Pruebas de ACT de diagnóstico inmediato en el quirófano cardiovascular

Ventajas de la implementación de i-STAT System en el quirófano cardiovascular del Hospital de Augsburgo, en Alemania.

La determinación rápida y precisa del tiempo de coagulación activado (ACT) es esencial durante la cirugía con circulación extracorpórea (CCE) para supervisar el nivel de anticoagulación ocasionada por la heparina. Un ACT poco preciso hace que los pacientes corran el riesgo de sufrir trombosis y hemorragias, y puede dañar el circuito extracorpóreo.

En este documento técnico se describen los motivos de la implementación de i-STAT System en el Hospital de Augsburgo, donde las pruebas de ACT mecánicas se llevan utilizando desde hace muchos años. Se describen los datos recogidos in situ que comparan la precisión de i-STAT System con el dispositivo de pruebas de ACT de base mecánica tradicional.

Surgical Care Surgical Care Surgical Care

Motivos De La Implementación De i-STAT

Objetivo:

Mayor eficiencia

Mejoras

La precisión de i-STAT hizo que los facultativos confiaran en los resultados. La repetición de la prueba en el dispositivo comparador añadió 17 minutos adicionales en un 7 % de las muestras.

Objetivo:

Reducción en la carga de trabajo del control de calidad

Mejoras

  • No hay interrupciones en las pruebas del control de calidad.
  • El control de calidad de i-STAT System se ajusta fácilmente al sistema RiliBAk.
  • Los resultados del control de calidad se envían directamente al sistema de TI, por lo que ahora la documentación y verificación se realizan sin papel.

Objetivo:

Conectividad de TI

Cumplimiento

Integración completa en el sistema de TI del Hospital de Augsburgo.

Resultados de la comparación de
datos

  • De las muestras duplicadas Analizadas Dentro Del Intervalo Terapéutico (<450 s), el 15 % (8) tenía una diferencia de duplicados de >50 s CON respecto al dispositivo comparador, en comparación con el 3 % (1) de los duplicados de i-STAT.
  • En el 7 % de los duplicados del dispositivo comparador, una de las mediciones duplicadas se situó fuera del índice (>1000 s) mientras que la otra se encontraba dentro del índice. Esto no sucedió en i-STAT System.
  • La diferencia promedio entre los duplicados de i-STAT fue de 26,3 segundos, un 30 % mejor que la diferencia promedio de 37,4 segundos del dispositivo comparador.

Ver el estudio de caso
completo

image
image

Results of Data Comparison

  • Of the duplicate samples TESTED WITHIN THE THERAPEUTIC RANGE (<450 s), 15% (8) had a duplicate difference of (>50 s) WITH THE comparator, compared TO 3% (1) of i-STAT duplicates
  • In 7% of the duplicates on the comparator device, one of the duplicate measurements fell out of range (>1000 s) while the other one was in range. This did not occur on the i-STAT System 
  • The average difference between the i-STAT duplicates was 26.3 seconds, 30% better than the average difference of 37.4 seconds for the comparator device

View The Complete Case Study

image
image

©2024 Abbott. All rights reserved. Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.

This website is governed by applicable U.S. laws and governmental regulations. The products and information contained herewith may not be accessible in all countries, and Abbott takes no responsibility for such information which may not comply with local country legal process, regulation, registration and usage.

Your use of this website and the information contained herein is subject to our Website Terms and Conditions and Privacy Policy. Photos displayed are for illustrative purposes only. Any person depicted in such photographs is a model. GDPR Statement | Declaration for California Compliance Law.

Not all products are available in all regions. Check with your local representative for availability in specific markets. For in vitro diagnostic use only.  For i-STAT test cartridge information and intended use, refer to individual product pages or the cartridge information (CTI/IFU) in the i-STAT Support area.