Global Point Of Care
CARTUCHO i-STAT hs-TnI
Resultados rápidos con calidad de laboratorio cuando cada minuto cuenta.
Con i-STAT High Sensitivity Troponin-I (hs-TnI), los profesionales sanitarios pueden cuantificar la troponina I cardiaca (cTnI) en aproximadamente 15 minutos sin separarse del paciente.
BENEFICIOS
La incorporación de la prueba i-STAT hs-TnI en una fase temprana de la experiencia del paciente puede acelerar las evaluaciones de sospecha de infarto de miocardio (IM), mejorando así la eficiencia del triaje.
- Las directrices de ACC/AHA1 y ESC2 recomiendan la troponina cardiaca de alta sensibilidad como el biomarcador preferido para detectar el IM.
- La Cuarta Definición Universal de Infarto de Miocardio recomienda los ensayos de hs-cTn en el trabajo clínico rutinario.3
- Se ha demostrado que el uso de pruebas a pie de cama en urgencias reduce:
- El tiempo hasta la terapia antiisquémica en aproximadamente 45 minutos4
- La estancia en urgencias en 1,9 horas5
Detalles del cartucho
| Marcadores cardíacos |
| Troponina I cardiaca(cTnI) |
Documentos úteis
ESPECIFICACIONES
hs-TnI - USO PREVISTO
El cartucho i-STAT hs-TnI con el sistema i-STAT está diseñado para su uso en la cuantificación in vitro de la troponina I cardiaca (cTnI) sobre muestras de sangre total o plasma en puntos de atención o laboratorios clínicos.
El cartucho i-STAT hs-TnI con el sistema i-STAT está diseñado a utilizarse como ayuda en el diagnóstico del infarto de miocardio (IM).
- DESCRIPCIÓN: El cartucho i-STAT hs-TnI utiliza un método de ensayo inmunoenzimático (ELISA) con detección electroquímica de la señal enzimática resultante. La prueba presenta una medición cuantitativa de la concentración de cTnI de la muestra en ng/l en aproximadamente 15 minutos.
- TAMAÑO DE LA MUESTRA: ≈ 22μL
- TIPO DE MUESTRA:
- Sangre total y plasma recogidos con heparina de litio.
- Sangre total sin anticoagulante (la muestra debe analizarse inmediatamente, en los 3 minutos siguientes a la recogida)
Valores previstos
| Marcadores cardíacos |
| Rango notificable | |
| Troponina I de alta sensibilidad (hs-TnI) | 2,9-1000,0 ng/L (pg/mL) |
Los rangos de referencia (a veces denominados rangos normales) en el perfil de personalización predeterminado se pueden encontrar en la página de instrucciones de uso dei-STAT.
| Límite de medición | |||
|---|---|---|---|
| Tipo de muestra | LoB (ng/L) | LoD (ng/L) | LoQ (ng/L) |
| Sangre total | 0,78 | 1,61 | 2,9 |
| Plasma | 0,57 | 1,05 | 1,18 |
| Límites específico por sexo* | ||||
|---|---|---|---|---|
| Punto de corte (ng/L) | IC del 90% (ng/L) | WB (%CV) | Plasma (%CV) | |
| Mujer | 13 | (10, 17) | < 5,2% | < 3,1% |
| Hombre | 28 | (19, 58) | < 5.1% | < 4.9% |
| Overall | 21 | (14, 30) | < 5,1% | < 4,9% |
*En las instrucciones de uso de Abbott i-STAT hs-TnI encontrará información completa sobre el estudio de precisión.
CÓDIGOS DE PRODUCTO
| Sistema i-STAT | Código | Cantidad por caja |
|---|---|---|
i-STAT High Sensitivity Troponin-I (hs-TnI) | 09P81-25 | 25 |
| i-STAT hs-TnI Control Level 1 | 06P17-21 | 6 |
| i-STAT hs-TnI Control Level 2 | 06P17-22 | 6 |
| i-STAT hs-TnI Control Level 3 | 06P17-23 | 6 |
| i-STAT hs-TnI Calibration Verification Levels 1-3 | 06P17-20 | 6 (2 viales para cada nivel de verificación de calibración) |
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Referencias
- Gulati M, Levy PD, Mukherjee D, et al. 2021 AHA/ACC/ASE/CHEST/SAEM/SCCT/SCMR Guideline for the evaluation and diagnosis of chest pain: Executive summary: A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation 2021;144(22):e368–e454;
- Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, Barbato E, Berry C, Chieffo A, et al. 2023 ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023;44(38):3720–826. 10.1093/eurheartj/ehad191. 10.1093/eurheartj/ehad191.
- Thygesen, K., Alpert, J. S., Jaffe, A. S., Chaitman, B. R., Bax, J. J., Morrow, D. A., & White, H. D. (2018). Fourth Universal Definition of Myocardial Infarction (2018). Circulation, 138(20). https://doi.org/10.1161/cir.0000000000000617.
- Renaud B, Maison P, Ngako A, et al. Impact of point-of-care testing in the emergency department evaluation and treatment of patients with suspected acute coronary syndromes. Acad Emerg Med. 2008;15:216-224.
- Singer AJ, Ardise J, Gulla J, Cangro J. Point-of-care testing reduces length of stay in emergency department chest pain patients. Ann Emerg Med. 2005;45:587-591
