Global Point Of Care
Las evaluaciones de rendimiento de la OMS indican que la sensibilidad analítica de la mayoría de las pruebas rápidas oscila entre 2 y 10 UI/ml2 No se ha notificado que ninguna prueba rápida para su uso con plasma, suero o sangre cumpla los requisitos mínimos de la UE y la OMS para sensibilidad analítica de 0,13 UI/ml3 hasta ahora.
Determine™ HBsAg 2, con una sensibilidad analítica de solo 0,1 UI/ml, es una prueba rápida de flujo lateral, fácil de usar y muy sensible que permite identificar de forma precisa y rápida a pacientes HBsAg positivos, lo que aumenta la detección de casos de VHB y facilita una atención adecuada y rápida en una gran variedad de entornos sanitarios.
Producto no disponible en todos los países. No autorizado para su venta en EE. UU.
Analytical sensitivity of 0.1 IU/mL
| Determine™ HBsAg 2 | Código |
Determine HBsAg 2 (CE) 20 pruebas | 7D2946 |
| Determine HBsAg 2 (CE) 100 pruebas | 7D2947 |
| Determine HBsAg 2 SETS 100 pruebas | 7D2943 SET |
| Tampón de detección (2,5 ml, 100 pruebas) | 7D2243 |
| Tubos capilares con EDTA (CE, 100 pruebas) | 7D2227 |
| Tubos capilares con EDTA (no CE, 100 pruebas) | 7D222 |
Downing RG., Forssten C., Kabbale P., Newton R., Robins T., Tamanoue Y. (2019, February). Determine™ HBsAg 2: A novel rapid test for the detection of hepatitis B virus infection. Poster session presented at: 28th Conference of Asian Pacific Association for the Study of the Liver; 2019 February 20-24; Manila, Philippines; based on package inserts or other company-produced material in public domain.
World Health Organisation. WHO performance evaluation acceptance criteria for HBsAg In vitro diagnostics in the context of WHO prequalification. Available at: <a adhocenable="false" Accessed 29 January 2019.
Amini A, Varsaneux O, Kelly H et al. Diagnostic accuracy of tests to detect hepatitis B surface antigen: a systematic review of the literature and meta-analysis. BMC Infect Dis 2017; 17(Suppl 1):698-716.
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
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