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Vea esta demostración del producto para aprender a usar la prueba BinaxNOW™ Malaria.
Global Point Of Care
La prueba BinaxNOW™ Malaria es un inmunoanálisis cromatográfico in vitro para la detección cualitativa de antígenos de Plasmodium en circulación en sangre completa venosa y capilar con EDTA de personas con signos y síntomas de infección por malaria. La prueba se centra en el antígeno de la proteína rica en histidina II (HRPII) específico de Plasmodium falciparum (P.f.) y en un antígeno panmalárico común a las cuatro especies de malaria capaces de infectar a humanos: P. falciparum, P. vivax (P.v.), P. ovale (P.o.) y P. malariae (P.m.).
Está diseñada para facilitar el diagnóstico rápido de infecciones por malaria humana y el diagnóstico diferencial de infecciones por Plasmodium falciparum (P.f.) frente a otras infecciones por malaria menos virulentas. Los resultados negativos deben confirmarse por microscopia de gota fina y gota gruesa.
Sensibilidad a P. falciparum: 99,7 % Especificidad de P. falciparum: 94,2 %*
Sensibilidad a P. vivax: 93,5 %, Especificidad de P. vivax: 99,8 %
*Para niveles de parasitemia superiores a 5.000 (parásitos/µL). Consulte en el prospecto los datos completos de rendimiento establecidos en análisis clínicos.
| BinaxNOW™ Malaria Test | Código |
|---|---|
| BinaxNOW™ Malaria test kit (5 pruebas) | 66005 |
| BinaxNOW™ Malaria test kit (25 pruebas) | 660-000 |
| Control positivo BinaxNOW™ | 665-010 |
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
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No todos los productos están disponibles en todas las regiones. Consulte a su representante local la disponibilidad en mercados específicos. Para uso exclusivo en diagnósticos in vitro. Para obtener información sobre el cartucho de prueba i-STAT y el uso previsto, consulte las páginas de los productos individuales o los datos sobre el cartucho (información de cartuchos y pruebas/instrucciones de uso) en el área de soporte de i-STAT.
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