Global Point Of Care
CARTOUCHE i-STAT TBI
15 minutes après application de l'échantillon de sang total dans la cartouche
La cartouche i-STAT TBI est le premier test au chevet du patient qui mesure la concentration des biomarqueurs associés aux lésions cérébrales dans le sang total afin de faciliter l’évaluation des patients suspectés de présenter un traumatisme crânien léger (TCL) dans les 24 heures qui suivent la lésion.
La cartouche i-STAT TBI peut être utilisée uniquement sur l'appareil i-STAT Alinity.
Avantages
La cartouche i-STAT TBI fournit des données objectives pour faciliter l’évaluation des patients suspectés de présenter un traumatisme crânien léger (TCL) avec des résultats de qualité équivalente au laboratoire en 15 minutes.
INFORMATIONS CONCERNANT LA CARTOUCHE
| Traumatisme crânien |
| TC |
Explorer les fondements scientifiques de l'évaluation des traumatismes crâniens.
Documents utiles
Caractéristiques techniques
TC - USAGE PRÉVU
Le test i-STAT TBI est un panel d'immunodosages de diagnostic in vitro pour les mesures quantitatives de la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) et de l’ubiquitine carboxyl-terminale hydrolase L1 dans le sang total et une interprétation semi-quantitative des résultats dérivés de ces mesures, à l'aide de l'instrument i-STAT Alinity.
L'interprétation des résultats des tests est utilisée, conjointement à d'autres informations cliniques, pour faciliter l'évaluation des patients, âgés de 18 ans ou plus, présentant une suspicion de traumatisme crânio-cérébral léger (score de 13 à 15 sur l'échelle de Glasgow) qui peut inclure l'un des quatre critères cliniques suivants : 1) toute période de perte de conscience, 2) toute perte de mémoire des événements survenus immédiatement avant et après l'accident, 3) toute altération de l'état mental au moment de l'accident, et/ou 4) tout déficit neurologique focal, dans les 24 heures suivant le traumatisme, afin de contribuer à déterminer la nécessité d'un scanner cérébral. Une interprétation du test dite « Non élevée » est associée à l'absence de lésions intracrâniennes traumatiques aiguës visualisées sur un scanner cérébral.
Le test doit être utilisé avec du sang total veineux prélevé avec un anticoagulant EDTA sur le lieu de soins ou dans un laboratoire clinique par un professionnel de santé.
- DESCRIPTION: pour contribuer à déterminer la nécessité d'un scanner cérébral
- TAILLE D'ÉCHANTILLON : 20 μL
- TYPE D'ÉCHANTILLON : Sang total veineux prélevé avec un anticoagulant EDTA
BIOMARQUEURS DE TC :
- GFAP (protéine acide fibrillaire gliale)
- UCH-L1 (ubiquitine carboxyl-terminal hydrolase L1)
VALEURS ATTENDUES
| Traumatisme crânien |
Limite de quantification (LdQ) | GFAP = 47 pg/mL et UCH-L1 = 87 pg/mL |
Valeurs limites | GFAP = 65 pg/mL et UCH-L1 = 360 pg/mL*. |
Plage de valeurs à déclarer | GFAP = 47 - 10 000 pg/mL et UCH-L1 = 87 - 3 200 pg/mL |
*Des limites de décision plutôt que les intervalles de référence sont utilisées pour déterminer l'interprétation du test.
Code produit
Système i-STAT | Code | Quantité par boîte |
i-STAT TBI Cartridge | 03S09-25 | 25 |
| i-STAT TBI Control Level 1 | 06P17-25 | 6 |
| i-STAT TBI Control Level 2 | 06P17-26 | 6 |
| i-STAT TBI Calibration Verification 1-3 | 06P17-24 | 6 (2 flacons pour chaque niveau de vérification de l'étalonnage) |
Produits connexes
LLire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation du système et sur les étiquetages et/ou dans les notices d’utilisation des réactifs
Mandataire : Emergo – Pays Bas
11/2025
