Global Point Of Care
Projetado para fornecer resultados conclusivos enquanto o paciente ainda está presente..
Quando o paciente está estável sob TAR1, a OMS recomenda um teste de carga viral após 6 meses, após 12 meses e anualmente a partir daí, mas poucos pacientes recebem esse nível de cuidado.
O teste m-PIMA™ HIV-1/2 VL está agora disponível comercialmente em países selecionados e recebeu a marcação CE-IVD e a pré-qualificação da OMS. Este produto não está disponível nos Estados Unidos.
O diagnóstico precoce da falha/falta de adesão ao tratamento pode prevenir transmissões, interromper a progressão da doença e reduzir a mortalidade
Resultados em <70 minutos enquanto o paciente ainda está presente
Melhoria do padrão de acompanhamento, levando os cuidados onde são mais necessários (centros de saúde, postos rurais e unidades móveis)
Conectividade habilitada
| Teste m-PIMA™ HIV 1/2 VL | Código |
|---|---|
| Analisador m-PIMA™ | 27030R001 |
| Cartucho m-PIMA™ HIV-1/2 VL (IVD-CE) | 270150050 |
| Cartucho m-PIMA™ HIV-1/2 VL (IVD) | 27015-W50 |
| Impressora USB | 27040R007 |
| Papel para impressora | 26040R009 |
| Papel para impressora II | 26040R010 |
| Kit de coleta de amostra de ponta de dedo | 270400201 |
A Leader In Rapid Point-of-care Diagnostics.
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