Global Point of Care
i-STAT TBI TESTIKASETTI
15 minuuttia sen jälkeen, kun kokoverinäyte on asetettu testikasettiin
i-STAT TBI -testikasetti on ensimmäinen POC -testi, joka mittaa aivovammaan liittyvien biomarkkereiden tasoa kokoveressä ja auttaa arvioimaan potilaita, joilla epäillään mTBI:tä 24 tunnin kuluessa vammasta.
i-STAT TBI -patruuna on saatavilla vain i-STAT Alinity -instrumenttiin.
Edut
i-STAT TBI -testikasetista saadaan objektiivisia tietoja, jotka auttavat arvioimaan potilaita, joilla epäillään lievää tapaturmaista aivovammaa (mTBI), ja se tuottaa laboratoriolaatuisia tuloksia 15 minuutissa.
TESTIKASETIN TIEDOT
| Tapaturmainen aivovamma |
| TBI |
Tutustu tapaturmaisen aivovamman arvioinnin taustalla olevaan tieteeseen.
Apua tarjoavat asiakirjat
Määrittely/ Seloste
TBI – KÄYTTÖTARKOITUS
i-STAT TBI -testi on in vitro -diagnostiikkaan tarkoitettu immunomäärityspaneeli, jolla voidaan mitata kvantitatiivisesti veren happaman säikeisen gliaproteiinin (GFAP) sekä ubikitiini-karboksiterminaalisen hydrolaasi L1:n (UCH-L1) pitoisuutta kokoveren näytteistä sekä tulkita näistä mittauksista saatuja tuloksia puolikvantitatiivisesti i-STAT Alinity -instrumentilla.
Testitulosten tulkintaa käytetään yhdessä muiden kliinisten tietojen kanssa apuna arvioitaessa vähintään 18-vuotiaita potilaita, joilla epäillään lievää aivovammaa (Glasgow'n kooma-asteikon pisteet 13-15), johon voi sisältyä jokin seuraavista neljästä kliinisestä kriteeristä: 1) tajunnan menetyksen kesto, 2) muistin menettäminen välittömästi ennen onnettomuutta ja sen jälkeen tapahtuneista tapahtumista, 3) mielentilan muutokset onnettomuushetkellä ja/tai 4) keskeiset neurologiset häiriöt 24 tunnin kuluessa vammasta, jotta voidaan määrittää pään tietokonetomografiakuvauksen (TT) tarve. Testin tulkinta "ei kohonnut" liittyy siihen, että pään TT-kuvauksessa ei näy akuutteja tapaturmaisia kallonsisäisiä vaurioita.
Testissä käytetään EDTA-laskimoverta, jonka on ottanut terveydenhuollon ammattilainen joko hoitopisteessä tai kliinisessä laboratoriossa.
- KUVAUS: Auttaa määrittämään pään TT-kuvauksen tarpeen
- NÄYTTEEN KOKO: 20 μL
- NÄYTETYYPPI: EDTA-laskimokokoveri
TBI-BIOMARKKERIT:
- GFAP (gliaalinen fibrillaarinen hapan proteiini)
- UCH-L1 (ubikitiini-karboksiterminaalinen hydrolaasi L1)
ODOTETUT ARVOT
| Tapaturmainen aivovamma |
Määritysraja (LoQ) | GFAP = 47 pg/ml ja UCH-L1 = 87 pg/ml. |
Raja-arvot | GFAP = 65 pg/ml ja UCH-L1 = 360 pg/ml*. |
Raportoitava alue | GFAP = 47 - 10 000 pg/ml ja UCH-L1 = 87 - 3 200 pg/ml. |
*Testin tulkinnan määrittämisessä käytetään päätösrajoja eikä vertailuvälejä.
Tuotenumero
i-STAT järjestelmä | Koodi | Määrä laatikkoa kohti |
i-STAT TBI Cartridge | 03S09-25 | 25 |
| i-STAT TBI Control Level 1 | 06P17-25 | 6 |
| i-STAT TBI Control Level 2 | 06P17-26 | 6 |
| i-STAT TBI Calibration Verification 1-3 | 06P17-24 | 6 (2 pulloa kutakin kalibroinnin varmennustasoa varten) |
