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GLOBAL POINT OF CARE
ID NOW™ RSV
FOURNIT DES RÉSULTATS MOLÉCULAIRES POUR LE VRS PENDANT LA CONSULTATION DU PATIENT
ID NOW™ RSV fournit des résultats VRS moléculaires en 13 minutes ou moins sur notre plateforme ID NOW™. Les méthodes de laboratoire traditionnelles et les tests rapides de recherche des antigènes pour le diagnostic VRS présentent des inconvénients importants en termes de temps de traitement et de performance.1,2 Le test ID NOW™ RSV détecte les vrais positifs avec une efficacité supérieure de 25 % par rapport aux tests de détection rapide des antigènes (TDRA)3,4 et est conçu pour prendre des décisions en temps réel lors de la prise en charge des patients.
ID NOW™ RSV
FOURNIT DES RÉSULTATS
MOLÉCULAIRES POUR LE VRS
PENDANT LA CONSULTATION
DU PATIENT
ID NOW™ RSV fournit des résultats VRS moléculaires en 13 minutes ou moins sur notre plateforme ID NOW™. Les méthodes de laboratoire traditionnelles et les tests rapides de recherche des antigènes pour le diagnostic VRS présentent des inconvénients importants en termes de temps de traitement et de performance.1,2 Le test ID NOW™ RSV détecte les vrais positifs avec une efficacité supérieure de 25 % par rapport aux tests de détection rapide des antigènes (TDRA)3,4 et est conçu pour prendre des décisions en temps réel lors de la prise en charge des patients.
Avantages
- Certifié CLIA WAIVED*
- Conçu pour prendre des décisions en toute confiance pendant la consultation du patient
- Permet de supprimer les erreurs d’interprétation et de transcription
- Permet la mise en place rapide de mesures de lutte contre l’infection
- Conçu pour simplifier la prise en charge efficace des patients
- Faible encombrement pour une utilisation aisée dans n’importe quel contexte médical
- Outil optimisé pour les initiatives de bon usage des antimicrobiens
*(Clinical Laboratory Improvement Amendments - examens et procédures de laboratoire simples qui présentent un risque négligeable de résultat erroné)
Documents utiles
Documents utiles
Caractéristiques techniques
- Des résultats extrêmement précis en 13 minutes ou moins
- Type d’échantillon : écouvillon nasopharyngien ou écouvillon nasopharyngé élué en milieu de transport viral (MTV)
- Faible encombrement pour une utilisation aisée au point d’intervention
- Fonctionnement intuitive par écran tactile
- Des résultats directement disponibles sur votre réseau
Comparatif des performances d’ID NOW RSV et des tests RT-PCT
| Sensibilité | Spécificité | |
| Écouvillons nasopharyngés directs | 98,6% | 98,0% |
| Écouvillons nasopharyngés élués en milieu de transport viral | 98,6% | 97,8% |
Code produit
| ID NOW™ RSV | Code |
|---|---|
| ID NOW™ Instrument | NAT-024 (É.-U.) NAT-000 |
| Kit de 24 tests ID NOW™ RSV | 435-000 |
| Kits d’écouvillons de contrôle ID NOW™ RSV | 435-080 |
| Lecteur de code-barres ID NOW™ | OPR2001ZWU1-201 |
| Imprimante universelle | 55115 |
Vidéos
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CONSULTER LES RÉFÉRENCES
- Prendergast C, Papenburg J. Rapid antigen-based testing for respiratory syncytial virus: moving diagnostics from bench to bedside?. Future Microbiol. 2013;8(4):435-444. doi:10.2217/fmb.13.9
- Caliendo AM, Gilbert DN, Ginocchio CC, et al. Better tests, better care: improved diagnostics for infectious diseases [published correction appears in Clin Infect Dis. 2014 May;58(9):1346]. Clin Infect Dis. 2013;57 Suppl 3(Suppl 3):S139-S170. doi:10.1093/cid/cit578
- Chartrand C, Tremblay N, Renaud C, Papenburg J. Diagnostic Accuracy of Rapid Antigen Detection Tests for Respiratory Syncytial Virus Infection: Systematic Review and Meta-analysis. J Clin Microbiol. 2015;53(12):3738-3749. doi:10.1128/JCM.01816-15
- ID NOW™ RSV Package Insert
