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Unser Komplett-Demoset mit Videomodulen zeigt Ihnen die Anwendung des Afinion™ Testsystems.
global point of care
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Der Afinion™ Lipid Panel und das vollautomatische Afinion™ Analysegerät liefern Ihnen ganz bequem zuverlässige Ergebnisse, wann und wo immer Sie sie benötigen.
Test für den quantitativen Nachweis von Gesamtcholesterin, HDL-Cholesterin, LDL-Cholesterin, Triglyzeriden (Trig), non-HDL und dem Chol/HDL-Verhältnis in Vollblut, Serum und Plasma zur Verwendung bei der Diagnose und Behandlung von Fettstoffwechselstörungen.
Test für den quantitativen Nachweis von:
Ein erhöhter Cholesterinwert stellt einen der Hauptrisikofaktoren für koronare Herzerkrankung, Herzinfarkt und Schlaganfall dar. Mit steigendem Cholesterinwert erhöht sich das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Viele Patienten, wie solche mit metabolischem Syndrom, weisen komorbide Störungen wie beispielsweise hohe Lipidwerte und Diabetes auf. Und wenn weitere Risikofaktoren vorliegen, wie beispielsweise Rauchen, hoher Blutdruck oder Diabetes, erhöht sich das Risiko sogar noch mehr.
Das NCEP (National Cholesterol Education Program) empfiehlt die Durchführung von Lipid-Panel-/Cholesterintests bei gesunden Erwachsenen alle fünf Jahre, bei Vorliegen weiterer Risikofaktoren noch regelmäßiger, bei Kindern und Jugendlichen, die einem erhöhten Risiko unterliegen, und um den Erfolg einer Lipid-senkenden Behandlung zu beurteilen.
| Afinion™ System | Bestellnummer |
|---|---|
| Afinion™ Lipid Panel | 1116801 Global |
| 1116802 NOR | |
| 1116799 JA | |
| 1116803 IN | |
| Afinion™ Lipid Panel Kontrolle | 1116800 Global |
Unser Komplett-Demoset mit Videomodulen zeigt Ihnen die Anwendung des Afinion™ Testsystems.
Erfahren Sie in 30 Sekunden, wie das Afinion™ 2 System Ihnen in wenigen Minuten hochpräzise Ergebnisse liefern kann.
Erfahren Sie, wie wir Afinion™-Produkte in Oslo herstellen, die hochpräzise und zuverlässig sind – jederzeit und bei jedem Schritt.
Dr. med. Hans-Martin Reuter erläutert in diesem Video, wie HbA1c-POCT dabei helfen können, die Qualität der Versorgung von Diabetes-Patienten zu verbessern.
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
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Nicht alle Produkte sind in allen Regionen erhältlich. Anfragen zur Verfügbarkeit in spezifischen Märkten richten Sie bitte an den lokalen Vertrieb. Nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Informationen zu i-STAT Testkartuschen und zum Verwendungszweck finden Sie auf den einzelnen Produktseiten oder den Kartuscheninformationen (CTI/IFU) im i-STAT Support-Bereich.
Abbott – Führend in der Schnelldiagnostik am Point-of-Care
