Katso esittely
Katso miten COVID-19 2.0 -testiä käytetään ja miten Covid-19 – ja influenssa A- ja B -testit voidaan tehdä samasta potilasnäytteestä.
Global Point of Care
ID NOW™ COVID-19 2.0 -testillä voit valita jos haluat tehdä pelkän COVID-19 -testin tai tehdä COVID-19 - ja influenssa A- ja B -testit samasta potilasnäytteestä.
ID NOW™ COVID-19 2.0 -testi antaa molekulaariset tulokset muutamassa minuutissa ja antaa reaaliajassa tarvitsemasi tiedot hoitopäätösten tekemiseen ensimmäisen potilaskäynnin aikana.
Tuote on saatavilla kesällä 2022. Tuotetta ei ole välttämättä saatavilla kaikissa maissa.
ID NOW™ COVID-19 2.0 -testin avulla voit tehdä pelkän COVID-19-testin tai COVID-19 - ja influenssa A- ja B -testin samasta potilasnäytteestä.
ID NOW COVID-19 2.0 -testi on nukleiinihappomonistustesti (NAAT), joka käyttää isotermaalista NEAR-tekniikkaa (nicking enzyme amplification reaction). Siksi ID NOW COVID-19 2.0 -testi antaa molekulaariset tulokset murto-osassa siitä ajasta, joka tarvitaan käytettäessä perinteisiä laboratoriossa tehtäviä molekulaarisia testejä.
Positiiviset tulokset saadaan jopa 6 minuutissa ja negatiiviset tulokset korkeintaan 12 minuuttissa, joten ID NOW COVID-19 2.0 antaa reaaliaikaiset tulokset silloin kun niitä tarvitset - potilaan vierellä
ID NOW -laitteessa on intuitiiviset toiminnot, jotka ohjaavat sinua jokaisessa vaiheessa. Testipaketti ei vaadi jääkaappisäilytystä ja se sisältää kaikki tarvittavat komponentit. Voit siten tehdä testin sitä tarvitessasi, suoraan testipaketista.
Lisäksi ID NOW -laite on helppo integroida olemassa oleviin diagnostiikan työtapoihin ja yhdistää sairaala-, laboratorio- tai potilastietojärjestelmiin.
HUOMIOI: ID NOW COVID-19 2.0 -testi edellyttää ohjelmistopäivityksen versioon 7.0.0.20. Lue lisätietoja päivityksestä.
| ID NOW™ -laite | Tuotenumero |
|---|---|
| ID NOW™ -laite | NAT-000 (OUS) |
| ID NOW COVID-19 2.0 -testipaketti (24 testiä) | 193-000 |
| ID NOW™ COVID-19 2.0 -kontrollitikkupaketti (12 positiivista, 12 tyhjää näytetikkua) | 192-080 |
| COVID-19 -näytteenottotikun kuljetusputkipakkaus, 24 kpl | 190-010 |
| ID NOW™ -viivakoodinlukija | OPR2001ZWU1-201 (globaali) |
| Yleistulostin | 55115 (globaali) |
Katso miten COVID-19 2.0 -testiä käytetään ja miten Covid-19 – ja influenssa A- ja B -testit voidaan tehdä samasta potilasnäytteestä.
Katso miten Abbott hyödyntää ainutlaatuista isotermistä nukleiinihappomonistustekniikkaa.
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
©2024 Abbott. Kaikki oikeudet pidätetään. Jollei muutoin mainita, kaikki tässä verkkosivustossa olevat tuote- ja palvelunimet ovat Abbottin, sen tytäryhtiöiden tai sisaryhtiöiden omistamia tavaramerkkejä. Mitään Abbottin tässä sivustossa olevaa tavaramerkkiä, kauppanimeä tai mallisuojaa ei saa käyttää ilman Abbottin kirjallista lupaa, paitsi yrityksen tuotteiden tai palvelujen tunnistamiseen.
Tätä verkkosivustoa säätelevät sovellettavat Yhdysvaltain lait ja viranomaismääritykset. Tässä mainittuja tuotteita ja tietoja ei välttämättä ole saatavilla kaikissa maissa, eikä Abbott vastaa millään tavalla tiedoista, jotka eivät ole paikallisen maan oikeudellisten prosessien, säädösten, rekisteröintitoimenpiteiden ja käyttötapojen mukaisia.
Tämän verkkosivuston ja sen sisältämien tietojen käyttö on verkkosivuston käyttöehtojen ja tietosuojakäytännön. alaista. Valokuvat on tarkoitettu vain havainnollistamiseen. Valokuvissa esiintyvät henkilöt ovat malleja. Yleistä tietosuoja-asetusta GDPR:ää koskeva lausunto.
Kaikkia tuotteita ei ole saatavilla kaikilla alueilla. Tarkista saatavuus tietyllä markkina-alueella paikalliselta edustajalta. Vain in vitro -diagnostiseen käyttöön. Tietoja i-STAT-testikasetista ja sen käyttötarkoituksesta on yksittäisten tuotteiden sivuilla tai kasettitiedoissa i-STAT-tuen alueella.
Abbott – nopean vierihoitodiagnostiikan johtaja
