Global Point of Care
Cartuccia Per Tbi Plasma
15 minuti dopo il caricamento del campione di plasma nella cartuccia
Il test i-STAT TBI Plasma misura il livello di biomarcatori nel flusso sanguigno associati a lesioni cerebrali per aiutare a determinare la necessità di una scansione TC della testa.
Il test i-STAT TBI Plasma è disponibile solo per l'uso con lo strumento i-STAT Alinity.
Benefici
USO PREVISTO
Il test i-STAT TBI Plasma è un pannello di immunodosaggio diagnostico in vitro per le misurazioni quantitative della proteina fibrillare acida della glia (GFAP) e dell'idrolasi dell'ubiquitina C-terminale L1 (UCH-L1) nel plasma e di un'interpretazione semiquantitativa dei risultati dei test derivanti da queste misurazioni, utilizzando lo strumento i-STAT Alinity.
L'interpretazione dei risultati dei test viene utilizzata, insieme ad altre informazioni cliniche, per aiutare nella valutazione dei pazienti, di età pari o maggiore di 18 anni, che presentano un sospetto trauma cranico di lieve entità (Glasgow Coma Scale 13-15) entro 12 ore dalla lesione, per contribuire a determinare la necessità di una scansione TC (tomografia computerizzata) della testa. Un'interpretazione del test TBI "non elevata" è associata all'assenza di lesioni intracraniche traumatiche gravi visibili in una scansione TC della testa.
Il test deve essere utilizzato con plasma preparato da campioni anticoagulati con EDTA in ambienti clinici di laboratorio da un operatore sanitario. Il test i-STAT TBI Plasma non è indicato per l'uso in ambienti point-of-care.
DETTAGLI CARTUCCIA
| Lesione cerebrale traumatica |
| TBI Plasma® |
Informazioni dettagliate
Caratteristiche tecniche
- DESCRIZIONE: Per contribuire a determinare la necessità di una scansione TC della testa
- QUANTITÀ DI CAMPIONE: 20 μL
- TIPOLOGIA DI CAMPIONE: Plasma
BIOMARCATORI PER TBI:
- GFAP (proteina fibrillare acida della glia)
- UCH-L1 (esterasi dell'ubiquitina C-terminale L1)
VALORI ATTESI
| Lesione cerebrale traumatica |
Limite di quantificazione (LoQ, Limit of Quantitation) | GFAP = 23 pg/mL e UCH-L1 = 70 pg/mL |
Valori soglia | GFAP = 30 pg/mL e UCH-L1 = 360pg/mL* |
Intervallo riportabile | GFAP = 30 - 10000 pg/mL e UCH-L1 = 200 - 3200 pg/mL |
*Per determinare l'interpretazione del test vengono utilizzati limiti di decisione anziché intervalli di riferimento.
Codice Prodotto
i-STAT System | Codice |
|---|---|
i-STAT TBI Plasma | 04X64-25 |
