Global Point Of Care
Zvládání pracovní zátěže a dodržování termínů na jednotce intenzivní péče závisí na schopnosti personálu a procesů být efektivní, účinní a přesní. Chyby, včetně neprovedení přesné léčby u kritických pacientů, mohou mít za následek postižení nebo smrt, čemuž lze předejít.1 Bezpečnost pacientů je přímo ovlivněna dopady přetížení personálu v intenzivní péči. Bezpečné prostředí péče může být ohroženo, pokud sestry v intenzivní péči zažívají vysokou pracovní zátěž.2 S tím, jak státní a federální agentury vydávají předpisy týkající se povinných přesčasů a opatření v oblasti klinických procesů, přibývá důkazů o vlivu pracovní zátěže na výsledky a chyby pacientů.
Přesná a včasná diagnóza může znamenat nahrazení invazivnějších zařízení méně invazivními, čímž se sníží pravděpodobnost komplikací, včetně infekce.3 Tento postup je již dlouho doporučován mnoha organizacemi pracovníků klinické intenzivní péče z celého světa jako prostředek ke zvýšení bezpečnosti pacientů a kvality výsledků. To platí zejména pro srdeční stavy u pacientů s kritickou a intenzivní péčí.3
Použití diagnostiky v místě péče o pacienta (POC) může zlepšit pracovní zátěž přesunutím testování z centralizované laboratoře k lůžku, zlepšením doby diagnózy na léčbu a snížením preanalytických chyb.4 To může mít pozitivní výsledky, včetně snížení počtu odběrů krve pacientům, snížení spotřeby objemu krve potřebného k testování a rychlejších diagnostických výsledků, což umožňuje vypracovat přesné léčebné protokoly. Dalším pozitivním výsledkem používání diagnostiky POC může být snížení potenciálních chyb při identifikaci pacienta, ke kterým může dojít při zasílání testů do centralizované laboratoře.5 Provádění testů u lůžka pacienta snižuje počet chyb při identifikaci pacienta.5 Už jen tyto faktory mohou mít potenciální vliv na snížení nadměrné pracovní zátěže a zvýšení bezpečnosti pacientů.
„„V jednom zdravotnickém zařízení vedlo testování POC u lůžka ke zkrácení délky pobytu o 44 %.6 “
V jednom zdravotnickém zařízení vedlo testování POC u lůžka ke zkrácení délky pobytu o 44 %, což snižuje riziko nežádoucích událostí, jako jsou infekce spojené se zdravotní péčí (healthcare associated infection, HAI) a další komplikace při delším pobytu.6 Zlepšit se může i finanční zdraví zařízení, protože bylo prokázáno, že testování POC snížilo náklady na péči o pacienty v jedné nemocnici o 47 %.6
Federální a státní vlády, stejně jako akreditační a kvalitativní organizace, pokračují ve vytváření dalších opatření zaměřených na výsledky pacientů, koordinaci péče a personální zajištění ve snaze zlepšit kvalitu a bezpečnost, kontrolovat náklady a zvýšit odpovědnost. Tato opatření ovlivňují nejen úhrady a finanční situaci, ale také schopnost zařízení představovat se jako životaschopné a bezpečné léčebné zařízení ve své komunitě.
* Zde uvedené výsledky jsou specifické pro toto zdravotnické zařízení a mohou se lišit od výsledků dosažených v jiných institucích.
A Leader In Rapid Point-of-care Diagnostics.
©2024 Abbott. All rights reserved. Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.
This website is governed by applicable U.S. laws and governmental regulations. The products and information contained herewith may not be accessible in all countries, and Abbott takes no responsibility for such information which may not comply with local country legal process, regulation, registration and usage.
Your use of this website and the information contained herein is subject to our Website Terms and Conditions and Privacy Policy. Photos displayed are for illustrative purposes only. Any person depicted in such photographs is a model. GDPR Statement | Declaration for California Compliance Law.
Not all products are available in all regions. Check with your local representative for availability in specific markets. For in vitro diagnostic use only. For i-STAT test cartridge information and intended use, refer to individual product pages or the cartridge information (CTI/IFU) in the i-STAT Support area.