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Visualizzate la dimostrazione del prodotto per scoprire come funziona il test BinaxNOW™ RSV Card.
Global Point of Care
BinaxNOW™ RSV Card è un dosaggio immunocromatografico rapido in vitro utilizzato per la rilevazione dell’antigene proteico di fusione del virus respiratorio sinciziale (RSV) in campioni prelevati tramite lavaggio nasale e tamponi nasofaringei di pazienti sintomatici. Il test è stato concepito come ausilio per la diagnosi di infezioni da virus respiratorio sinciziale in pazienti con meno di 5 anni.
Il virus respiratorio sinciziale rappresenta la causa più frequente di gravi patologie respiratorie nei bambini piccoli. BinaxNOW™ RSV Card è uno dei test più facili da eseguire disponibili attualmente sul mercato e risulta estremamente utile per arrestare la diffusione dell’infezione.
È possibile ottenere informazioni importanti prima del ricovero ospedaliero ai fini del controllo delle infezioni da virus respiratorio sinciziale
Risultati disponibili in soli 15 minuti
Non richiede intervento da parte dell’operatore
Fornisce risultati estremamente accurati e include controlli integrati
È possibile utilizzare campioni prelevati mediante lavaggio nasale o tamponi nasofaringei
I genitori possono ricevere istruzioni fondamentali per il trattamento prima di lasciare l’ambulatorio pediatrico
Può essere utilizzato insieme al test BinaxNOW™ Influenza A&B Card per la rilevazione dei virus influenzali A e B usando lo stesso campione del paziente
*Dati Ohm-Smith 2004
| BinaxNOW™ RSV Card | Quantità | Codice |
|---|---|---|
| BinaxNOW™ RSV Card (globale – senza esenzione CLIA) | 42 | 430-000 |
| BinaxNOW™ RSV Card (globale – senza esenzione) | 22 | 430-022 |
| BinaxNOW™ RSV Card (con approvazione CLIA) | 22 | 430-122 |
| BinaxNOW™ RSV Card (con approvazione CLIA) | 10 | 430-100 |
| Kit tamponi di controllo (globale) | 10 ciascuno +/– | 430-080 |
| Pack accessori tamponi (globale) | 22 | 400-065 |
A Leader In Rapid Point-of-care Diagnostics.
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Non tutti i prodotti sono disponibili in tutte le regioni. Verificare con i rappresentanti locali la disponibilità nei singoli mercati. Solo per uso diagnostico in vitro. Per le informazioni sulla cartuccia per test i-STAT e per l’uso previsto, fare riferimento alle singole pagine prodotto o alle informazioni sulla cartuccia (CTI/IFU) nell’area di supporto i-STAT .
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