GLOBAL POINT OF CARE
Antimikrobisk resistens (AMR) oppstår når mikrober blir immune mot legemidlene som tidligere pleide å drepe dem. Prosessen skjer naturlig, men misbruk av antibiotika hos mennesker og dyr gjør at problemet utvikler seg fortere. For å holde tritt med dette tempoet, må vår adferd utvikle seg raskere enn mikrobene.
Etter flere hundre år med jevnlige medisinske gjennombrudd, er det en stor mulighet for at vi står foran et medisinsk tilbakeskritt.1
På grunn av antibiotikaresistens har et stadig større antall bakterielle infeksjoner— som lungebetennelse, tuberkulose og gonoré — blitt stadig vanskeligere å behandle etterhvert som mikrober har blitt mer motstandsdyktige mot behandling.
Det er ikke utenkelig at en dag vil medisinske prosedyrer som organtransplantasjon, cellegiftbehandling mot kreft, keisersnitt og utskifting av hofteledd bli ansett som svært risikable behandlinger og at risikoen— for å dø av en vanlig infeksjon kan overstige fordelene med den medisinske prosedyren.
Eldre mennesker og personer med nedsatt immunforsvar kan ha en større risiko for å dø av en Medikamentresistent infeksjon1, men antibakteriell resistens er et mye større problem: Når en person i et samfunn misbruker antibiotika, blir medikamentet mindre effektivt for alle i det samfunnet.
Utvikling av nye medisiner er ikke nok. Oppdagelsen av nye antimikrobielle legemidler går for sakte til å holde takten med hvor raskt mikrobene utvikler seg for å motstå gamle medisiner.2 Vi må opprettholde effektiviteten til de antimikrobielle legemidlene vi allerede har.
Det er like viktig at vi beveger oss vekk fra det store overforbruket av antibiotika mot mer målrettet behandling.
90% av luftveisinfeksjoner (RTI-er) er forårsaket av et virus.3
Strep Aer årsaken til akutt faryngitt (sår hals) i bare 15‑30% av tilfellene, men antibiotika brukes i opptil 75% av tilfellene.4
På verdensbasis utvikler 480,000 personer tuberkulose med motstandsdyktighet mot flere legemidler hvert år.5
Årlige dødsfall som skyldes antimikrobisk resistente infeksjoner kan øke til 10millioner årlig i 2050, fra nåværende 700,000.6
Etter flere hundre år med jevnlige medisinske gjennombrudd, er det en stor mulighet for at vi står foran et medisinsk tilbakeskritt.1
På grunn av antibiotikaresistens har et stadig større antall bakterielle infeksjoner— som lungebetennelse, tuberkulose og gonoré — blitt stadig vanskeligere å behandle etterhvert som mikrober har blitt mer motstandsdyktige mot behandling.
Det er ikke utenkelig at en dag vil medisinske prosedyrer som organtransplantasjon, cellegiftbehandling mot kreft, keisersnitt og utskifting av hofteledd bli ansett som svært risikable behandlinger og at risikoen— for å dø av en vanlig infeksjon kan overstige fordelene med den medisinske prosedyren.
Eldre mennesker og personer med nedsatt immunforsvar kan ha en større risiko for å dø av en Medikamentresistent infeksjon1, men antibakteriell resistens er et mye større problem: Når en person i et samfunn misbruker antibiotika, blir medikamentet mindre effektivt for alle i det samfunnet.
Utvikling av nye medisiner er ikke nok. Oppdagelsen av nye antimikrobielle legemidler går for sakte til å holde takten med hvor raskt mikrobene utvikler seg for å motstå gamle medisiner.2 Vi må opprettholde effektiviteten til de antimikrobielle legemidlene vi allerede har.
Det er like viktig at vi beveger oss vekk fra det store overforbruket av antibiotika mot mer målrettet behandling.
90% av luftveisinfeksjoner (RTI-er) er forårsaket av et virus.3
Strep Aer årsaken til akutt faryngitt (sår hals) i bare 15‑30% av tilfellene, men antibiotika brukes i opptil 75% av tilfellene.4
På verdensbasis utvikler 480,000 personer tuberkulose med motstandsdyktighet mot flere legemidler hvert år.5
Årlige dødsfall som skyldes antimikrobisk resistente infeksjoner kan øke til 10millioner årlig i 2050, fra nåværende 700,000.6
Kan du forestille deg at ditt nyfødte barn ble smittet av en motstandsdyktig type lungebetennelse og falt i koma? Eller at bestemoren din overlevde en bypass-operasjon —bare for å dø av en mindre infeksjon som viste seg å være motstandsdyktig mot alle legemidler?
«I dag får man sjelden resept på antibiotika basert på en sikker diagnose. Hurtig, rimelig og lett tilgjengelig diagnostikk er en viktig del av løsningen på dette presserende problemet.»
