GLOBAL POINT OF CARE
i-STAT hs-TnI KASSETTE
Leverer hurtigt resultater i laboratoriekvalitet, når hvert minut tæller.
Med i-STAT High Sensitivity Troponin-I (hs-TnI), kan sundhedspersonale kvantificere kardial troponin I (cTnI) på cirka 15 minutter uden at forlade patientens side.
Fordele
Integrering af i-STAT hs-TnI -testen idligt i patientforløbet kan fremskynde vurderingen af mistænkt myokardieinfarkt (MI) og dermed forbedre triageeffektiviteten.
- Højfølsom kardial troponin anbefales af ACC/AHA1 - og ESC2 -retningslinjerne som den foretrukne biomarkør til detektering af myokardieinfarkt.
- Den fjerde universelle definition af myokardieinfarkt anbefaler hs-cTn-analyser til rutinemæssig klinisk brug.3
- Brug af sengekantstest på skadestuen har vist sig at reducere:
- Tid til antiiskæmisk behandling med cirka 45 minutter4
- Opholdslængde på skadestuen med 1,9 timer5
KASSETTEDETALJER
| Hjertemarkører |
| Hjertetroponin I (cTnI) |
Detaljeret information
SPECIFIKATIONER
hs-TnI - TILSIGTET BRUG
i-STAT hs-TnI patronen med i-STAT -Systemet er beregnet til brug i in vitro-kvantificering af kardial troponin I (cTnI) i fuldblods- eller plasmaprøver i point-of-care- eller kliniske laboratoriemiljøer.
i-STAT hs-TnI -patronen med i-STAT-systemet er beregnet til at blive brugt som et hjælpemiddel ved diagnosticering af myokardieinfarkt (MI).
- BESKRIVELSE: i-STAT hs-TnIpatronen bruger en enzymbundet immunosorbentassay (ELISA) -metode med elektrokemisk detektion af det resulterende enzymsignal. Testen rapporterer en kvantitativ måling af prøvekoncentrationen af cTnI i enheder af ng/L på cirka 15 minutter.
- PRØVESTØRRELSE: ≈ 22μL
- PRØVETYPE:
- Fuldblod og plasma opsamlet med lithiumheparin
- Fuldblod uden antikoagulant (prøven skal testes straks (inden for 3 minutter efter indsamling))
Forventede værdier
| Hjertemarkører |
| Rapporterbart interval | |
| High Sensitivity Troponin-I (hs-TnI) | 2,9-1000,0 ng/L (pg/mL) |
Referenceområder (nogle gange omtalt som normale områder) i standardtilpasningsprofilen kan findes på siden med brugsanvisningen til i-STAT.
| Målegrænse | |||
|---|---|---|---|
| Prøvetype | LoB (ng/L) | LoD (ng/L) | LoQ (ng/L) |
| Fuldblod | 0,78 | 1,61 | 2,9 |
| Plasma | 0,57 | 1,05 | 1,18 |
| Kønsspecifikke grænseværdier* | ||||
|---|---|---|---|---|
| Grænsepunkt (ng/L) | 90% KI (ng/L) | WB (%CV) | Plasma (%CV) | |
| Kvinde | 13 | (10, 17) | < 5.2% | < 3.1% |
| Mand | 28 | (19, 58) | < 5,1% | < 4,9% |
| Samlet | 21 | (14, 30) | < 5,1% | < 4,9% |
*Omfattende information om præcisionsundersøgelsen kan findes i brugervejledningen til Abbott i-STAT hs-TnI IFU.
PRODUKTKODER
| i-STAT-System | Kode | Antal pr. æske |
|---|---|---|
i-STAT High Sensitivity Troponin-I (hs-TnI) | 09P81-25 | 25 |
| i-STAT hs-TnI Control Level 1 | 06P17-21 | 6 |
| i-STAT hs-TnI Control Level 2 | 06P17-22 | 6 |
| i-STAT hs-TnI Control Level 3 | 06P17-23 | 6 |
| i-STAT hs-TnI Calibration Verification Levels 1-3 | 06P17-20 | 6 (2 hætteglas for hvert kalibreringsverifikationsniveau) |
Relaterede produkter
Referencer
- Gulati M, Levy PD, Mukherjee D, et al. 2021 AHA/ACC/ASE/CHEST/SAEM/SCCT/SCMR Guideline for the evaluation and diagnosis of chest pain: Executive summary: A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation 2021;144(22):e368–e454;
- Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, Barbato E, Berry C, Chieffo A, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023;44(38):3720–826. 10.1093/eurheartj/ehad191. 10.1093/eurheartj/ehad191.
- Thygesen, K., Alpert, J. S., Jaffe, A. S., Chaitman, B. R., Bax, J. J., Morrow, D. A., & White, H. D. (2018). Fourth Universal Definition of Myocardial Infarction (2018). Circulation, 138(20). https://doi.org/10.1161/cir.0000000000000617.
- Renaud B, Maison P, Ngako A, et al. Impact of point-of-care testing in the emergency department evaluation and treatment of patients with suspected acute coronary syndromes. Acad Emerg Med. 2008;15:216-224.
- Singer AJ, Ardise J, Gulla J, Cangro J. Point-of-care testing reduces length of stay in emergency department chest pain patients. Ann Emerg Med. 2005;45:587-591
