ID NOW™ Schulungsvideos
Diese Videomodule vermitteln alle Informationen über das ID NOW Instrument und die Installation.
global point of care
global point of care
Der ID NOW™ Strep A 2 Test liefert innerhalb von maximal 6 Minuten molekulardiagnostische Ergebnisse auf der ID NOW™ Plattform. Auf diese Weise können Sie Ihre Patienten während ihres Besuchs zuverlässig testen und bei einem positiven Ergebnis direkt behandeln.
Der ID NOW™ Strep A 2 ist wesentlich schneller als andere molekulardiagnostische Methoden und präziser1 als herkömmliche Schnelltests. Somit können Sie schneller klinische Entscheidungen treffen und auf diese Weise die Patientenversorgung verbessern.
ID NOW™ Strep A 2 im Vergleich zur Kultur2
| Sensitivität | Spezifität |
| 98,5% (95% KI = 95,6%, 99.5%)a | 93,4% (95% KI = 91,4%, 94,9%)b |
a. Von den 3 Proben, die mit ID NOW™ Strep A 2 negativ und mit einer Bakterienkultur positiv getestet wurden, zeigte 1 Probe beim Test mit einer im Labor durchgeführten Realtime PCR ebenfalls ein negatives Ergebnis auf Gruppe-A-Streptokokken.
b. Von den 52 Proben, die mit ID NOW™ Strep A 2 positiv und mit einer Bakterienkultur negativ getestet wurden, zeigten 38 Proben ebenfalls ein positives Ergebnis für Gruppe-A-Streptokokken nach Testung mit einer Realtime PCR im Labor.
| ID NOW™ Strep A 2 | Bestellnummer |
|---|---|
| ID NOW™ Instrument | NAT-000 |
| ID NOW™ Strep A 2 Kit (24 Tests) | 734-000 |
| ID NOW™ Strep A 2 Kontrolltupferkit | 734-080 |
| ID NOW™ Barcode Scanner | OPR2001ZWU1201 |
| Universaldrucker | 55115 |
†Based on the reported sensitivities of RADTs and ID NOW™ Strep A
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
©2025 Abbott. Alle Rechte vorbehalten. Sofern nicht anders angegeben, sind alle auf dieser Website genannten Produkt- und Dienstleistungsbezeichnungen Marken im Besitz oder unter Lizenz von Abbott, ihren Tochtergesellschaften oder verbundenen Unternehmen. Keine Marken, Handelsnamen oder Handelsaufmachungen von Abbott auf dieser Website dürfen ohne die vorherige schriftliche Genehmigung von Abbott verwendet werden, ausgenommen für die Identifikation von Produkten oder Dienstleistungen des Unternehmens.
Diese Website unterliegt den geltenden Gesetzen und behördlichen Bestimmungen in den USA. Die enthaltenen Produkte und Informationen können gegebenenfalls nicht in allen Ländern aufgerufen werden. Abbott übernimmt keine Verantwortung für Informationen, die nicht im Einklang mit den Bestimmungen des jeweiligen Landes bezüglich Rechtsweg, gesetzlichen Bestimmungen, Zulassung und Handelsbrauch stehen.
Ihre Nutzung dieser Website und der darin enthaltenen Informationen unterliegt unseren allgemeinen Nutzungsbedingungen: Deutschland | Schweiz (Deutsch [pdf 140KB] | Französisch [pdf 140KB] | Italienisch [pdf 140KB]) und der Datenschutzerklärung. Die verwendeten Fotos dienen lediglich zur Veranschaulichung. Alle auf diesen Bildern dargestellten Personen sind Fotomodelle. DSGVO-Erklärung. Impressum.
Nicht alle Produkte sind in allen Regionen erhältlich. Anfragen zur Verfügbarkeit in spezifischen Märkten richten Sie bitte an den lokalen Vertrieb. Nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Informationen zu i-STAT Testkartuschen und zum Verwendungszweck finden Sie auf den einzelnen Produktseiten oder den Kartuscheninformationen (CTI/IFU) im i-STAT Support-Bereich.
Abbott – Führend in der Schnelldiagnostik am Point-of-Care
