Global Point of Care
Quando il tempo conta
La piattaforma per test molecolari delle vie respiratorie ID NOW™ offre risultati rapidi e affidabili, consentendo di prendere decisioni cliniche durante il primo esame del paziente.
Solo per uso diagnostico In Vitro
Solo per uso diagnostico In Vitro
Quando il tempo conta
La piattaforma per test molecolari delle vie respiratorie ID NOW™ offre risultati rapidi e affidabili, consentendo di prendere decisioni cliniche durante il primo esame del paziente.
L'aumento dell'efficacia
è a portata di mano
La differenza di ID Now
Risultati accurati
e utilizzabili già durante la prima
visita del paziente
ID NOW™ è l'unica piattaforma per test molecolari al punto di cura in grado di fornire risultati utilizzabili in massimo 13 minuti e risultati positivi in 6 minuti per SARS-COV-2, influenza A e B, RSV e streptococco A. Con un'accuratezza equivalente alla RT-PCR e superiore ai test rapidi basati su antigeni, ID NOW™ consente di iniziare il trattamento e applicare misure di controllo delle infezioni mirate più rapidamente, già durante l'incontro iniziale con il paziente.*
La piattaforma point-of-care che migliora
i processi
ID NOW™ è progettato specificamente per soddisfare le esigenze del personale di assistenza acuta, riducendo i tempi di elaborazione e integrandosi perfettamente nei flussi di lavoro e nei contesti di cura dei pazienti acuti. ID NOW™ può aiutare a risparmiare tempo, aumentare l'efficienza e ottimizzare la qualità delle cure all'inizio del percorso
del paziente.
Guardate il video per scoprire come id now™ può ottimizzare i test respiratori presso il punto di cura.
Il Dott. Yusuf Gray, scienziato di biomedicina avanzata, parla della sua esperienza con ID NOW™ in una struttura di pronto soccorso.
La piattaforma per test molecolari rapidi in grado di offrivi maggiori scelte
La piattaforma ID NOW™ consente di scegliere un dosaggio specifico in base alla presentazione del paziente, alla diffusione in circolo e alla stagionalità di SARS-COV-2, influenza A e B, RSV e streptococco A. La scelta del dosaggio giusto al momento giusto consente di ottimizzare il valore predittivo positivo, ridurre i test non necessari e migliorare la gestione diagnostica.
Perché prendere in considerazione la stagionalità e la prevalenza delle malattie?
Perché questi fattori influiscono sul valore predittivo positivo (PPV) del dosaggio, cioè la probabilità che un soggetto con un risultato positivo del test abbia effettivamente contratto la malattia oggetto del test.
Immaginate di eseguire un test dell'influenza su 100 pazienti utilizzando un ipotetico test diagnostico con una sensibilità del 100% e una specificità del 97%
Durante il picco stagionale dell'influenza, ci saranno molti risultati positivi dei test e il valore PPV sarà elevato. Nei periodi diversi dal picco stagionale, ci saranno meno risultati positivi dei test e il valore PPV sarà molto più basso; in effetti, quasi la metà di tutti i risultati positivi sarà probabilmente costituita da falsi positivi.
Scoprite di più sulla gestione diagnostica
e sul valore predittivo positivo.
PPV durante
Alta prevalenza
Bassa prevalenza
*Il 76% dei medici delle unità di pronto soccorso trascorre meno di 16 minuti con ciascun paziente.6
†Entro 7 giorni dall'insorgenza dei sintomi. ‡I risultati sono specifici per i tamponi diretti.
ED: pronto soccorso; pED: pronto soccorso pediatrico; EMR: cartella clinica elettronica; POC: punto di cura; PPV: valore predittivo positivo; RT-PCR: reazione a catena della polimerasi inversa; UTM: terreno di trasporto universale; VTM: terreno di trasporto virale.
- ID NOW™ COVID-19 2.0 Product Insert.
- ID NOW™ Influenza A & B 2 Product Insert.
- ID NOW™ RSV Package Insert. Abbott Diagnostics Scarborough, Inc.; 2020. https://imgcdn.mckesson.com/CumulusWeb/Click_and_learn/ID_Now_RSV_Package_Insert.pdf.
- ID NOW™ Strep A 2 Product Insert.
- Abbott. Data on File. ID NOW™ TM Strep A 2 clinical assertion data.
- Grisham S. Medscape Emergency Medicine Physician—Physician Compensation Report 2017. Accessed December 18, 2024. https://www.medscape.com/slideshow/compensation-2017-emergency-medicine-6008568.
ID NOW Instrument è uno strumento che utilizza la fluorescenza per elaborare e analizzare i test ID NOW.
