global point of care
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Leistungsbewertungen der WHO zeigen, dass die analytische Sensitivität der meisten Schnelltests im Bereich von 2–10 IE/ml rangiert.2 Kein Schnelltest für Plasma, Serum und Vollblut konnte die Mindestanforderung einer analytischen Sensitivität von 0,13 IE/ml der EU und der WHO erfüllen3 bis jetzt.
Determine™ HBsAg 2 ist mit einer analytischen Sensitivität von nur 0,1 IE/ml ein hochsensitiver, einfach anzuwendender Lateral-Flow-Test, der eine schnelle und präzise Identifizierung HBsAg-positiver Patienten ermöglicht. Mehr HBV-Fälle werden erkannt und eine schnelle und angemessene Versorgung in einer Vielzahl medizinischer Einrichtungen wird erleichtert.
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