Global Point Of Care
LIEVÄN TBI:
N OBJEKTIIVINEN ARVIOINTI
HOITOPAIKASSA
i-STAT TBI -testikasetti * on ensimmäinen lievän TBI:n hoitoon tarkoitettu vieritesti, jolla mitataan aivospesifisiä biomarkkereita ja tuotetaan objektiivista tietoa 15 minuutissa.1
* Saatavilla vain i-STAT Alinity -instrumentissa | TBI = tapaturmainen aivovamma
LIEVÄN TBI:
N OBJEKTIIVINEN ARVIOINTI
HOITOPAIKASSA
i-STAT TBI -testikasetti* * on ensimmäinen lievän TBI:n hoitoon tarkoitettu vieritesti, jolla mitataan aivospesifisiä biomarkkereita ja tuotetaan objektiivista tietoa 15 minuutissa.1
* Saatavilla vain i-STAT Alinity -instrumentissa | TBI = tapaturmainen aivovamma
LUOTETTAVA 24 TUNNIN TESTAUSIKKUNA GFAP:n JA UCH-L1:n TOISIAAN TÄYDENTÄVÄLLÄ KINETIIKALLA1,2
Sekä GFAP- että UCH-L1-arvojen tilan ollessa "ei kohonnut" se yhdistetään siihen, että akuutteja tapaturmaisia kallonsisäisiä vaurioita, jotka näkyisivät pään TT-kuvauksessa, ei ole.1
*Jos jompikumpi biomarkkeri on kohonnut, kliinistä lisäarviointia ja tietokonetomografiaa on silti harkittava.
The i-STAT TBI -testikasettia ei ole tarkoitettu itsenäiseksi arviointivälineeksi vaan muiden kliinisten tietojen täydentäjäksi, joka auttaa arvioimaan potilaita, joilla harkitaan tavanomaista neurokuvantamista.
INNOVAATIOT POTILAIDEN HOIDOSSA
Miten i-STAT TBI -testikasetti vaikuttaa potilaisiin ja hoitotiimiin? Ota meihin yhteyttä ja tutustu innovatiivisiin, hoitopistekohtaisiin tuotteisiimme, joilla saadaan aikaan laboratoriolaatuisia tuloksia muutamassa minuutissa .
INNOVAATIOT POTILAIDEN HOIDOSSA
Miten i-STAT TBI -testikasetti vaikuttaa potilaisiin
ja hoitotiimiin?
LISÄRESURSSIT
Tässä White Paper -tutkimuksessa kerrotaan lisää biomarkkereiden merkityksestä lievän tapaturmaisen aivovamman arvioinnissa (englanniksi).
Lue lisää biomarkkereiden (GFAP ja UCH-L1) merkityksestä lievän tapaturmaisen aivovamman (mTBI) arvioinnissa (englanniksi).
Viitteet
- i-STAT TBI cartridge. Instructions for use. Abbott Point of Care Inc. Abbott Park, IL; 2024.
- Zetterberg H, Blennow K. Fluid biomarkers for mild traumatic brain injury and related conditions. Nat Rev Neurol. 2016;12(10):563-574.
- Chodobski A, Zink BJ, Symydynger-Chodobska J. Blood-brain barrier pathophysiology in traumatic brain injury. Transl Stroke Res. 2011;2(4):492-516.
- Metting Z, Wilczak N, Rodiger LA, et al. GFAP and S100B in the acute phase of mild traumatic brain injury. Neurology. 2012;78(18):1428-1433.
- Papa L, Lewis LM, Falk JL, et al. Elevated levels of serum glial fibrillary acidic protein breakdown products in mild and moderate traumatic brain injury are associated with intracranial lesions and neurosurgical intervention. Ann Emerg Med. 2012;59(6):471-483.
- Jones A, Jarvis P. Review of the potential use of blood neuro-biomarkers in the diagnosis of mild traumatic brain injury. Clin Exp Emerg Med. 2017;4(3):121-127.
- Schulte S, Podlog LW, Hamson-Utley JJ, et al. A systematic review of the biomarker S100B: implications for sport-related concussion management. J Athl Train. 2014;49(6):830-850.
- Steiner J, Bernstein H-G, Bielau H, et al. Evidence for a wide extra-astrocytic distribution of S100B in human brain. BMC Neurosci. 2007;8:2.
- Pelinka LE, Kroepfl A, Schmidhammer R, et al. Glial fibrillary acidic protein in serum after traumatic brain injury and multiple trauma. J Trauma. 2004;57(5):1006-1012.
- Diaz-Arrastia R, Wang KKW, Papa L, et al. Acute biomarkers of traumatic brain injury: relationship between plasma levels of ubiquitin C-terminal hydrolase-L1 and glial fibrillary acidic protein. J Neurotrauma. 2014;31(1):19-25.
- Papa L, Lewis LM, Silvestri S, et al. Serum levels of ubiquitin C-terminal hydrolase (UCH-L1) distinguish mild traumatic brain injury (TBI) from trauma controls and are elevated in mild and moderate TBI patients with intracranial lesions and neurosurgical intervention. J Trauma Acute Care Surg. 2012;72(5):1335-1344.
- Papa L, Brophy GM, Welch RD, et al. Time course and diagnostic accuracy of glial and neuronal blood biomarkers GFAP and UCH-L1 in a large cohort of trauma patients with and without mild traumatic brain injury. JAMA Neurol. 2016;73(5):551-560.
