global point of care
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Die Richtlinie der Bundesärztekammer regelt grundsätzliche Anforderungen an das Qualitätsmanagement und die Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen in zentralen Fremdlaboren und am Point-of-Care, wie etwa der eigenen Praxis.
Die aktuelle Richtlinie der RiliBÄK (2019) finden Sie hier:
Um Sie bei der Durchführung und Umsetzung der Richtlinie zu unterstützen, haben wir für Sie auf dieser Seite alle RiliBÄK-relevanten Informationen zu unseren Produkten zusammengestellt. Klicken Sie einfach auf das gewünschte Dokument oder die entsprechende Webseite.
Bitte besuchen Sie http://globalpointofcare.eifu.abbott/de/ für die Übersicht zu den Afinion HbA1c Zielwerten und Toleranzbereichen für die Kontrolle C I und Kontrolle C II des jeweiligen Kits. Die Chargennummern sind auf den Fläschchen-Etiketten und den Testkassetten-Packungen aufgedruckt.
Die Website, für die Sie Zugriff angefordert haben, ist für medizinische Fachkräfte in Deutschland bestimmt. Die Website enthält Informationen, die nicht für andere Länder oder Regionen relevant sind.
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
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Nicht alle Produkte sind in allen Regionen erhältlich. Anfragen zur Verfügbarkeit in spezifischen Märkten richten Sie bitte an den lokalen Vertrieb. Nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Informationen zu i-STAT Testkartuschen und zum Verwendungszweck finden Sie auf den einzelnen Produktseiten oder den Kartuscheninformationen (CTI/IFU) im i-STAT Support-Bereich.
Abbott – Führend in der Schnelldiagnostik am Point-of-Care
