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Panbio™ SARS-CoV-2 IgG ELISA

Fiducia nella tua strategia di risposta al COVID-19

Panbio™ SARS-CoV-2 IgG ELISA aiuta a identificare le persone con risposta immunitaria a SARS-CoV-2.

Il test anticorpale consente un maggiore accesso ad una sorveglianza della popolazione su ampia scala. È compatibile con l'ELISA manuale ed è adattabile ad apparecchiature semiautomatiche e completamente automatiche, consentendo una facile implementazione all'interno dell'infrastruttura esistente di un laboratorio.

Il prodotto è disponibile in commercio in determinati Paesi. Non disponibile negli Stati Uniti.

Benefici
  • Sensibilità: 98,0%*
  • Specificità: 99,2%*
  • Fino a 90 campioni per piastra e 6 controlli
  • Durata del test di circa 2 ore
  • Integrato con il sistema di gestione dei dati SYMPHEOS™ di facile utilizzo, consente ai servizi sanitari locali di implementare piani d'azione per COVID-19 basati sui dati
  • Ideale per:
    - Ospedali medio-piccoli
    - Reti di laboratori nazionali
    - Piccoli laboratori
    - Laboratori e cliniche di comunità
  • Sviluppato e prodotto con certificazioni ISO 13485 e MDSAP
  • Parte del contributo globale di Abbott alla risposta a COVID-19
Informazioni dettagliate
  • Quantità: Un (1) kit Panbio™ SARS-CoV-2 IgG ELISA
  • Contenuto del kit:
    • Una (1) piastra ELISA a 96 pozzetti
    • Un (1) substrato
    • Un (1) tampone di lavaggio
    • Un (1) coniugato
    • Un (1) diluente
    • Una (1) soluzione di stop
    • Un (1) controllo positivo
    • Un (1) controllo negativo
    • Un (1) calibratore
  • Tempo per il risultato: Fino a 90 test in ~ 2 ore
  • Tipi di campioni: Siero e plasma (EDTA e LiHep)
  • Sensibilità: 98,0%*
  • Specificità: 99,2%*
Prodotto nome   codice
Panbio™ SARS-CoV-2 IgG ELISA FCOVG100
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* Utilizzando un indice (S/C) ≥ 1,2,  è stata calcolata una sensibilità del 98,0% e una specificità del 95,5%

* Utilizzando un indice (S/C) ≥ 2,4, è stata calcolata una sensibilità dell'87,1% e una specificità del 99,2%

Nota: Le stime della sensibilità e della specificità diagnostiche sono state fatte in corrispondenza di due punti decisionali per i campioni positivi ≥ 14 giorni dopo la PCR. Fare riferimento alle Istruzioni per l'uso per i dettagli completi.

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