global point of care
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Der i-STAT TBI Plasmatest misst den Gehalt an Biomarkern, die mit Hirnverletzungen im Blut in Verbindung gebracht werden, um die Notwendigkeit einer CT-Untersuchung des Kopfes zu ermitteln.
Der i-STAT TBI Plasmatest ist nur zur Verwendung mit dem i-STAT Alinity Gerät erhältlich.
Der i-STAT TBI Plasmatest ist ein Panel von in vitro diagnostischen Immunoassays zur quantitativen Messung des glialen fibrillären sauren Proteins (GFAP) und der Ubiquitin-Carboxyl-terminalen Hydrolase L1 (UCH-L1) in Plasma und einer semi-quantitativen Interpretation der aus diesen Messungen abgeleiteten Testergebnisse unter Verwendung des i-STAT Alinity Geräts.
Die Interpretation der Testergebnisse wird in Verbindung mit anderen klinischen Informationen zur Beurteilung von Patienten ab 18 Jahren mit Verdacht auf ein leichtes Schädel-Hirn-Trauma (Glasgow Coma Scale 13-15) innerhalb von 12 Stunden nach der Verletzung herangezogen, um den Bedarf an einer Computertomographie (CT) des Kopfes zu ermitteln. Die Interpretation des TBI-Tests als „nicht erhöht“ steht im Zusammenhang mit dem Fehlen akuter traumatischer intrakranieller Läsionen, die auf einem Kopf-CT-Scan sichtbar werden.
Der Test wird mit Plasma durchgeführt, das aus EDTA-antikoagulierten Proben in klinischen Labors von medizinischem Fachpersonal hergestellt wird. Der i-STAT TBI Plasmatest ist nicht für die Anwendung am Point-of-Care vorgesehen.
| Schädel-Hirn-Trauma |
| TBI Plasma® |
| Schädel-Hirn-Trauma |
Bestimmungsgrenze (LoQ) | GFAP = 23 pg/ml and UCH-L1 = 70 pg/ml |
Grenzwerte | GFAP = 30 pg/mL and UCH-L1 = 360pg/mL* |
Messbereich | GFAP = 30 - 10000 pg/mL and UCH-L1 = 200 - 3200 pg/mL |
*Entscheidungsgrenzen anstelle von Referenzintervallen werden verwendet, um die Testinterpretation zu bestimmen.
i-STAT System | Artikelnummer |
i-STAT TBI Plasma | 04X64-25 |
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