ID NOW™ fornisce risultati fruibili esattamente quando e dove necessario

ID NOW è una piattaforma per test molecolari respiratori rapidi in grado di fornire risultati accurati in pochi minuti. In questo modo è possibile prendere decisioni diagnostiche già nel corso della prima visita al paziente. ID NOW fornisce risultati diagnostici dove e quando sono più necessari, in ambienti vicini al paziente nel point-of-care.

Contattaci oggi stesso per saperne di più su come migliorare il flusso di lavoro e risparmiare potenzialmente sui costi con ID NOW Platform e i test disponibili
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Progettato per soddisfare l'esigenza di prendere decisioni immediate senza compromettere la qualità

ID NOW Platform consente ai direttori di laboratorio di mantenere un'elevata qualità diagnostica dando al contempo ai medici la possibilità di prendere decisioni più rapide grazie a risultati diagnostici in tempo reale.

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Test diagnostici flessibili per risultati clinici migliori

Con ID NOW è possibile eseguire test per COVID-19, influenza, RSV e strep A su un'unica piattaforma. Grazie alla flessibilità della piattaforma è possibile basare i test sulla prevalenza e su altri parametri clinici disponibili, eliminando così i test non necessari e migliorando l'accuratezza e la certezza clinica dei test.

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Maggiore flessibilità per i test per covid-19 e influenza

ID NOW Platform offre la flessibilità necessaria per poter eseguire il solo test per COVID-19 o il test per COVID-19 e influenza A e B utilizzando un unico tampone paziente. Fornendo risultati positivi per COVID-19 in appena 6 minuti o risultati per COVID-19 e influenza A e B entro 15 – 22 minuti, ID NOW migliora la gestione del paziente ed è di ausilio nel controllo della diffusione della malattia.

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Risultati equivalenti alla RT-PCR per una migliore gestione dei pazienti

ID NOW è la soluzione molecolare rapida più veloce attualmente disponibile, in grado di fornire risultati positivi accurati in appena 6 minuti o meno.1 Grazie alla tecnologia di amplificazione rapida degli acidi nucleici (NAAT), offre risultati equivalenti alla RT-PCR in tempo reale, senza compromettere la qualità e fornendo risposte immediate per prendere decisioni sulla gestione del paziente seduta stante.

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Progettato per un utilizzo intuitivo e per l'esecuzione di test su richiesta

La progettazione di ID NOW Platform consente l'esecuzione dei test in modo intuitivo con una guida di supporto su schermo in ogni fase del processo. Per l'utilizzo della piattaforma è necessaria una formazione minima. Inoltre, i kit di analisi non richiedono refrigerazione e contengono tutti i componenti necessari e già pronti, in modo da poter eseguire i test quando e dove necessario.

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Connessione affidabile per la refertazione automatizzata

ID NOW si connette perfettamente alle infrastrutture di gestione dei dati dei pazienti già esistenti per un collegamento affidabile tra i percorsi diagnostici e di gestione dei pazienti, migliorando così i flussi di lavoro.

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GUARDARE il video sulla tecnologia

Grazie alla tecnologia di amplificazione degli acidi nucleici (NAAT), ID NOW è la soluzione molecolare più rapida disponibile, che offre risultati equivalenti a RT-PCR in tempo reale senza compromettere la qualità. Risultati positivi in meno di 6 minuti.1

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Le linee guida della European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID) raccomandano l'impiego di test rapidi molecolari (test di amplificazione degli acidi nucleici o NAAT) per COVID-19 ogni qualvolta velocità di ottenimento dei risultati, esito del paziente e isolamento precoce siano importanti.

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TEST DISPONIBILI PER LA PIATTAFORMA ID NOW

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BIBLIOGRAFIA

  1. ID NOW fornisce risultati negativi in 12 minuti per COVID-19,  13 minuti per influenza A e B o RSV, e in 8 minuti per Strep A. I risultati positivi vengono forniti in 13 minuti per RSV e in appena 6 minuti per COVID-19, in 5 minuti per influenza A e B o in 2 minuti per Strep A.
  2. Fragkou PC, De Angelis G, Menchinelli G, et al. ESCMID COVID-19 guidelines: diagnostic testing for SARS-CoV-2. Clin Microbiol Infect. 2022;28(6):812-822.
    doi:10.1016/i.cmi.2022.02.011