Global Point Of Care
La prueba i-STAT TBI Plasma mide el nivel de biomarcadores asociados con la lesión cerebral en el torrente sanguíneo para ayudar a determinar la necesidad de una tomografía computarizada del cráneo.
La prueba i-STAT TBI Plasma solo está disponible para su uso en el instrumento i-STAT Alinity.
La prueba i-STAT TBI Plasma es un panel de inmunoensayos de diagnóstico in vitro para las mediciones cuantitativas de la proteína ácida fibrilar glial (GFAP) y la ubiquitina carboxilo terminal esterasa L1 (UCH-L1) en plasma, así como una interpretación semicuantitativa de los resultados de la prueba derivados de estas mediciones utilizando el instrumento i-STAT Alinity.
La interpretación de los resultados de la prueba se utiliza, junto con otra información clínica, para ayudar en la evaluación de pacientes, de 18 años o más, que presentan sospecha de traumatismo craneoencefálico leve (escala de coma de Glasgow 13-15) dentro de las 12 horas posteriores a la lesión para ayudar a determinar la necesidad de una TAC (tomografía computarizada) craneal. Una interpretación de la prueba de TCE “no elevada” se asocia con la ausencia de lesiones intracraneales traumáticas agudas visualizadas en un TAC craneal.
La prueba se debe utilizar con plasma preparado de muestras tratadas con anticoagulante EDTA en entornos de laboratorio clínico por un profesional sanitario. La prueba i-STAT TBI Plasma no está diseñada para usarse en entornos de diagnóstico inmediato.
| Traumatismo craneoencefálico |
| TBI Plasma® |
| Traumatismo craneoencefálico |
Límite de cuantificación (LdC) | GFAP = 23 pg/ml y UCH-L1 = 70 pg/ml |
Valores de corte | GFAP = 30 pg/ml y UCH-L1 = 360 pg/ml* |
Rango notificable | GFAP = 30 - 10000 pg/ml y UCH-L1 = 200 - 3200 pg/ml |
*Se utilizan límites de decisión en lugar de intervalos de referencia para determinar la interpretación de la prueba.
i-STAT System | Código |
i-STAT TBI Plasma | 04X64-25 |
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No todos los productos están disponibles en todas las regiones. Consulte a su representante local la disponibilidad en mercados específicos. Para uso exclusivo en diagnósticos in vitro. Para obtener información sobre el cartucho de prueba i-STAT y el uso previsto, consulte las páginas de los productos individuales o los datos sobre el cartucho (información de cartuchos y pruebas/instrucciones de uso) en el área de soporte de i-STAT.
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