Dr. Margaret Chan, generaldirektør
for Verdens helseorganisasjon14
Hos Abbott har vi alltid forpliktet oss til å levere pålitelig og gjennomførbar informasjon gjennom hurtige diagnostiske tester, som fører til bedre kliniske og økonomiske helsetjenester på verdensbasis.
Vår sosialt bevisste forretningsmodell fokuserer på skape banebrytende, kostnadseffektive diagnostikkløsninger som tar for seg de sykdommene som er vanskeligst å behandle i hele verden.
Antibiotikaresistens er en global utfordring som vi tar alvorlig — og svært personlig. Ved å gi helsepersonell omfattende informasjon om diagnostikk, gjør Abbott det enklere å lede forskrivning bort fra overforbruk av antibiotika, noe som har vært med på å øke forekomsten av alvorlige helsepleierelaterte infeksjoner som MRSA og C. difficile.
Raske diagnostiske tester (RDT-er) kan redusere mengden av unødvendig forskrivning ved å forkorte tiden det tar å motta et testresultat og å få støtte til beslutninger om behandling. Betydelig reduksjonen av tiden som medgår til å analysere et resultat gir store fordeler ved en behandling av infeksjonssykdommer.7
Abbott tilbyr det aller beste innen hurtig diagnostikk, noe som setter helsearbeidere i stand til å skille mellom luftveisinfeksjoner som krever behandling og de som er selvbegrensende, i tillegg til andre diagnoseverktøy som kan hjelpe klinikere med å identifisere patogener på behandlingsstedet og definere en egnet behandlingsstrategi på et tidligere tidspunkt.
Hurtige mikrobiologiske tester gir muligheter for programmer innenfor dette feltet for å forbedre antimikrobisk bruk, samt kliniske og økonomiske resultater.8, 9, 10, 11 Standardteknikker for identifikasjon av organismer er basert på fenotypiske metoder, som kan kreve 48–72 timer for å oppnå endelige resultater, sammenlignet med hurtige diagnostiske tester som gir endelige resultater i løpet av minutter.
Bruken av eksisterende hurtig diagnostikk og utvikling av ny hurtig diagnostikk er kritiske komponenter i den globale strategien for å bekjempe AMR.2
Abbott tilbyr en lang rekke diagnostiske verktøy som raskt setter helsearbeidere i stand til å skille mellom luftveisinfeksjoner som krever behandling og de som er selvbegrensende— og å definere en egnet behandlingsstrategi tidligere.
Raske diagnostiske tester kan forandre kampen mot superbakterier ved å endre måten vi bruker antibiotika og andre verdifulle legemidler på.2
Av 40 mill. personer som blir gitt antibiotika mot luftveisproblemer.13
Forskningen er tydelig og får oss ned på jorda: Personer med infeksjoner som er resistente mot antibiotika, har en betydelig større mulighet for å dø av sine infeksjoner. Selv om de ikke gjør det, kan de vente seg et betydelig lengre sykehusopphold, økt risiko for at infeksjonen blusser opp igjen og sekundære infeksjoner.
For å forhindre feil utskrivelse og bruk av antibiotika — og gå bort fra den veien som leder til en tidsalder uten antibiotika, — må hurtig diagnose være hjørnesteinen i den globale strategien mot antimikrobiell resistens. Abbott har forpliktet seg til å være en del av løsningen, både via teknologi og utdannelse.
Av 40 mill. personer som blir gitt antibiotika mot luftveisproblemer.13
Forskningen er tydelig og får oss ned på jorda: Personer med infeksjoner som er resistente mot antibiotika, har en betydelig større mulighet for å dø av sine infeksjoner. Selv om de ikke gjør det, kan de vente seg et betydelig lengre sykehusopphold, økt risiko for at infeksjonen blusser opp igjen og sekundære infeksjoner.
For å forhindre feil utskrivelse og bruk av antibiotika — og gå bort fra den veien som leder til en tidsalder uten antibiotika, — må hurtig diagnose være hjørnesteinen i den globale strategien mot antimikrobiell resistens. Abbott har forpliktet seg til å være en del av løsningen, både via teknologi og utdannelse.
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
©2024 Abbott. All rights reserved. Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.
This website is governed by applicable U.S. laws and governmental regulations. The products and information contained herewith may not be accessible in all countries, and Abbott takes no responsibility for such information which may not comply with local country legal process, regulation, registration and usage.
Your use of this website and the information contained herein is subject to our Website Terms and Conditions and Privacy Policy. Photos displayed are for illustrative purposes only. Any person depicted in such photographs is a model. GDPR Statement | Declaration for California Compliance Law.
Not all products are available in all regions. Check with your local representative for availability in specific markets. For in vitro diagnostic use only. For i-STAT test cartridge information and intended use, refer to individual product pages or the cartridge information (CTI/IFU) in the i-STAT Support area.
