global point of care
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Mit dem i-STAT ACT können medizinische Fachkräfte die Zeit messen, die für eine vollständige Aktivierung der Gerinnungskaskade erforderlich ist. i-STAT ACT ähnelt den herkömmlichen ACT-Tests, allerdings wird der Endpunkt durch eine chemische Bestimmung des Vorhandenseins von Thrombin anstelle einer mechanischen Messung eines physischen Gerinnsels angezeigt. Mit i-STAT ACT steht Ärzten ein ACT-Test für ihre Patienten zur Verfügung, der zuverlässiger und reproduzierbarer ist und eine genauere Anpassung der Heparin-Dosis ermöglicht.
Im Rahmen einer Studie, die die Genauigkeit und Zuverlässigkeit von i-STAT Kaolin ACT mit Hemochron Signature Elite und Medtronic ACT Plus verglich, demonstrierte der i-STAT ACT eine bessere Leistung und war weniger anfällig für externe Faktoren wie Temperatur, Verdünnung, Hämatokrit, Fibrinogenspiegel und die vom Benutzer angewandte Technik.
| Koagulation |
| ACT Kaolin |
Der i-STAT Kaolin-Test zur Bestimmung der aktivierten Gerinnungszeit (KaolinACT) ist ein In-vitro-Diagnosetest, der mit frischem Vollblut durchgeführt wird und zur Überwachung der Antikoagulation mit hochdosiertem Heparin dient, die häufig mit kardiovaskulären Eingriffen einhergeht.
| Koagulation |
| Messbereich | |
| ACT Kaolin | 50–1000 Sekunden |
Die Referenzbereiche (manchmal auch als Normalbereiche bezeichnet) im Standard-Anpassungsprofil sind nach dem Anmelden auf der Seite i-STAT Kartuschen- und Testinformationen (CTI) bzw. Gebrauchsanweisungen (IFU) zu finden.Auf diese Seite haben nur registrierte i-STAT-Kunden Zugriff.
| i-STAT System | Artikelnummer |
|---|---|
i-STAT ACTc | 03P86-25 |
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Nicht alle Produkte sind in allen Regionen erhältlich. Anfragen zur Verfügbarkeit in spezifischen Märkten richten Sie bitte an den lokalen Vertrieb. Nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Informationen zu i-STAT Testkartuschen und zum Verwendungszweck finden Sie auf den einzelnen Produktseiten oder den Kartuscheninformationen (CTI/IFU) im i-STAT Support-Bereich.
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