Visualizza la demo
Visualizzate la dimostrazione del prodotto per scoprire come funziona il test BinaxNOW™ Malaria.
Global Point of Care
Il test BinaxNOW™ Malaria è un dosaggio immunocromatografico in vitro per la rilevazione qualitativa degli antigeni di Plasmodium in circolo nel sangue umano e utilizza sangue venoso e sangue intero capillare in EDTA di individui con segni o sintomi di infezione malarica. Il test rileva l’antigene HRPII (proteina ricca di istidina) specifico per il Plasmodium falciparum (P.f.) e un antigene panmalarico comune alle quattro specie di malaria in grado di infettare l’uomo: P. falciparum, P. vivax (P.v.), P. ovale (P.o.) e P. malariae (P.m.).
È concepito per supportare la diagnosi rapida delle infezioni malariche dell’uomo e per la diagnosi differenziale delle infezioni da Plasmodium falciparum (P.f.) rispetto ad altre infezioni malariche meno virulente. I risultati negativi devono essere confermati dall’esame microscopico di uno striscio sottile/spesso.
*Per livelli di parassitemia >5.000 (parassiti/µl). Per i dati prestazionali completi osservati nella sperimentazione clinica, si prega di consultare il foglio illustrativo del prodotto.
| BinaxNOW™ Malaria Test | Codice |
|---|---|
| BinaxNOW™ Malaria (5 tests) | 66005 |
| BinaxNOW™ Malaria (25 tests) | 660-000 |
| Controllo positivo BinaxNOW™ | 665-010 |
A Leader In Rapid Point-of-care Diagnostics.
©2025 Abbott. Tutti i diritti riservati. Salvo quando diversamente specificato, tutti i nomi di prodotti e servizi presenti in questo sito Internet sono marchi commerciali di proprietà di Abbott, delle sue controllate o affiliate oppure sono concessi in licenza alle stesse. In questo sito non è consentito l'uso di alcun marchio commerciale, nome commerciale o elemento della veste grafica aziendale Abbott senza la previa autorizzazione scritta da parte di Abbott, eccetto quando tali usi servono a identificare i prodotti o i servizi dell'azienda.
Questo sito Web è disciplinato dai regolamenti governativi e dalle leggi statunitensi applicabili. I prodotti e le informazioni ivi contenuti potrebbero non essere accessibili in tutti i Paesi e Abbott non si assume alcuna responsabilità circa la mancata conformità di tali informazioni all'uso, alla registrazione, alla regolamentazione e alle procedure legali locali di Paesi specifici.
L'uso di questo sito Web e delle informazioni in esso contenute è soggetto alle Condizioni d'uso del sito Web e alla Informativa sulla Privacy. Le foto hanno scopo esclusivamente illustrativo. Le persone che compaiono sono modelli. Dichiarazione GDPR.
Abbott Rapid Diagnostics S.r.l. - Edison Center, Edificio C - Viale Thomas A. Edison, 110 - 20099 Sesto San Giovanni (MI).
Non tutti i prodotti sono disponibili in tutte le regioni. Verificare con i rappresentanti locali la disponibilità nei singoli mercati. Solo per uso diagnostico in vitro. Per le informazioni sulla cartuccia per test i-STAT e per l’uso previsto, fare riferimento alle singole pagine prodotto o alle informazioni sulla cartuccia (CTI/IFU) nell’area di supporto i-STAT .
Abbott - Leader nella diagnostica rapida al point-of-care
