GLOBAL POINT OF CARE
GLOBAL POINT OF CARE
Påvisning af en stigning og/eller et fald i kardiel troponin spiller en central rolle i identifikationen af patienter, der mistænkes for at have akut koronarsyndrom (ACS) og tidligere er blevet diagnosticeret med myokardieinfarkt. Imidlertid kan personer med ikke-ACS-tilstande også have forhøjet kardiel troponin, og mange symptomer forbundet med ikke-ACS-tilstande kan overlappe med symptomer på ACS1. Dette udgør en diagnostisk udfordring for klinikeren og kræver ofte en udvidet evaluering, før klinikeren kan stille en nøjagtig diagnose, hvilket kan påvirke behandlingens effektivitet og kvalitet. Dette webinar vil drøfte en evidensbaseret tilgang til diagnosticering og behandling af ACS-patienter med fokus på de nuværende retningslinjer for troponin-testning.
Denne event er produceret af Whitehat Communications og sponsoreret
af Abbott Point of Care
1. Third Universal Definition of Myocardial Infarction (MI), Kristian Thygesen, Joseph S. Alpert, Allan S. Jaffe, Maarten L. Simoons, Bernard R. Chaitman and Harvey D. White, Circulation 2012;126:2020-2035 www.scpc.org/resources/PDFs/ThirdUniver
salDefinitionofMyocardialInfarction_CIRC2
012.pdf
Denne event er produceret af Whitehat Communications og sponsoreret
af Abbott Point of Care
1. Third Universal Definition of Myocardial Infarction (MI), Kristian Thygesen, Joseph S. Alpert, Allan S. Jaffe, Maarten L. Simoons, Bernard R. Chaitman and Harvey D. White, Circulation 2012;126:2020-2035 www.scpc.org/resources/PDFs/ThirdUniversalDefinitionofMyocardialInfarction_CIRC
2012.pdf
I januar 2009 blev Ruth Cantu medlem af Society of Cardiovascular Patient Care, som fusionerede med American College of Cardiology i 2016. Ruth har været sygeplejerske i 24 år og fik sin bachelorgrad i sygepleje fra University of Texas San Antonio School of Nursing. Hun har en baggrund, som omfatter kardiovaskulær operationsstue samt transplantationskoordinering og -uddannelse og udvikling af vævstransplantationsprogrammer.
Ruth arbejdede inden for laboratoriediagnostik som klinisk specialist. Mens Ruth arbejdede inden for diagnostikområdet, gav hendes rolle hende mulighed for at arbejde sammen med akutmodtagelser, brystsmertecentre og laboratorier for at uddanne og fremme procesforbedring, workflowudvikling og hjælpe med at udvikle metoder til at forbedre turnaround-tider og strømline behandlingsprocesser.
I februar 2016 gik hun over til en rolle som programleder samtidigt med, at hun bibeholdt sin rolle som forbindelsesofficer for laboratoriediagnostik og akkrediteringsevalueringsspecialist. Ruth fungerer fortsat som nøglekontakt og facilitator for alle større laboratoriediagnostikleverandører såvel som hospitaler for at rådgive dem om de seneste anbefalinger for retningslinjepraksis og give uddannelse i forbindelse med diagnostik-relaterede kriterier. Hun har holdt foredrag for American Association of Clinical Chemistry og College of American Pathologists samt adskillige nationale webinarer.
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
©2024 Abbott. All rights reserved. Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.
This website is governed by applicable U.S. laws and governmental regulations. The products and information contained herewith may not be accessible in all countries, and Abbott takes no responsibility for such information which may not comply with local country legal process, regulation, registration and usage.
Your use of this website and the information contained herein is subject to our Website Terms and Conditions and Privacy Policy. Photos displayed are for illustrative purposes only. Any person depicted in such photographs is a model. GDPR Statement | Declaration for California Compliance Law.
Not all products are available in all regions. Check with your local representative for availability in specific markets. For in vitro diagnostic use only. For i-STAT test cartridge information and intended use, refer to individual product pages or the cartridge information (CTI/IFU) in the i-STAT Support area.