Katso esittely
Katso miten COVID-19 2.0 -testiä käytetään yksinään ja peräkkäisenä työnkulkuna influenssa A- ja B -testin kanssa käyttäen samaa potilasnäytettä.
Global Point of Care
ID NOW™ COVID-19 2.0 tunnistaa SARS-CoV-2:n 6–12 minuutissa,
ja siihen voidaan lisätä ID NOW Influenza A & B 2 -testi ilman uuden
näytteen ottamista.
ID NOW™ COVID-19 2.0 tunnistaa SARS-CoV-2:n 6–12 minuutissa, ja siihen voidaan lisätä ID NOW Influenza A & B 2 -testi ilman uuden näytteen ottamista.
ID NOW™ -alusta hyödyntää isotermistä teknologiaa, joka mahdollistaa molekulaaristen tulosten saamisen PCR:ää nopeammin.
Positiiviset tulokset saadaan jopa 6 minuutissa ja negatiiviset tulokset 12 minuutissa, jotta hoito voidaan toteuttaa ajoissa ja ilman viiveitä.
CLIA-waived-status; vaatii minimaalisen koulutuksen, koska käyttö on helppoa näytöllä olevan video-ohjauksen ansiosta, eikä manuaalista pipetointia tarvita.
Testit tehdään potilastilanteen sekä tarttuvien tautien esiintyvyyden ja kausiluonteisuuden perusteella. Influenssa A ja B -testi voidaan lisätä helposti kliinisen tarpeen mukaan, mikä tukee diagnostista ohjausta.
*ID NOW™ Influenza A & B 2 -testin (myydään erikseen) tulosten saamiseen vaadittu aika, kun testi tehdään peräkkäisenä työnkulkuna ID NOW™ COVID-19 2.0 -testin jälkeen. Peräkkäisen työnkulun ominaisuus edellyttää ID NOW™ -ohjelmistopäivityksen versioon 7.1.
| Tuotteen nimi | Tuotekoodi |
|---|---|
| ID NOW™ COVID-19 2.0 -testipakkaus | 193–000 |
| ID NOW™ Influenza A & B -testipakkaus | 427–000 |
| ID NOW™ COVID-19 2.0 -kontrollipakkaus | 192–080 |
| ID NOW™ Influenza A & B -kontrollipakkaus | 425–080 |
| COVID-19 -näytteenottotikun kuljetusputkipakkaus, 24 kpl | 190–010 |
| ID NOW™ -laite | NAT-000 |
| ID NOW™ -viivakoodinlukija | OPR2001ZWU1-201 |
| Yleistulostin | 55115 |
Katso miten COVID-19 2.0 -testiä käytetään yksinään ja peräkkäisenä työnkulkuna influenssa A- ja B -testin kanssa käyttäen samaa potilasnäytettä.
Katso miten Abbott hyödyntää ainutlaatuista isotermistä nukleiinihappomonistustekniikkaa.
A LEADER IN RAPID POINT-OF-CARE DIAGNOSTICS.
©2025 Abbott. Kaikki oikeudet pidätetään. Jollei muutoin mainita, kaikki tässä verkkosivustossa olevat tuote- ja palvelunimet ovat Abbottin, sen tytäryhtiöiden tai sisaryhtiöiden omistamia tavaramerkkejä. Mitään Abbottin tässä sivustossa olevaa tavaramerkkiä, kauppanimeä tai mallisuojaa ei saa käyttää ilman Abbottin kirjallista lupaa, paitsi yrityksen tuotteiden tai palvelujen tunnistamiseen.
Tätä verkkosivustoa säätelevät sovellettavat Yhdysvaltain lait ja viranomaismääritykset. Tässä mainittuja tuotteita ja tietoja ei välttämättä ole saatavilla kaikissa maissa, eikä Abbott vastaa millään tavalla tiedoista, jotka eivät ole paikallisen maan oikeudellisten prosessien, säädösten, rekisteröintitoimenpiteiden ja käyttötapojen mukaisia.
Tämän verkkosivuston ja sen sisältämien tietojen käyttö on verkkosivuston käyttöehtojen ja tietosuojakäytännön. alaista. Valokuvat on tarkoitettu vain havainnollistamiseen. Valokuvissa esiintyvät henkilöt ovat malleja. Yleistä tietosuoja-asetusta GDPR:ää koskeva lausunto.
Kaikkia tuotteita ei ole saatavilla kaikilla alueilla. Tarkista saatavuus tietyllä markkina-alueella paikalliselta edustajalta. Vain in vitro -diagnostiseen käyttöön. Tietoja i-STAT-testikasetista ja sen käyttötarkoituksesta on yksittäisten tuotteiden sivuilla tai kasettitiedoissa i-STAT-tuen alueella.
Abbott – nopean vierihoitodiagnostiikan johtaja
