global point of care
global point of care
Die vollautomatische Nukleinsäuretestplattform kombiniert die Genauigkeit molekularer Tests mit einer kurzen Bearbeitungszeit und ermöglicht Behandlungsentscheidungen und Konsultationen mit Patienten am selben Tag. Der tragbare m-PIMA™ Analyser ermöglicht die frühzeitige Diagnose von HIV bei Säuglingen und HIV-Viruslasttests in einer Vielzahl von dezentralen Umgebungen und umgeht Verzögerungen und Ineffizienzen, die mit zentralisierten Tests verbunden sind.
Der m-PIMA™ HIV-1/2-VL-Test ist jetzt im Handel erhältlich und hat die CE-IVD-Kennzeichnung und die Präqualifikation der WHO erhalten. Dieses Produkt ist in den USA nicht erhältlich.
Die Bearbeitungszeiten am selben Tag ermöglichen Behandlungsentscheidungen noch am selben Tag.
| m-PIMA™ Analyser | Code |
|---|---|
| m-PIMA™ Analyser | 27030R001 |
| m-PIMA™ HIV-1/2 VL Cartridge (50)(IVD) | 27015-W50 |
| m-PIMA™ HIV-1/2 VL Cartridge (50)(IVD-CE) | 270150050 |
| m-PIMA™ HIV-1/2 Detect (10 Kassetten) | 27011R010 |
| m-PIMA™ HIV-1/2 Detect (50 Kassetten) | 27011R050 |
| USB-Drucker | 27040R007 |
| Druckerpapier | 26040R009 |
| Kunststoffkapillaren neutral | 270400005 |
| Batteriepack 05.24V | 5100643 |
| Connect Universal Gateway | ACEU01 |
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
©2025 Abbott. Alle Rechte vorbehalten. Sofern nicht anders angegeben, sind alle auf dieser Website genannten Produkt- und Dienstleistungsbezeichnungen Marken im Besitz oder unter Lizenz von Abbott, ihren Tochtergesellschaften oder verbundenen Unternehmen. Keine Marken, Handelsnamen oder Handelsaufmachungen von Abbott auf dieser Website dürfen ohne die vorherige schriftliche Genehmigung von Abbott verwendet werden, ausgenommen für die Identifikation von Produkten oder Dienstleistungen des Unternehmens.
Diese Website unterliegt den geltenden Gesetzen und behördlichen Bestimmungen in den USA. Die enthaltenen Produkte und Informationen können gegebenenfalls nicht in allen Ländern aufgerufen werden. Abbott übernimmt keine Verantwortung für Informationen, die nicht im Einklang mit den Bestimmungen des jeweiligen Landes bezüglich Rechtsweg, gesetzlichen Bestimmungen, Zulassung und Handelsbrauch stehen.
Ihre Nutzung dieser Website und der darin enthaltenen Informationen unterliegt unseren allgemeinen Nutzungsbedingungen: Deutschland | Schweiz (Deutsch [pdf 140KB] | Französisch [pdf 140KB] | Italienisch [pdf 140KB]) und der Datenschutzerklärung. Die verwendeten Fotos dienen lediglich zur Veranschaulichung. Alle auf diesen Bildern dargestellten Personen sind Fotomodelle. DSGVO-Erklärung. Impressum.
Nicht alle Produkte sind in allen Regionen erhältlich. Anfragen zur Verfügbarkeit in spezifischen Märkten richten Sie bitte an den lokalen Vertrieb. Nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Informationen zu i-STAT Testkartuschen und zum Verwendungszweck finden Sie auf den einzelnen Produktseiten oder den Kartuscheninformationen (CTI/IFU) im i-STAT Support-Bereich.
Abbott – Führend in der Schnelldiagnostik am Point-of-Care
