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Global Point of Care
Il test ID NOW™ Influenza A & B 2 fornisce i risultati dell’analisi molecolare in 13 o meno minuti sull’esclusiva piattaforma ID NOW™, rendendola una procedura notevolmente più rapida degli altri metodi molecolari e più accurata dei test rapidi convenzionali. I test diagnostici rapidi a sensibilità aumentata sono fondamentali per un rilevamento affidabile del virus dell’influenza A e B e permettono di prendere decisioni sul trattamento immediate ed efficaci.1
Il test ID NOW™ Influenza A & B 2 fornisce i risultati dell’analisi molecolare in 13 o meno minuti sull’esclusiva piattaforma ID NOW™, rendendola una procedura notevolmente più rapida degli altri metodi molecolari e più accurata dei test rapidi convenzionali. I test diagnostici rapidi a sensibilità aumentata sono fondamentali per un rilevamento affidabile del virus dell’influenza A e B e permettono di prendere decisioni sul trattamento immediate ed efficaci.1
Metodo di comparazione tra ID NOW™ Influenza A e B 2 rispetto a RT-PCR
| Tampone diretto | Sensibilità | Specificità |
| Influenza A | 96,3% | 97,4% |
| Influenza B | 100% | 97,1% |
| Terreno di trasporto virale | Sensibilità | Specificità |
| Influenza A | 92,8% | 98,5% |
| Influenza B | 100% | 97,7% |
| Sistema ID NOW™ | Codice |
|---|---|
| Sistema ID NOW™ | NAT-024 (USA) |
| Strumento ID NOW™ | NAT-000 (fuori dagli Stati Uniti) |
| ID NOW™ Influenza A & B 2 24 kit di test | 427-000 (globale) |
| ID NOW™ Influenza A & B Kit tampone di controllo | 425-080 (globale) |
| Scanner di codici a barre ID NOW™ | OPR2001ZWU1201 (globale) |
| Stampante universale | 55115 (fuori dagli USA) |
| IDNOWPRINT (USA) |
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Non tutti i prodotti sono disponibili in tutte le regioni. Verificare con i rappresentanti locali la disponibilità nei singoli mercati. Solo per uso diagnostico in vitro. Per le informazioni sulla cartuccia per test i-STAT e per l’uso previsto, fare riferimento alle singole pagine prodotto o alle informazioni sulla cartuccia (CTI/IFU) nell’area di supporto i-STAT .
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