GLOBAL POINT OF CARE
Binax™ Legionella Urinary Antigen EIA-kittet er en enzymimmunoanalyse (EIA), der er beregnet til kvalitativ påvisning af tilstedeværelsen af Legionella pneumophila serogruppe 1 antigen i urin sammen med dyrkning med henblik på diagnosticering af formodet tidligere eller nuværende legionærsygdom.
Binax® Legionella Urinary Antigen EIA giver en nøjagtig identifikation af legionærsygdom, der skyldes Legionella pneumophila serogruppe 1 i et standard EIA-format med 96 brønde. Det er påvist, at hurtig og nøjagtig diagnosticering af legionærsygdom og tidlig igangsættelse af den rigtige behandling kan reducere morbiditet og mortalitet betydeligt.
Ydelsesdata sammenlignet med kommercielt tilgængelig metode:
| Binax® Legionella Urinary Antigen EIA | Kode |
|---|---|
| 851-000 |
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
©2025 Abbott. Alle rettigheder forbeholdes. Medmindre andet er anført, er alle produkt- og tjenestenavne, som er nævnt på denne internetside, varemærker, som tilhører eller er givet i licens til Abbott, dets datterselskaber eller søsterselskaber. Abbotts varemærke, handelsnavn eller udstyr på denne side må ikke anvendes uden forudgående skriftlig tilladelse fra Abbott, medmindre det er for at identificere selskabets produkt eller tjenester.
Denne hjemmeside er underlagt gældende amerikansk (USA) lovgivning og myndighedsbestemmelser. Produkter og oplysninger herpå er muligvis ikke tilgængelige i alle lande, og Abbott kan ikke holdes ansvarlig for sådanne oplysninger, som muligvis ikke overholder landets lokale juridiske processer, forskrifter, registrering og anvendelse.
Brugen af denne hjemmeside og de indeholdte oplysninger er underlagt vores Hjemmesides vilkår og betingelser og Fortrolighedspolitik. De viste billeder er kun til illustrative formål. De personer, der vises på billederne, er modeller. EU’s generelle forordning om databeskyttelse.
Ikke alle produkter er tilgængelige i alle regioner. Kontakt din lokale repræsentant for at få oplysninger om tilgængelighed på bestemte markeder. Kun til in vitro-diagnostik. For oplysninger om i-STAT-testkassetter og tilsigtet brug henvises til de individuelle produktsider eller kassetteoplysninger (CTI/IFU) i området med support for i-STAT.
Abbott – førende inden for hurtig, patientnær diagnosticering
