Global Point Of Care
i-STAT TBI CARTUCHO
15 minutos después de aplicar la muestra de sangre total al cartucho
El cartucho i-STAT TBI es la primera prueba en el punto de atención que mide el nivel de biomarcadores asociados a lesiones cerebrales en sangre total para ayudar a evaluar a los pacientes con sospecha de mTBI en las 24 horas siguientes a la lesión.
El cartucho i-STAT TBI solo está disponible para su uso en el instrumento i-STAT Alinity.
Beneficios
El cartucho i-STAT TBI proporciona datos objetivos para ayudar a evaluar a los pacientes con sospecha de lesión cerebral traumática leve (mTBI) y proporciona resultados con calidad de laboratorio en 15 minutos.
DETALLES DEL CARTUCHO
| Lesión cerebral traumática |
| TBI |
Descubra la ciencia que hay detrás de la evaluación de las lesiones cerebrales traumáticas.
Documentos úteis
Especificaciones
TBI: USO PREVISTO
La prueba i-STAT TBI es un panel de inmunoensayos de diagnóstico in vitro para las mediciones cuantitativas de la proteína ácida fibrilar glial (GFAP) y la ubiquitina carboxil-terminal hidrolasa L1 (UCH-L1) en sangre total y una interpretación semicuantitativa de los resultados de la prueba derivados de estas mediciones mediante el instrumento i-STAT Alinity.
La interpretación de los resultados de la prueba se utiliza, junto con otra información clínica, para ayudar a evaluar a los pacientes mayores de 18 años que presentan sospecha de lesión cerebral traumática leve (puntuación de 13-15 en escala de coma de Glasgow), lo que puede incluir uno de los cuatro criterios clínicos siguientes: 1) cualquier periodo de pérdida de consciencia, 2) cualquier pérdida de memoria de los acontecimientos inmediatamente anteriores y posteriores al accidente, 3) cualquier alteración del estado mental en el momento del accidente o 4) déficits neurológicos focales, en las 24 horas siguientes a la lesión, como ayuda para determinar la necesidad de una TAC (tomografía axial computarizada) de la cabeza. La interpretación de la prueba de TBI como «No elevada» se asocia a la ausencia de las lesiones intracraneales traumáticas agudas que pueden verse en una TAC de la cabeza.
La prueba debe utilizarse con sangre total venosa extraída con anticoagulante EDTA en un punto de atención o en un laboratorio clínico por un profesional sanitario.
- DESCRIPCIÓN: Ayuda a determinar la necesidad de una TAC de la cabeza
- TAMAÑO DE LA MUESTRA: 20 μl
- TIPO DE MUESTRA: Sangre total venosa extraída con anticoagulante EDTA
BIOMARCADORES DE TBI:
- GFAP (proteína ácida fibrilar glial)
- UCH-L1 (ubiquitina carboxil-terminal esterasa L1)
VALORES PREVISTOS
| Lesión cerebral traumática |
| Límite de cuantificación (LoQ) | GFAP = 47 pg/ml y UCH-L1 = 87 pg/ml |
Valores límite | GFAP = 65 pg/ml y UCH-L1 = 360 pg/ml* |
Rango notificable | GFAP = 47-10 000 pg/ml y UCH-L1 = 87-3200 pg/ml |
* Se utilizan límites de decisión en lugar de intervalos de referencia para determinar la interpretación de la prueba.
SKU
Sistema i-STAT | Código | Cantidad por caja |
i-STAT TBI Cartridge | 03S09-25 | 25 |
| i-STAT TBI Control Level 1 | 06P17-25 | 6 |
| i-STAT TBI Control Level 2 | 06P17-26 | 6 |
| i-STAT TBI Calibration Verification 1-3 | 06P17-24 | 6 (2 viales para cada nivel de verificación de calibración) |
