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Saiba como utilizar o ensaio COVID-19 2.0 de forma independente e com fluxo de trabalho sequencial para adicionar o teste Flu A&B utilizando a mesma amostra de swab coletada do paciente.
Global Point Of Care
O ID NOW™ COVID-19 2.0 deteta o SARS-CoV-2 entre 6‑12 minutos com a opção de adicionar um teste ID NOW Influenza A & B 2 sem a coleta de outra amostra.
O ID NOW™ COVID-19 2.0 deteta o SARS-CoV-2 entre 6‑12 minutos com a opção de adicionar um teste ID NOW Influenza A & B 2 sem a coleta de outra amostra.
A plataforma ID NOW™ utiliza a tecnologia isotérmica para fornecer resultados moleculares mais rápidos do que a PCR.
Resultados positivos logo em 6 minutos, resultados negativos em 12 minutos para uma gestão clínica antecipada e sem atrasos.
CLIA waived; requer treinamento mínimo com um operação fácilguiada por vídeo na tela e sem necessidade de pipetagem manual.
Realize os testes com base nos sintomas do paciente, prevalência em circulação e na sazonalidade das doenças infeciosas. Adicione de forma fácil a testagem para Flu A & B com base na necessidade clínica, apoiando a gestão do diagnóstico.
*Tempo até se obter o resultado do teste ID NOW™ Influenza A & B 2 (vendido separadamente) quando executado no fluxo de trabalho sequencial após o teste ID NOW™ COVID-19 2.0. Atualização do software ID NOW™ para a versão 7.1 necessária para habilitar o fluxo de trabalho sequencial.
*ainda não disponível para o Brasil.
| Nome do produto | Código do produto |
|---|---|
| Kit de teste ID NOW™ COVID-19 2.0 | 193-000 |
| Kit de testes ID NOW™ Influenza A & B | 427-000 |
| Kit de controle ID NOW™ COVID-19 2.0 | 19-080 |
| Kit de controle ID NOW™ Influenza A & B | 425-080 |
| Conjunto de acessórios de tubos de transporte de swabs COVID-19, 24 unidades | 190-010 |
| ID NOW™ Instrument | NAT-000 |
| Leitor do código de barras ID NOW™ | OPR2001ZWU1201 |
| Impressora universal | 55115 |
Saiba como utilizar o ensaio COVID-19 2.0 de forma independente e com fluxo de trabalho sequencial para adicionar o teste Flu A&B utilizando a mesma amostra de swab coletada do paciente.
Saiba como a Abbott utiliza a tecnologia de amplificação isotérmica de ácidos nucleicos exclusiva.
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Nem todos os produtos estão disponíveis em todas as regiões. Consulte seu representante local para verificar a disponibilidade em mercados específicos. Somente para uso em diagnóstico in vitro. Para obter informações sobre o cartucho de teste i-STAT e o uso pretendido, consulte as páginas individuais do produto ou as informações do cartucho (informações de teste e cartucho/instruções de uso) na área de suporte do i-STAT.
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