SE DEMOEN
Se, hvordan du bruger COVID-19 2.0-analysen alene og med sekventiel arbejdsgang for at tilføje influenza A & B ved hjælp af den samme patientprøve.
GLOBAL POINT OF CARE
ID NOW™ COVID-19 2.0 påviser SARS-CoV-2 på 6-12 minutter med mulighed for at tilføje en ID NOW Influenza A & B 2-test, uden at der skal indsamles endnu en prøve.
ID NOW™ COVID-19 2.0 påviser SARS-CoV-2 på 6-12 minutter med mulighed for at tilføje en ID NOW Influenza A & B 2-test, uden at der skal indsamles endnu en prøve.
ID NOW™-platformen anvender isotermisk teknologi til at levere molekylære resultater hurtigere end PCR.
Positive resultater på helt ned til 6 minutter og negative resultater på 12 minutter muliggør rettidig klinisk behandling.
CLIA-waived. Kræver minimal oplæring takket være nem betjening via videoinstruktioner på skærmen og ingen påkrævet manuel pipettering.
Kør test baseret på patientpræsentation, cirkulerende prævalens og sæsonudsving for infektionssygdomme. Tilføj nemt influenza A & B-test baseret på klinisk nødvendighed for at understøtte diagnostisk stewardship.
*Tid til resultater for ID NOW™ Influenza A & B 2-test (sælges separat), når den køres i en sekventiel arbejdsgang efter ID NOW™ COVID-19 2.0-test. ID NOW™-softwaren skal være opdateret til version 7.1 for at kunne udføre sekventielle arbejdsgange.
| Produktnavn | Produktkode |
|---|---|
| ID NOW™ COVID-19 2.0 Test Kit | 193-000 |
| ID NOW™ Influenza A & B Test Kit | 427-000 |
| ID NOW™ COVID-19 2.0 Control Kit | 192-080 |
| ID NOW™ Influenza A & B Control Kit | 425-080 |
| COVID-19 transportrør til podepinde, tilbehørspakke, 24 stk. | 190-010 |
| ID NOW™ Instrument | NAT-000 |
| ID NOW™-stregkodescanner | OPR2001ZWU1-201 |
| Universal Printer | 55115 |
Se, hvordan du bruger COVID-19 2.0-analysen alene og med sekventiel arbejdsgang for at tilføje influenza A & B ved hjælp af den samme patientprøve.
Se, hvordan Abbott anvender den unikke, isotermiske nukleinsyre-amplifikationsteknologi.
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
©2025 Abbott. Alle rettigheder forbeholdes. Medmindre andet er anført, er alle produkt- og tjenestenavne, som er nævnt på denne internetside, varemærker, som tilhører eller er givet i licens til Abbott, dets datterselskaber eller søsterselskaber. Abbotts varemærke, handelsnavn eller udstyr på denne side må ikke anvendes uden forudgående skriftlig tilladelse fra Abbott, medmindre det er for at identificere selskabets produkt eller tjenester.
Denne hjemmeside er underlagt gældende amerikansk (USA) lovgivning og myndighedsbestemmelser. Produkter og oplysninger herpå er muligvis ikke tilgængelige i alle lande, og Abbott kan ikke holdes ansvarlig for sådanne oplysninger, som muligvis ikke overholder landets lokale juridiske processer, forskrifter, registrering og anvendelse.
Brugen af denne hjemmeside og de indeholdte oplysninger er underlagt vores Hjemmesides vilkår og betingelser og Fortrolighedspolitik. De viste billeder er kun til illustrative formål. De personer, der vises på billederne, er modeller. EU’s generelle forordning om databeskyttelse.
Ikke alle produkter er tilgængelige i alle regioner. Kontakt din lokale repræsentant for at få oplysninger om tilgængelighed på bestemte markeder. Kun til in vitro-diagnostik. For oplysninger om i-STAT-testkassetter og tilsigtet brug henvises til de individuelle produktsider eller kassetteoplysninger (CTI/IFU) i området med support for i-STAT.
Abbott – førende inden for hurtig, patientnær diagnosticering
