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Scopra come utilizzare il test COVID-19 2.0 da solo e con flusso di lavoro sequenziale per aggiungere Influenza A&B utilizzando lo stesso campione di tampone paziente.
Global Point of Care
ID NOW™ COVID-19 2.0 rileva SARS-CoV-2 in 6‑12 minuti con l'opzione di aggiungere un test ID NOW Influenza A & B 2 senza raccogliere un altro campione.
ID NOW™ COVID-19 2.0 rileva SARS-CoV-2 in 6‑12 minuti con l'opzione di aggiungere un test ID NOW Influenza A & B 2 senza raccogliere un altro campione.
La piattaforma ID NOW™ utilizza la tecnologia isotermica per fornire risultati molecolari più velocemente rispetto alla PCR.
Risultati positivi già in 6 minuti, risultati negativi in 12 minuti per una tempestiva gestione clinica senza ritardi.
CLIA-waived; richiede un addestramento minimo con facile funzionamento video-guidato sullo schermo e nessuna pipettatura manuale necessaria.
Esecuzione dei test in base alla presentazione del paziente, alla prevalenza in circolazione e alla stagionalità delle malattie infettive. Facile aggiunta dei test Influenza A & B in base alle necessità cliniche, supportando la gestione diagnostica.
*Tempo di esecuzione del test Influenza A & B 2 ID NOW™ (venduto separatamente) nel flusso di lavoro sequenziale dopo il test ID NOW™ COVID-19 2.0. Aggiornamento del software ID NOW™ alla versione 7.1 richiesto per la funzionalità del flusso di lavoro sequenziale.
| Nome prodotto | Codice prodotto |
|---|---|
| ID NOW™ COVID-19 2.0 Kit di test | 193-000 |
| ID NOW™ Influenza A & B Kit di test | 427-000 |
| ID NOW™ COVID-19 2.0 Kit di controllo | 192-080 |
| ID NOW™ Influenza A & B Kit di controllo | 425-080 |
| Confezione accessoria di provette per il trasporto dei tamponi COVID-19, 24 unità | 190-010 |
| ID NOW™ Instrument | NAT-000 |
| Scanner di codici a barre ID NOW™ | OPR2001ZWU1201 |
| Stampante universale | 55115 |
Scopra come utilizzare il test COVID-19 2.0 da solo e con flusso di lavoro sequenziale per aggiungere Influenza A&B utilizzando lo stesso campione di tampone paziente.
Scopra come Abbott impiega l'esclusiva tecnologia di amplificazione isotermica degli acidi nucleici.
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Non tutti i prodotti sono disponibili in tutte le regioni. Verificare con i rappresentanti locali la disponibilità nei singoli mercati. Solo per uso diagnostico in vitro. Per le informazioni sulla cartuccia per test i-STAT e per l’uso previsto, fare riferimento alle singole pagine prodotto o alle informazioni sulla cartuccia (CTI/IFU) nell’area di supporto i-STAT .
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