. Réservé exclusivement à un usage in vitro.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Consultez le manuel d’utilisation de l’appareil ID NOW™ Instrument pour connaître les exigences supplémentaires en ce qui concerne l’environnement de fonctionnement.
Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro.
Le test ID NOW™ Influenza A & B 2 réalisé au moyen de l’appareil ID NOW Instrument est un test de diagnostic moléculaire rapide in vitro utilisant une technologie isotherme d’amplification des acides nucléiques pour la détection qualitative et la discrimination de l’ARN viral des virus de la grippe A et de la grippe B dans des écouvillons nasaux ou rhinopharyngiens directs ainsi que dans des écouvillons nasaux ou rhinopharyngiens élués dans un milieu de transport viral provenant de patients présentant des signes et des symptômes d’infection respiratoire. Il est destiné à être utilisé pour faciliter le diagnostic différentiel des infections par les virus de la grippe A et B chez l’homme, en association avec les facteurs de risque cliniques et épidémiologiques. L’obtention de résultats négatifs n’exclut pas une infection par le virus de la grippe et ne doit pas être utilisée comme seule base pour le diagnostic ou le traitement ni pour toute autre décision relative à la prise en charge du patient.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Consultez le manuel d’utilisation de l’appareil ID NOW™ Instrument pour connaître les exigences supplémentaires en ce qui concerne l’environnement de fonctionnement.
Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro.
Le test ID NOW™ Strep A 2 est un test in vitro rapide, instrumental et moléculaire, reposant sur la technologie isotherme d’amplification des acides nucléiques pour la détection qualitative de l’acide nucléique bactérien du Streptococcus pyogenes, streptocoque du groupe A dans les échantillons prélevés dans la gorge de patients présentant des signes et symptômes de pharyngite. Il a pour but de faciliter le diagnostic rapide des infections bactériennes par le streptocoque du groupe A. À utiliser avec l’appareil ID NOW™ Instrument.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Consultez le manuel d’utilisation de l’appareil ID NOW™ Instrument pour connaître les exigences supplémentaires en ce qui concerne l’environnement de fonctionnement.
Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro.
Fabricant: Abbott Diagnostics Scarborough, Inc. 10 Southgate Road, Scarborough, Maine 0407 U.S.A.