ID NOW Instrument utilizza la tecnologia isotermica degli acidi nucleici per la rilevazione qualitativa di diverse malattie infettive. Lo strumento è progettato per l'ausilio nella diagnosi di tali malattie.
Per l’uso professionale al point of care. Non destinato all’autodiagnosi.
Si prega di leggere attentamente le istruzioni nel manuale d’uso.
Dispositivo Medico-Diagnostico in Vitro. Classe A.
ID NOW™ COVID-19 2.0 eseguito su ID NOW Instrument è un test diagnostico molecolare rapido in vitro che utilizza una tecnologia di amplificazione isotermica degli acidi nucleici (Nucleic Acid Amplification Technology, NAAT), destinata alla rilevazione qualitativa dell'acido nucleico dell'RNA virale di SARS-CoV-2 in tamponi nasali o nasofaringei da individui con sospetto COVID-19 con o senza sintomi. I risultati consentono l'identificazione dell'RNA di SARS-CoV-2. I risultati negativi non precludono l'infezione da SARS-CoV-2 e non devono essere usati come unica base per le decisioni relative alla gestione del paziente. ID NOW COVID-19 2.0 è destinato all'uso da parte di operatori formati che sono esperti nell'esecuzione di test con ID NOW Instrument. Per test professionale decentralizzato. Non per autotest.
Si prega di leggere attentamente le istruzioni riportate nel foglio illustrativo e sull'etichetta. Fare riferimento al manuale utente dello strumento ID NOW™ per ulteriori requisiti relativi all'ambiente operativo.
Dispositivo Medico-Diagnostico in Vitro.
Il test ID NOW™ RSV eseguito sull’ID NOW Instrument è un test rapido molecolare diagnostico in vitro che si avvale di una tecnologia di amplificazione isotermica degli acidi nucleici ai fini del rilevamento qualitativo dell’RNA virale del virus respiratorio sinciziale (VRS) nei tamponi nasofaringei diretti e nei tamponi nasofaringei eluiti in terreno di trasporto virale prelevati da pazienti con segni e sintomi di infezione respiratoria. È concepito per essere usato come ausilio nella diagnosi dell’infezione da RSV in bambini/ragazzi <18 anni di età e adulti ≥60 anni in associazione a fattori di rischio epidemiologici e clinici. Esclusivamente per l’uso in vitro.
Si prega di leggere attentamente le istruzioni riportate nel foglio illustrativo e sull'etichetta. Fare riferimento al manuale utente dello strumento ID NOW™ per ulteriori requisiti relativi all'ambiente operativo.
Dispositivo Medico-Diagnostico in Vitro.
Il test ID NOW™ Influenza A & B 2 eseguito sullo ID NOW Instrument è un test diagnostico molecolare rapido in vitro che utilizza una tecnologia di amplificazione isotermica dell'acido nucleico per la rilevazione qualitativa e la discriminazione dell'RNA virale dell'influenza A e B in tamponi nasali o nasofaringei diretti e tamponi nasali o nasofaringei eluiti in terreni di trasporto virale da pazienti con segni e sintomi di infezione respiratoria. È destinato all'uso come ausilio nella diagnosi differenziale delle infezioni virali dell'influenza A e B nell'uomo in combinazione con fattori di rischio clinici ed epidemiologici.
Risultati negativi non precludono l'infezione da virus dell'influenza e non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi, il trattamento o altre decisioni sulla gestione del paziente.
Si prega di leggere attentamente le istruzioni riportate nel foglio illustrativo e sull'etichetta. Fare riferimento al manuale utente dello strumento ID NOW™ per ulteriori requisiti relativi all'ambiente operativo.
Dispositivo Medico-Diagnostico in Vitro.
ID NOW™ Strep A 2 è un test diagnostico in vitro molecolare, rapido e basato su strumento, che utilizza la tecnologia di amplificazione isotermica degli acidi nucleici per la rilevazione qualitativa dell’acido nucleico batterico dello Streptococcus pyogenes, streptococco di gruppo A, nei campioni da tamponi faringei prelevati da pazienti con segni e sintomi di faringite. Il prodotto è concepito come supporto alla diagnosi rapida delle infezioni batteriche da streptococco di gruppo A.
Per l'uso con ID NOW™ Instrument.
Si prega di leggere attentamente le istruzioni riportate nel foglio illustrativo e sull'etichetta. Fare riferimento al manuale utente dello strumento ID NOW™ per ulteriori requisiti relativi all'ambiente operativo.
Dispositivo Medico-Diagnostico in Vitro.
Fabbricante: Abbott Diagnostics Scarborough, Inc. 10 Southgate Road, Scarborough, Maine 0407 U.S.A.
Mandatario/Importatore: Abbott Rapid Dx International Limited (RDIL), Parkmore East Business Park, Ballybrit, Galway, Ireland, H91 VK7E
