GLOBAL POINT OF CARE
Med i-STAT ACT kan helsepersonell måle tiden som kreves for fullstendig aktivering av koagulasjonskaskaden. i-STAT ACT ligner på tradisjonelle ACT-tester bortsett fra at endepunktet er angitt av en kjemisk måling av tilstedeværelsen av trombin i stedet for en mekanisk måling av et fysisk koagel. i-STAT ACT gir klinikere en ACT-test med pasienten som er mer pålitelig og reproduserbar, hvilket muliggjør mer nøyaktige heparindosejusteringer.
I en studie som sammenlignet presisjonen og påliteligheten av i-STAT kaolin ACT med Hemochron Signature Elite og Medtronic ACT Plus, vistei-STAT ACT bedre ytelse og var mindre følsom for eksterne faktorer, for eksempel temperatur, fortynning, hematokrit, fibrinogennivåer og brukerteknikk.
| Koagulasjon |
| ACT Celite® |
i-STAT Celite aktivert koagulasjonstid (CeliteACT)-testen er en in vitro-diagnostisk test som benytter ferskt fullblod, og er nyttig for å overvåke pasienter som får heparin til behandling av lungeemboli eller venetrombose, og til overvåking av antikoagulasjonsbehandling hos pasienter som gjennomgår medisinske prosedyrer som kateterisering, hjertekirurgi, kirurgi, organtransplantasjon og dialyse.
| Koagulasjon |
| Rapporterbart område | |
| ACT Celite® | 50–1000 sekunder |
Celite er et registrert varemerke for Celite Corporation, Santa Barbara, CA, for deres diatoméjordprodukter.
Referanseområder (noen ganger kalt normalområder) i den standard tilpasningsprofilen er synlig ved pålogging på siden i-STAT Cartridge and Test Information (CTI) Sheets/Instructions for Use (IFU) (Blader/bruksanvisning for i-STAT-kassett- og testinformasjon). Denne siden er kun tilgjengelig for registrerte i-STAT-kunder.
| i-STAT System | Artikkelnummer |
i-STAT ACTc | 03P86-25 |
A Leader In Rapid Point-of-care Diagnostics.
©2025 Abbott. Med enerett. Med mindre annet er angitt, er alle produkt- og tjenestenavn som vises på dette nettstedet, varemerker som eies av eller lisensieres til Abbott, dets datterselskaper eller partnere. Ingen av Abbott sine varemerker, handelsnavn eller kjennetegn på dette nettstedet kan brukes av andre uten forhåndsinnhentet skriftlig tillatelse fra Abbott, bortsett fra der de brukes for å identifisere produktet eller tjenesten til selskapet.
Dette nettstedet er regulert av gjeldende lover og statlige forskrifter i USA. Det kan hende at produktene og informasjonen som finnes her, ikke er tilgjengelig i alle land, og Abbott påtar seg ikke ansvar for informasjon som muligens ikke er i samsvar med juridiske prosesser, reguleringer, registrering og bruk i det enkelte land.
Din bruk av dette nettstedet og informasjonen som finnes her, er underlagt nettstedets bruksvilkår og retningslinjer for personvern. Bildene som vises, er kun til illustrasjonsformål. Personer på bildene representerer ikke virkelige personer. Erklæring om personvernforordningen (GDPR).
Alle produkter er ikke tilgjengelige i alle regioner. For informasjon om tilgjengelighet i bestemte markeder kontakter du din lokale representant. Kun til bruk ved in vitro-diagnostikk. Ønsker du informasjon om i-STAT-testkassetter og tiltenkt bruk, kan du se de enkelte produktsidene eller informasjonen om kassetten (CTI/IFU) i delen for i-STAT-support.
Abbott – ledende innen pasientnær diagnostikk
