Global Point of Care
i-STAT TBI CARTUCCIA
15 minuti dopo l'applicazione del campione di sangue intero nella cartuccia
La cartuccia i-STAT TBI è il primo test point-of-care che misura il livello di biomarcatori associati a lesioni cerebrali nel sangue intero per aiutare a valutare i pazienti con sospetto trauma cranico cerebrale lieve (mTBI) entro 24 ore dalla lesione.
La cartuccia i-STAT TBI è disponibile solo per l'uso sullo strumento i-STAT Alinity.
Benefici
La cartuccia i-STAT TBI fornisce dati oggettivi per aiutare a valutare i pazienti con sospetto trauma cranico lieve (mTBI) e fornisce risultati di qualità di laboratorio in 15 minuti..
DETTAGLI DELLA CARTUCCIA
| Trauma cranico |
| TBI |
Scopri i fondamenti scientifici alla base della valutazione dei traumi cranici.
Documenti Utili
Caratteristiche tecniche
TBI - USO PREVISTO
Il test i-STAT TBI è un pannello di prove immunologiche diagnostiche in vitro per le misurazioni quantitative della proteina acida fibrillare gliale (GFAP) e dell'ubiquitina carbossi-terminale idrolasi L1 (UCH-L1) nel sangue intero e un'interpretazione semi-quantitativa dei risultati del test derivati da queste misurazioni, utilizzando lo strumento i-STAT Alinity.
L'interpretazione dei risultati del test viene utilizzata, insieme ad altre informazioni cliniche, per agevolare la valutazione dei pazienti di età pari o superiore a 18 anni che presentano un sospetto trauma cranico lieve (punteggio della Glasgow Coma Scale 13-15) che può includere uno dei seguenti quattro criteri clinici: 1) qualsiasi periodo di perdita di coscienza, 2) qualsiasi perdita di memoria per eventi immediatamente precedenti e successivi all'incidente, 3) qualsiasi alterazione dello stato mentale al momento dell'incidente e/o 4) deficit neurologici focali, entro 24 ore dalla lesione, per aiutare a determinare la necessità di una TC (tomografia computerizzata) della testa. Un'interpretazione del test "Non elevato" è associata all'assenza di lesioni intracraniche traumatiche acute visualizzate su una TC della testa.
Il test deve essere utilizzato con sangue intero venoso raccolto con anticoagulante EDTA presso il point of care o in un laboratorio clinico da un operatore sanitario.
- DESCRIZIONE: Per aiutare a determinare la necessità di una TC della testa
- DIMENSIONE DEL CAMPIONE: 20 μL
- TIPO DI CAMPIONE: Sangue intero venoso raccolto con anticoagulante EDTA
BIOMARCATORI TBI:
- GFAP (proteina acida fibrillare gliale)
- UCH-L1 (ubiquitina carbossi-terminale idrolasi L1)
VALORI ATTESI
| Trauma cranico |
Limite di quantificazione (LoQ) | GFAP = 47 pg/ml e UCH-L1 = 87 pg/ml |
Valori di cut-off | GFAP = 65 pg/ml e UCH-L1 = 360 pg/ml* |
Intervallo refertabile | GFAP = 47 - 10.000 pg/ml e UCH-L1 = 87 - 3200 pg/ml |
*Per determinare l'interpretazione del test vengono utilizzati limiti di decisione anziché intervalli di riferimento.
Codice Prodotto
Sistema i-STAT | Codice | Quantità per scatola |
i-STAT TBI Cartridge | 03S09-25 | 25 |
| i-STAT TBI Control Level 1 | 06P17-25 | 6 |
| i-STAT TBI Control Level 2 | 06P17-26 | 6 |
| i-STAT TBI Calibration Verification 1-3 | 06P17-24 | 6 (2 fiale per ogni livello di verifica della calibrazione) |
