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ID NOW™ RSV

STELLT MOLEKULARDIAGNOSTISCHE
RSV ERGEBNISSE NOCH WÄHREND DES PATIENTENBESUCHS BEREIT

ID NOW™ RSV liefert molekulardiagnostische Ergebnisse in weniger als 13 Minuten auf der anwenderfreundlichen ID NOW™ Plattform. Herkömmliche Labormethoden und Antigenschnelltests zur RSV-Diagnostik weisen erhebliche Defizite in Bezug auf die Zeit bis zum Ergebnis oder die Leistung auf.1, 2 ID NOW™ RSV erkennt 25 % mehr echt-positive Ergebnisse als herkömmliche Antigenschnelltests (RADT).3, 4 Dadurch können Sie zeitnah klinische Entscheidungen treffen und die Behandlung von Patienten verbessern.

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ID Now RSV

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ID NOW™ RSV liefert molekulardiagnostische Ergebnisse in weniger als 13 Minuten auf der anwenderfreundlichen ID NOW™ Plattform. Herkömmliche Labormethoden und Antigenschnelltests zur RSV-Diagnostik weisen erhebliche Defizite in Bezug auf die Zeit bis zum Ergebnis oder die Leistung auf.1, 2 ID NOW™ RSV erkennt 25 % mehr echt-positive Ergebnisse als herkömmliche Antigenschnelltests (RADT).3, 4 Dadurch können Sie zeitnah klinische Entscheidungen treffen und die Behandlung von Patienten verbessern.

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Produktvorteile
  • CLIA-zertifiziert
  • Gibt Ihnen die Sicherheit, zuverlässige Behandlungsentscheidungen noch während des Patientenbesuchs treffen zu können
  • Verhindert mögliche Interpretations- und Übertragungsfehler
  • Ermöglicht das schnelle Ergreifen von Sofortmaßnahmen zur Infektionskontrolle
  • Effektives Patientenmanagement
  • Kleine Stellfläche, ideal für den Einsatz am Point-of-Care
  • Effektives Mittel für einen verantwortungsvollen Umgang mit Antibiotika
ID NOW™ RSV ID NOW™ RSV ID NOW™ RSV
Nützliche Dokumente

PRODUKTDOKUMENTE

SPEZIFIKATIONEN

  • Hochpräzise Ergebnisse in weniger als 13 Minuten
  • Probenmaterial: Nasopharyngealabstrich oder in Virustransportmedium (VTM) gelöster Nasopharyngealabstrich
  • Geringer Platzbedarf ist ideal für den Einsatz am Point-of-Care
  • Einfache Bedienbarkeit dank Touchscreen
  • Übertragung von Testergebnissen direkt in Ihr Netzwerk
Leistung von ID NOW RSV im Vergleich zu RT-PCT Vergleichsprodukt
 SensitivitätSpezifität
Direkte Nasopharyngeal-Abstriche98,6 %98,0 %
Nasopharyngeal-Abstriche, die in viralem Transportmedium eluiert wurden98,6 %97,8 %

ARTIKELNUMMER

ID NOW™ RSV
Code
ID NOW™ InstrumentNAT-000
ID NOW™ RSV Kit mit 24 Tests435-000 
ID NOW™ RSV Kontrolltupferkit435-080 
ID NOW™ Barcode-ScannerOPR2001ZWU1-201 
Universaldrucker55115

REFERENZEN ANZEIGEN

  1. Prendergast C, Papenburg J. Rapid antigen-based testing for respiratory syncytial virus: moving diagnostics from bench to bedside?. Future Microbiol. 2013;8(4):435-444. doi:10.2217/fmb.13.9
  2. Caliendo AM, Gilbert DN, Ginocchio CC, et al. Better tests, better care: improved diagnostics for infectious diseases [published correction appears in Clin Infect Dis. 2014 May;58(9):1346]. Clin Infect Dis. 2013;57 Suppl 3(Suppl 3):S139-S170. doi:10.1093/cid/cit578
  3. Chartrand C, Tremblay N, Renaud C, Papenburg J. Diagnostic Accuracy of Rapid Antigen Detection Tests for Respiratory Syncytial Virus Infection: Systematic Review and Meta-analysis. J Clin Microbiol. 2015;53(12):3738-3749. doi:10.1128/JCM.01816-15
  4. ID NOW™ RSV Package Insert

A Leader In Rapid Point-of-care Diagnostics.

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Nicht alle Produkte sind in allen Regionen erhältlich. Anfragen zur Verfügbarkeit in spezifischen Märkten richten Sie bitte an den lokalen Vertrieb. Nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Informationen zu i-STAT Testkartuschen und zum Verwendungszweck finden Sie auf den einzelnen Produktseiten oder den Kartuscheninformationen (CTI/IFU) im i-STAT Support-Bereich.

Abbott – Führend in der Schnelldiagnostik am Point-of-Care