Determine™ HIV Early Detect

Den nye standarden innen point-of-care-testing for HIV.

Ved å identifisere HIV-positive pasienter hurtig og nøyaktig på et tidligere tidspunkt, kan man øke funn av tilfeller og tilrettelegge for hurtig og passende behandling.

Fjerde generasjons Determine™ HIV Early Detect-test oppdager flere akutte infeksjoner sammenlignet med andre- og tredjegenerasjons tester. Dette hjelper til med å lukke vindusperioden og muliggjør en økning av funn av tilfeller på et tidspunkt da individene er svært smittsomme.

Determine™ HIV Early Detect gir nøyaktige resultater på bare 20 minutter og kan kjøres ved å bruke fullblod fra fingerstikk, fullblod fra venepunksjon eller serum/plasma.

Produktet er eksklusivt tilgjengelig for eksport til utvalgte markeder.

Determine™ HIV Early Detect Determine™ HIV Early Detect Determine™ HIV Early Detect

Se referanser

  1. Adapted from: Edelstein, P. (2014) HIV Antibody Testing at HUP.

©2024 Abbott. All rights reserved. Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.

This website is governed by applicable U.S. laws and governmental regulations. The products and information contained herewith may not be accessible in all countries, and Abbott takes no responsibility for such information which may not comply with local country legal process, regulation, registration and usage.

Your use of this website and the information contained herein is subject to our Website Terms and Conditions and Privacy Policy. Photos displayed are for illustrative purposes only. Any person depicted in such photographs is a model. GDPR Statement | Declaration for California Compliance Law.

Not all products are available in all regions. Check with your local representative for availability in specific markets. For in vitro diagnostic use only.  For i-STAT test cartridge information and intended use, refer to individual product pages or the cartridge information (CTI/IFU) in the i-STAT Support area.